Chemie · Klasse 11 · Kapitel
Bau und Ordnung organischer Stoffe
- Entdecken Frage, Vorstellung, Bild
- Merken kommt ins Heft
- Beispiel vorgerechnet, Schritt für Schritt
- Üben selbst rechnen
- Achtung typischer Fehler
- Weiterdenken zum Knobeln und Vernetzen
○ mit Starthilfe, ● für alle, ★ zum Weiterdenken. Du wählst mindestens eine ★-Aufgabe. Du rechnest ins Heft.
1Ich stelle organische Verbindungen mit Verhältnis-, Summen-, Halb- und Strukturformel dar.
MerkenFormelarten
Jedes Kohlenstoffatom bildet vier Bindungen.
Die Summenformel zählt Atome, die Strukturformel zeigt jede Bindung.
BeispielFormelarten organischer Verbindungen
Schritt für Schritt
- Das Alken folgt der Regel CₙH₂ₙ.
- Bei n = 6 ist der Wasserstoffindex 12.
- Die Summenformel lautet C₆H₁₂.
- Das Alken folgt der Regel CₙH₂ₙ.
- Bei n = 6 ist der Wasserstoffindex 12.
- Die Summenformel lautet C₆H₁₂.
AchtungAllgemeine Formel der falschen Stoffklasse angewendet
Ein Alkan mit sieben Kohlenstoffatomen hat 14 Wasserstoffatome.
Alkane: CₙH₂ₙ₊₂. Alkene: CₙH₂ₙ. Alkine: CₙH₂ₙ₋₂. Bei sieben Kohlenstoffatomen hat das Alkan 16 Wasserstoffatome.
Schreib die allgemeine Formel der Stoffklasse auf und setze n ein. Prüfe sie an Ethan, Ethen und Ethin.
ÜbenJetzt du
- ○1Glucose hat die Summenformel C₆H₁₂O₆. Wie lautet ihre Verhältnisformel?So fängst du an:Das Atomverhältnis ist 6 : 12 : 6.
Lösung zeigen
- Das Atomverhältnis ist 6 : 12 : 6.
- Alle Zahlen lassen sich durch 6 teilen.
- Es ergibt sich 1 : 2 : 1, also CH₂O.
Ergebnis:CH₂O - ●2Welche Summenformel hat das unverzweigte Alken mit 3 Kohlenstoffatomen und genau einer Doppelbindung?
Lösung zeigen
- Das Alken folgt der Regel CₙH₂ₙ.
- Bei n = 3 ist der Wasserstoffindex 6.
- Die Summenformel lautet C₃H₆.
Ergebnis:C₃H₆ - ★3Welche Summenformel hat ein unverzweigtes Alkan mit sieben Kohlenstoffatomen?
Lösung zeigen
- Für Alkane gilt CₙH₂ₙ₊₂.
- Bei n = 7 ist 2n + 2 = 16.
- Die Summenformel lautet C₇H₁₆.
Ergebnis:C₇H₁₆
2Ich benenne Alkane, Alkene und Alkine nach den internationalen Regeln.
MerkenNomenklatur
Der Stamm nennt die Kettenlänge, die Endung die Bindung: -an, -en, -in.
Gezählt wird so, dass die Nummer klein bleibt.
BeispielBenennung von Alkanen, Alkenen und Alkinen
Schritt für Schritt
- Alkane enden auf -an, Alkene auf -en.
- Alkine enden auf -in.
- Das Beispiel ist Propin.
- Alkane enden auf -an, Alkene auf -en.
- Alkine enden auf -in.
- Das Beispiel ist Propin.
AchtungEndung und Bindungsart nicht zugeordnet
Welche Endung trägt ein Kohlenwasserstoff mit einer Dreifachbindung → Die Endung -en, wie in Propen
Welche Endung trägt ein Kohlenwasserstoff mit einer Dreifachbindung → Die Endung -in, wie in Propin
Markiere die Mehrfachbindung in der Strukturformel und wähle danach die Endung.
