Chemie · Klasse 11 · Kapitel
Bau und Ordnung organischer Stoffe
- Entdecken Frage, Vorstellung, Bild
- Merken kommt ins Heft
- Beispiel vorgerechnet, Schritt für Schritt
- Üben selbst rechnen
- Achtung typischer Fehler
- Weiterdenken zum Knobeln und Vernetzen
○ mit Starthilfe, ● für alle, ★ zum Weiterdenken. Du wählst mindestens eine ★-Aufgabe. Du rechnest ins Heft.
1Ich stelle organische Verbindungen mit Verhältnis-, Summen-, Halb- und Strukturformel dar.
MerkenFormelarten
Jedes Kohlenstoffatom bildet vier Bindungen.
Die Summenformel zählt Atome, die Strukturformel zeigt jede Bindung.
BeispielFormelarten organischer Verbindungen
Schritt für Schritt
- Das Alkan folgt der Regel CₙH₂ₙ₊₂.
- Bei n = 3 ist der Wasserstoffindex 8.
- Die Summenformel lautet C₃H₈.
- Das Alkan folgt der Regel CₙH₂ₙ₊₂.
- Bei n = 3 ist der Wasserstoffindex 8.
- Die Summenformel lautet C₃H₈.
AchtungAllgemeine Formel der falschen Stoffklasse angewendet
Ein Alkan mit sieben Kohlenstoffatomen hat 14 Wasserstoffatome.
Alkane: CₙH₂ₙ₊₂. Alkene: CₙH₂ₙ. Alkine: CₙH₂ₙ₋₂. Bei sieben Kohlenstoffatomen hat das Alkan 16 Wasserstoffatome.
Schreib die allgemeine Formel der Stoffklasse auf und setze n ein. Prüfe sie an Ethan, Ethen und Ethin.
ÜbenJetzt du
- ○1Welche Summenformel hat das unverzweigte Alkan mit 2 Kohlenstoffatomen und nur Einfachbindungen?So fängst du an:Das Alkan folgt der Regel CₙH₂ₙ₊₂.
Lösung zeigen
- Das Alkan folgt der Regel CₙH₂ₙ₊₂.
- Bei n = 2 ist der Wasserstoffindex 6.
- Die Summenformel lautet C₂H₆.
Ergebnis:C₂H₆ - ●2Welche Summenformel hat das unverzweigte Alken mit 5 Kohlenstoffatomen und genau einer Doppelbindung?
Lösung zeigen
- Das Alken folgt der Regel CₙH₂ₙ.
- Bei n = 5 ist der Wasserstoffindex 10.
- Die Summenformel lautet C₅H₁₀.
Ergebnis:C₅H₁₀ - ★3Welche Summenformel hat das unverzweigte Alkin mit 4 Kohlenstoffatomen und genau einer Dreifachbindung?
Lösung zeigen
- Das Alkin folgt der Regel CₙH₂ₙ₋₂.
- Bei n = 4 ist der Wasserstoffindex 6.
- Die Summenformel lautet C₄H₆.
Ergebnis:C₄H₆
2Ich benenne Alkane, Alkene und Alkine nach den internationalen Regeln.
MerkenNomenklatur
Der Stamm nennt die Kettenlänge, die Endung die Bindung: -an, -en, -in.
Gezählt wird so, dass die Nummer klein bleibt.
BeispielBenennung von Alkanen, Alkenen und Alkinen
Schritt für Schritt
- Der Stamm für 4 Kohlenstoffatome lautet but.
- Die Endung für eine Doppelbindung ist -en.
- Der Name lautet But-1-en.
- Der Stamm für 4 Kohlenstoffatome lautet but.
- Die Endung für eine Doppelbindung ist -en.
- Der Name lautet But-1-en.
AchtungEndung und Bindungsart nicht zugeordnet
Die Endung -in gehört zu einer Doppelbindung, die Endung -en zu einer Dreifachbindung.
-an: nur Einfachbindungen. -en: eine Doppelbindung. -in: eine Dreifachbindung.
Markiere die Mehrfachbindung in der Strukturformel und wähle danach die Endung.
ÜbenJetzt du
- ○4Wie heißt der unverzweigte Kohlenwasserstoff mit 8 Kohlenstoffatomen und genau einer Dreifachbindung am ersten Kohlenstoffatom?So fängst du an:Der Stamm für 8 Kohlenstoffatome lautet oct.
Lösung zeigen
- Der Stamm für 8 Kohlenstoffatome lautet oct.
- Die Endung für eine Dreifachbindung ist -in.
- Der Name lautet Oct-1-in.
Ergebnis:Oct-1-in - ●5Wie heißt der unverzweigte Kohlenwasserstoff mit 5 Kohlenstoffatomen und genau einer Dreifachbindung am ersten Kohlenstoffatom?
Lösung zeigen
- Der Stamm für 5 Kohlenstoffatome lautet pent.
- Die Endung für eine Dreifachbindung ist -in.
- Der Name lautet Pent-1-in.
Ergebnis:Pent-1-in - ★6Wie heißt der unverzweigte Kohlenwasserstoff mit 4 Kohlenstoffatomen und genau einer Dreifachbindung am ersten Kohlenstoffatom?
Lösung zeigen
- Der Stamm für 4 Kohlenstoffatome lautet but.
- Die Endung für eine Dreifachbindung ist -in.