ÜbenJetzt du
- ○4Wie heißt CH₃–CH=CH–CH₃?So fängst du an:Die Kette hat vier Kohlenstoffatome: but.
Lösung zeigen
- Die Kette hat vier Kohlenstoffatome: but.
- Die Doppelbindung beginnt am zweiten Atom: 2.
- Die Endung für eine Doppelbindung ist -en.
Ergebnis:But-2-en - ●5Wie heißt der unverzweigte Kohlenwasserstoff mit 10 Kohlenstoffatomen und genau einer Dreifachbindung am ersten Kohlenstoffatom?
Lösung zeigen
- Der Stamm für 10 Kohlenstoffatome lautet dec.
- Die Endung für eine Dreifachbindung ist -in.
- Der Name lautet Dec-1-in.
Ergebnis:Dec-1-in - ★6Wie heißt der unverzweigte Kohlenwasserstoff mit 3 Kohlenstoffatomen und nur Einfachbindungen?
Lösung zeigen
- Der Stamm für 3 Kohlenstoffatome lautet prop.
- Die Endung für Einfachbindungen ist -an.
- Der Name lautet Propan.
Ergebnis:Propan
3Ich erkläre, warum Strukturisomere verschiedene Eigenschaften haben.
MerkenStrukturisomerie
Strukturisomere haben dieselbe Summenformel, aber eine andere Verknüpfung.
Verzweigte Moleküle berühren sich weniger und sieden niedriger.
BeispielStrukturisomerie und Siedetemperatur
Schritt für Schritt
- Hexan siedet bei 69 Grad Celsius, 2,3-Dimethylbutan bei 58 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- Hexan siedet höher.
- Hexan siedet bei 69 Grad Celsius, 2,3-Dimethylbutan bei 58 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- Hexan siedet höher.
AchtungSiedetemperatur der Isomere nicht aus dem Bau abgeleitet
Isomere sieden bei gleicher Temperatur. Verzweigte Isomere sieden höher.
Verzweigte Isomere sieden niedriger, weil ihre kompakten Moleküle sich weniger berühren.
Sieh dir die Siedetemperaturen von Pentan und 2,2-Dimethylpropan an und beschreibe den Unterschied.
ÜbenJetzt du
- ○7Pentan und 2-Methylbutan sind Isomere mit der Summenformel C₅H₁₂. Welcher Stoff siedet höher, Pentan oder 2-Methylbutan?So fängst du an:Pentan siedet bei 36 Grad Celsius, 2-Methylbutan bei 28 Grad Celsius.
Lösung zeigen
- Pentan siedet bei 36 Grad Celsius, 2-Methylbutan bei 28 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- Pentan siedet höher.
Ergebnis:Pentan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche - ●8Butan und 2-Methylpropan sind Isomere mit der Summenformel C₄H₁₀. Welcher Stoff siedet höher, 2-Methylpropan oder Butan?
Lösung zeigen
- Butan siedet bei −1 Grad Celsius, 2-Methylpropan bei −12 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- Butan siedet höher.
Ergebnis:Butan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche - ★9Bestimme: Wie viele Strukturisomere mit der Summenformel C₅H₁₂ gibt es?
Lösung zeigen
- Es gibt die unverzweigte Kette: Pentan.
- Es gibt eine Kette aus vier Atomen mit einer Methylgruppe: 2-Methylbutan.
- Es gibt eine Kette aus drei Atomen mit zwei Methylgruppen: insgesamt 3.
Ergebnis:3 Isomere
4Ich erkenne Alkohole, Aldehyde und Carbonsäuren an ihren funktionellen Gruppen.
MerkenFunktionelle Gruppen
Die Gruppe bestimmt die Stoffklasse: –OH Alkohol, –CHO Aldehyd, –COOH Carbonsäure.
BeispielAlkohole, Aldehyde und Carbonsäuren
Schritt für Schritt
- Am Kettenende steht COOH.
- Diese Atomgruppe ist die Carboxygruppe.
- Der Stoff ist ein Carbonsäure.
- Am Kettenende steht COOH.
- Diese Atomgruppe ist die Carboxygruppe.
- Der Stoff ist ein Carbonsäure.
AchtungFunktionelle Gruppen oder Stoffklassen vertauscht
Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Methansäure (H–COOH) → Hydroxygruppe
Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Methansäure (H–COOH) → Carboxygruppe
Markiere im Molekül die Atomgruppe mit Sauerstoff und ordne sie zu.
ÜbenJetzt du
- ○10Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Methanol (CH₃–OH)?So fängst du an:Am Kettenende steht OH.
Lösung zeigen
- Am Kettenende steht OH.
- Diese Atomgruppe ist die Hydroxygruppe.
- Der Stoff ist ein Alkohol.
Ergebnis:Hydroxygruppe - ●11Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Propansäure (CH₃–CH₂–COOH)?
Lösung zeigen
- Am Kettenende steht COOH.
- Diese Atomgruppe ist die Carboxygruppe.
- Der Stoff ist ein Carbonsäure.
Ergebnis:Carboxygruppe - ★12Ethanol wird schrittweise oxidiert. In welcher Reihenfolge entstehen die Stoffklassen?
Lösung zeigen
- Aus dem Alkohol entsteht durch Oxidation ein Aldehyd.
- Der Aldehyd wird weiter zur Carbonsäure oxidiert.
- Die Reihenfolge lautet Alkohol, Aldehyd, Carbonsäure.
Ergebnis:Alkohol, Aldehyd, Carbonsäure
5Ich weise Doppelbindungen und funktionelle Gruppen experimentell nach.
MerkenNachweise
Doppelbindungen entfärben Permanganat-Lösung.
Aldehyde reduzieren Fehling-Lösung zu rotem Kupfer(I)-oxid und werden dabei zu Carbonsäuren oxidiert.
BeispielNachweis von Doppelbindungen und Aldehyden
Schritt für Schritt
- Prüfe, welche Gruppe Fehling-Lösung anzeigt.
- Propanal ist ein Aldehyd.
- Positiv: roter Niederschlag entsteht.
- Prüfe, welche Gruppe Fehling-Lösung anzeigt.
- Propanal ist ein Aldehyd.
- Positiv: roter Niederschlag entsteht.
AchtungNachweis und Gruppe nicht zusammengebracht
Paraffinöl entfärbt Permanganat. Ethanol bildet mit Fehling-Lösung einen roten Niederschlag.
Permanganat zeigt Doppelbindungen an, Fehling-Lösung Aldehydgruppen. Nur dort ändert sich die Farbe.
Nenne zuerst die Gruppe, dann das passende Reagenz und das erwartete Ergebnis.
ÜbenJetzt du
- ○13Ethanal wird mit Fehling-Lösung erwärmt. Welches Ergebnis ist zu erwarten?So fängst du an:Prüfe, welche Gruppe Fehling-Lösung anzeigt.
Lösung zeigen
- Prüfe, welche Gruppe Fehling-Lösung anzeigt.
- Ethanal ist ein Aldehyd.
- Positiv: roter Niederschlag entsteht.
Ergebnis:Positiv: roter Niederschlag entsteht - ●14Beim Erwärmen mit Fehling-Lösung bildet ein Stoff einen roten Niederschlag. Welcher Schluss ist berechtigt?
Lösung zeigen
- Kupfer(II) wird zu rotem Kupfer(I)-oxid reduziert.
- Dafür muss ein Stoff Elektronen abgeben.
- Das tut die Aldehydgruppe, sie wird oxidiert.
Ergebnis:Der Stoff enthält eine Aldehydgruppe, die oxidiert wurde - ★15Glucose wird mit Fehling-Lösung erwärmt. Welches Ergebnis ist zu erwarten?
Lösung zeigen
- Prüfe, welche Gruppe Fehling-Lösung anzeigt.
- Glucose enthält in der offenen Form eine Aldehydgruppe.
- Positiv: roter Niederschlag entsteht.
Ergebnis:Positiv: roter Niederschlag entsteht
6Ich zeichne Skelett- und Keilstrichformeln und kenne cyclische Alkane und Alkene.
MerkenSkelett- und Keilstrichformel
Ecken der Skelettformel sind Kohlenstoff.
Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf. Ein Keil weist nach vorn.
BeispielSkelettformel, Keilstrichformel und Ringe
Schritt für Schritt
- 7 Striche verbinden 8 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 8 + 2 = 18.
- Die Summenformel lautet C₈H₁₈.
- 7 Striche verbinden 8 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 8 + 2 = 18.
- Die Summenformel lautet C₈H₁₈.
AchtungSkelett- und Keilstrichformel falsch gelesen
Die Ecken sind Kohlenstoffatome ohne Wasserstoff. Fünf Striche sind fünf Kohlenstoffatome. Ein Keil ist eine Doppelbindung.
Jede Ecke ist ein Kohlenstoffatom mit so viel Wasserstoff, dass vier Bindungen entstehen. Fünf Striche verbinden sechs Atome. Ein Keil weist nach vorn.
Zähle die Ecken und Enden und ergänze an jedem Atom die Wasserstoffatome bis zu vier Bindungen.
ÜbenJetzt du
- ○16Was zeigt ein ausgefüllter Keil in einer Keilstrichformel?So fängst du an:Der Keil wird zur Spitze hin schmal.
Lösung zeigen
- Der Keil wird zur Spitze hin schmal.
- Das breite Ende zeigt zum Betrachter.
- Die Bindung ragt nach vorn aus der Papierebene.
Ergebnis:Eine Bindung, die aus der Papierebene nach vorn zeigt - ●17Eine Skelettformel zeigt einen Zickzackzug aus 11 Strichen ohne weitere Symbole. Welche Summenformel hat der Stoff?
Lösung zeigen
- 11 Striche verbinden 12 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 12 + 2 = 26.
- Die Summenformel lautet C₁₂H₂₆.
Ergebnis:C₁₂H₂₆ - ★18Wie unterscheiden sich die Summenformeln von Hexan, Hex-1-en und Cyclohexan?
Lösung zeigen
- Ein Alkan hat CₙH₂ₙ₊₂, hier C₆H₁₄.
- Eine Doppelbindung oder ein Ring nimmt je zwei Wasserstoffatome weg.
- Hex-1-en und Cyclohexan sind damit C₆H₁₂.
Ergebnis:C₆H₁₄, C₆H₁₂ und C₆H₁₂
7Ich ermittle aus einer Elementaranalyse die Verhältnisformel eines Stoffes.
MerkenElementaranalyse
Aus CO₂ und H₂O folgt n(C) und n(H).
Das kleinste ganzzahlige Verhältnis ergibt die Verhältnisformel.
BeispielElementaranalyse und Verhältnisformel
Schritt für Schritt
- n(CO₂) = 1,32 g : 44 g/mol = 0,03 mol.
- n(C) = 0,03 mol.
- m(C) = 0,03 mol · 12 g/mol = 0,36 g
- n(CO₂) = 1,32 g : 44 g/mol = 0,03 mol.
- n(C) = 0,03 mol.
- m(C) = 0,03 mol · 12 g/mol = 0,36 g
AchtungMassen mit Atomzahlen gleichgesetzt
Das Massenverhältnis 12 : 3 : 8 ist das Atomverhältnis. Die Masse des Kohlenstoffdioxids ist die Masse des Kohlenstoffs.
Atomzahlen folgen aus Stoffmengen, also Masse durch molare Masse. Vom Kohlenstoffdioxid zählt nur der Kohlenstoffanteil.
Rechne jede Masse durch die molare Masse und vergleiche erst dann die Zahlen.
ÜbenJetzt du
- ○19Die vollständige Verbrennung einer Probe Propan-1-ol liefert 2,64 g Kohlenstoffdioxid und 1,44 g Wasser. Bestimme: Wie viel Gramm Kohlenstoff enthielt die Probe? M(CO₂) = 44 g/mol, M(H₂O) = 18 g/mol.So fängst du an:n(CO₂) = 2,64 g : 44 g/mol = 0,06 mol.
Lösung zeigen
- n(CO₂) = 2,64 g : 44 g/mol = 0,06 mol.
- n(C) = 0,06 mol.
- m(C) = 0,06 mol · 12 g/mol = 0,72 g
Ergebnis:0,72 g - ●20Die vollständige Verbrennung einer Probe Butan-1-ol liefert 3,52 g Kohlenstoffdioxid und 1,80 g Wasser. Bestimme: Wie viel Gramm Kohlenstoff enthielt die Probe? M(CO₂) = 44 g/mol, M(H₂O) = 18 g/mol.
Lösung zeigen
- n(CO₂) = 3,52 g : 44 g/mol = 0,08 mol.
- n(C) = 0,08 mol.
- m(C) = 0,08 mol · 12 g/mol = 0,96 g
Ergebnis:0,96 g - ★21Die Verhältnisformel eines Stoffes ist CH₂O, seine molare Masse beträgt 180 g/mol. Wie lautet die Summenformel?
Lösung zeigen
- M(CH₂O) = 12 + 2 + 16 = 30 g/mol.
- 180 g/mol : 30 g/mol = 6.
- Alle Indizes werden mit 6 multipliziert.
Ergebnis:C₆H₁₂O₆
8Ich beschreibe Isopren und Terpene als Inhaltsstoffe von Naturstoffgemischen und gewinne sie.
MerkenTerpene
Terpene bestehen aus Isopren-Einheiten (C₅H₈).
Sie sind unpolar und gehen mit Wasserdampf über.
BeispielIsopren, Terpene und Naturstoffgemische
Schritt für Schritt
- Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 40 : 5 = 8.
- Bei 8 Einheiten heißt die Klasse Tetraterpen.
- 8 Isopren-Einheiten, Tetraterpen.
- Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 40 : 5 = 8.
- Bei 8 Einheiten heißt die Klasse Tetraterpen.
- 8 Isopren-Einheiten, Tetraterpen.
AchtungTerpene falsch eingeteilt
Monoterpene bestehen aus einer Isopren-Einheit. Limonen ist ein Alkan.
Monoterpene bestehen aus zwei Einheiten mit zehn Kohlenstoffatomen. Limonen hat Doppelbindungen und einen Ring.
Teile die Zahl der Kohlenstoffatome durch fünf und benenne die Klasse.
ÜbenJetzt du
- ○22Phytol ist ein Terpen mit 20 Kohlenstoffatomen. Aus wie vielen Isopren-Einheiten besteht es, und welcher Klasse gehört es an?So fängst du an:Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 20 : 5 = 4.
Lösung zeigen
- Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 20 : 5 = 4.
- Bei 4 Einheiten heißt die Klasse Diterpen.
- 4 Isopren-Einheiten, Diterpen.
Ergebnis:4 Isopren-Einheiten, Diterpen - ●23Farnesol ist ein Terpen mit 15 Kohlenstoffatomen. Aus wie vielen Isopren-Einheiten besteht es, und welcher Klasse gehört es an?
Lösung zeigen
- Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 15 : 5 = 3.
- Bei 3 Einheiten heißt die Klasse Sesquiterpen.
- 3 Isopren-Einheiten, Sesquiterpen.
Ergebnis:3 Isopren-Einheiten, Sesquiterpen - ★24Geraniol ist ein Terpen mit 10 Kohlenstoffatomen. Aus wie vielen Isopren-Einheiten besteht es, und welcher Klasse gehört es an?
Lösung zeigen
- Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 10 : 5 = 2.
- Bei 2 Einheiten heißt die Klasse Monoterpen.
- 2 Isopren-Einheiten, Monoterpen.
Ergebnis:2 Isopren-Einheiten, Monoterpen
Vermischte Übungen
Alles durcheinander – wie in der Arbeit. Überleg bei jeder Aufgabe zuerst: Welches Ziel ist das?
Üben
- ●25Welche Summenformel hat das unverzweigte Alken mit 7 Kohlenstoffatomen und genau einer Doppelbindung?
Lösung zeigen
- Das Alken folgt der Regel CₙH₂ₙ.
- Bei n = 7 ist der Wasserstoffindex 14.
- Die Summenformel lautet C₇H₁₄.
Ergebnis:C₇H₁₄ - ●26Wie heißt der unverzweigte Kohlenwasserstoff mit 9 Kohlenstoffatomen und genau einer Dreifachbindung am ersten Kohlenstoffatom?
Lösung zeigen
- Der Stamm für 9 Kohlenstoffatome lautet non.
- Die Endung für eine Dreifachbindung ist -in.
- Der Name lautet Non-1-in.
Ergebnis:Non-1-in - ●27Heptan und 3,3-Dimethylpentan sind Isomere mit der Summenformel C₇H₁₆. Welcher Stoff siedet höher, 3,3-Dimethylpentan oder Heptan?
Lösung zeigen
- Heptan siedet bei 98 Grad Celsius, 3,3-Dimethylpentan bei 86 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- Heptan siedet höher.
Ergebnis:Heptan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche - ●28Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Ethansäure (CH₃–COOH)?
Lösung zeigen
- Am Kettenende steht COOH.
- Diese Atomgruppe ist die Carboxygruppe.
- Der Stoff ist ein Carbonsäure.
Ergebnis:Carboxygruppe - ●29Die vollständige Verbrennung einer Probe Butan-1-ol liefert 8,80 g Kohlenstoffdioxid und 4,50 g Wasser. Bestimme: Wie viel Gramm Wasserstoff enthielt die Probe? M(CO₂) = 44 g/mol, M(H₂O) = 18 g/mol.
Lösung zeigen
- n(H₂O) = 4,50 g : 18 g/mol = 0,25 mol.
- n(H) = 2 · 0,25 mol = 0,50 mol.
- m(H) = 0,50 mol · 1 g/mol = 0,50 g
Ergebnis:0,50 g - ●30Menthol ist ein Terpen mit 10 Kohlenstoffatomen. Aus wie vielen Isopren-Einheiten besteht es, und welcher Klasse gehört es an?
Lösung zeigen
- Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 10 : 5 = 2.
- Bei 2 Einheiten heißt die Klasse Monoterpen.
- 2 Isopren-Einheiten, Monoterpen.
Ergebnis:2 Isopren-Einheiten, Monoterpen
Auf einen Blick
MerkenDas Wichtigste
- Formelarten
- Jedes Kohlenstoffatom bildet vier Bindungen.
- Nomenklatur
- Der Stamm nennt die Kettenlänge, die Endung die Bindung: -an, -en, -in.
- Strukturisomerie
- Strukturisomere haben dieselbe Summenformel, aber eine andere Verknüpfung.
- Funktionelle Gruppen
- Die Gruppe bestimmt die Stoffklasse: –OH Alkohol, –CHO Aldehyd, –COOH Carbonsäure.
- Nachweise
- Doppelbindungen entfärben Permanganat-Lösung.
- Skelett- und Keilstrichformel
- Ecken der Skelettformel sind Kohlenstoff.
- Elementaranalyse
- Aus CO₂ und H₂O folgt n(C) und n(H).
- Terpene
- Terpene bestehen aus Isopren-Einheiten (C₅H₈).
Kannst du das?
Je Ziel eine Aufgabe. Rechne sie ins Heft, dann kreuz ehrlich an. Keine Punkte, keine Note – der Test ist für dich.
ÜbenSelbsttest
Ich stelle organische Verbindungen mit Verhältnis-, Summen-, Halb- und Strukturformel dar.
31Ein Stoff hat die Summenformel C₂H₆O und trägt eine Hydroxygruppe. Welche Halbstrukturformel passt?Lösung zeigen
Ergebnis:CH₃–CH₂–OHIch benenne Alkane, Alkene und Alkine nach den internationalen Regeln.
32Wie heißt der unverzweigte Kohlenwasserstoff mit 9 Kohlenstoffatomen und genau einer Doppelbindung am ersten Kohlenstoffatom?Lösung zeigen
Ergebnis:Non-1-enIch erkläre, warum Strukturisomere verschiedene Eigenschaften haben.
33Hexan und 2,2-Dimethylbutan sind Isomere mit der Summenformel C₆H₁₄. Welcher Stoff siedet höher, 2,2-Dimethylbutan oder Hexan?Lösung zeigen
Ergebnis:Hexan, seine Moleküle berühren sich über eine größere FlächeIch erkenne Alkohole, Aldehyde und Carbonsäuren an ihren funktionellen Gruppen.
34Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Ethanol (CH₃–CH₂–OH)?Lösung zeigen
Ergebnis:HydroxygruppeIch weise Doppelbindungen und funktionelle Gruppen experimentell nach.
35Hex-1-en wird mit verdünnter Kaliumpermanganat-Lösung geschüttelt. Welches Ergebnis ist zu erwarten?Lösung zeigen
Ergebnis:Positiv: violette Farbe verschwindetIch zeichne Skelett- und Keilstrichformeln und kenne cyclische Alkane und Alkene.
36Eine Skelettformel zeigt einen Zickzackzug aus fünf Strichen ohne weitere Symbole. Welche Summenformel hat der Stoff?Lösung zeigen
Ergebnis:C₆H₁₄Ich ermittle aus einer Elementaranalyse die Verhältnisformel eines Stoffes.
37Die vollständige Verbrennung einer Probe Propanal liefert 6,60 g Kohlenstoffdioxid und 2,70 g Wasser. Bestimme: Wie viel Gramm Kohlenstoff enthielt die Probe? M(CO₂) = 44 g/mol, M(H₂O) = 18 g/mol.Lösung zeigen
Ergebnis:1,80 gIch beschreibe Isopren und Terpene als Inhaltsstoffe von Naturstoffgemischen und gewinne sie.
38β-Carotin ist ein Terpen mit 40 Kohlenstoffatomen. Aus wie vielen Isopren-Einheiten besteht es, und welcher Klasse gehört es an?Lösung zeigen
Ergebnis:8 Isopren-Einheiten, Tetraterpen
Bei „unsicher“ oder „noch nicht“: Lies den Abschnitt zum Ziel noch einmal und rechne seine drei Aufgaben.
Wörter
- Funktion
- eine Regel, die aus einer Zahl eine andere macht
- Summe
- was herauskommt, wenn man zusammenzählt
Lösungen
- CH₂O
- C₃H₆
- C₇H₁₆
- But-2-en
- Dec-1-in
- Propan
- Pentan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche
- Butan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche
- 3 Isomere
- Hydroxygruppe
- Carboxygruppe
- Alkohol, Aldehyd, Carbonsäure
- Positiv: roter Niederschlag entsteht
- Der Stoff enthält eine Aldehydgruppe, die oxidiert wurde
- Positiv: roter Niederschlag entsteht
- Eine Bindung, die aus der Papierebene nach vorn zeigt
- C₁₂H₂₆
- C₆H₁₄, C₆H₁₂ und C₆H₁₂
- 0,72 g
- 0,96 g
- C₆H₁₂O₆
- 4 Isopren-Einheiten, Diterpen
- 3 Isopren-Einheiten, Sesquiterpen
- 2 Isopren-Einheiten, Monoterpen
- C₇H₁₄
- Non-1-in
- Heptan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche
- Carboxygruppe
- 0,50 g
- 2 Isopren-Einheiten, Monoterpen
- CH₃–CH₂–OH
- Non-1-en
- Hexan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche
- Hydroxygruppe
- Positiv: violette Farbe verschwindet
- C₆H₁₄
- 1,80 g
- 8 Isopren-Einheiten, Tetraterpen