- Der Name lautet But-1-in.
Ergebnis:But-1-in
3Ich erkläre, warum Strukturisomere verschiedene Eigenschaften haben.
MerkenStrukturisomerie
Strukturisomere haben dieselbe Summenformel, aber eine andere Verknüpfung.
Verzweigte Moleküle berühren sich weniger und sieden niedriger.
BeispielStrukturisomerie und Siedetemperatur
Schritt für Schritt
- Ethanol trägt eine Hydroxygruppe.
- Zwischen den Hydroxygruppen bilden sich Wasserstoffbrücken.
- Sie halten die Moleküle zusammen: hohe Siedetemperatur.
- Ethanol trägt eine Hydroxygruppe.
- Zwischen den Hydroxygruppen bilden sich Wasserstoffbrücken.
- Sie halten die Moleküle zusammen: hohe Siedetemperatur.
AchtungSiedetemperatur der Isomere über Masse oder Atombindungen erklärt
Isomere sieden verschieden, weil ihre Masse verschieden ist oder weil ihre Atombindungen unterschiedlich stark sind.
Isomere haben dieselbe molare Masse. Beim Sieden wird die Anziehung zwischen den Molekülen überwunden, nicht die Bindung im Molekül.
Vergleiche die Berührungsfläche zweier Isomere. Welches Molekül hat mehr Kontakt zu seinen Nachbarn?
ÜbenJetzt du
- ○7Heptan und 2,2-Dimethylpentan sind Isomere mit der Summenformel C₇H₁₆. Welcher Stoff siedet höher, Heptan oder 2,2-Dimethylpentan?So fängst du an:Heptan siedet bei 98 Grad Celsius, 2,2-Dimethylpentan bei 79 Grad Celsius.
Lösung zeigen
- Heptan siedet bei 98 Grad Celsius, 2,2-Dimethylpentan bei 79 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- Heptan siedet höher.
Ergebnis:Heptan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche - ●8Hexan und 2-Methylpentan sind Isomere mit der Summenformel C₆H₁₄. Welcher Stoff siedet höher, Hexan oder 2-Methylpentan?
Lösung zeigen
- Hexan siedet bei 69 Grad Celsius, 2-Methylpentan bei 60 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- Hexan siedet höher.
Ergebnis:Hexan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche - ★9Bestimme: Wie viele Strukturisomere mit der Summenformel C₅H₁₂ gibt es?
Lösung zeigen
- Es gibt die unverzweigte Kette: Pentan.
- Es gibt eine Kette aus vier Atomen mit einer Methylgruppe: 2-Methylbutan.
- Es gibt eine Kette aus drei Atomen mit zwei Methylgruppen: insgesamt 3.
Ergebnis:3 Isomere
4Ich erkenne Alkohole, Aldehyde und Carbonsäuren an ihren funktionellen Gruppen.
MerkenFunktionelle Gruppen
Die Gruppe bestimmt die Stoffklasse: –OH Alkohol, –CHO Aldehyd, –COOH Carbonsäure.
BeispielAlkohole, Aldehyde und Carbonsäuren
Schritt für Schritt
- Am Kettenende steht CHO.
- Diese Atomgruppe ist die Aldehydgruppe.
- Der Stoff ist ein Aldehyd.
- Am Kettenende steht CHO.
- Diese Atomgruppe ist die Aldehydgruppe.
- Der Stoff ist ein Aldehyd.
AchtungFunktionelle Gruppen oder Stoffklassen vertauscht
Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Butanal (CH₃–CH₂–CH₂–CHO) → Hydroxygruppe
Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Butanal (CH₃–CH₂–CH₂–CHO) → Aldehydgruppe
Markiere im Molekül die Atomgruppe mit Sauerstoff und ordne sie zu.
ÜbenJetzt du
- ○10Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Butan-1-ol (CH₃–CH₂–CH₂–CH₂–OH)?So fängst du an:Am Kettenende steht OH.
Lösung zeigen
- Am Kettenende steht OH.
- Diese Atomgruppe ist die Hydroxygruppe.
- Der Stoff ist ein Alkohol.
Ergebnis:Hydroxygruppe - ●11Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Ethanol (CH₃–CH₂–OH)?
Lösung zeigen
- Am Kettenende steht OH.
- Diese Atomgruppe ist die Hydroxygruppe.
- Der Stoff ist ein Alkohol.
Ergebnis:Hydroxygruppe - ★12Ethanol wird schrittweise oxidiert. In welcher Reihenfolge entstehen die Stoffklassen?
Lösung zeigen
- Aus dem Alkohol entsteht durch Oxidation ein Aldehyd.
- Der Aldehyd wird weiter zur Carbonsäure oxidiert.
- Die Reihenfolge lautet Alkohol, Aldehyd, Carbonsäure.
Ergebnis:Alkohol, Aldehyd, Carbonsäure
5Ich weise Doppelbindungen und funktionelle Gruppen experimentell nach.
MerkenNachweise
Doppelbindungen entfärben Permanganat-Lösung.
Aldehyde reduzieren Fehling-Lösung zu rotem Kupfer(I)-oxid und werden dabei zu Carbonsäuren oxidiert.
BeispielNachweis von Doppelbindungen und Aldehyden
Schritt für Schritt
- Prüfe, welche Gruppe Fehling-Lösung anzeigt.
- Ethanol ist ein Alkohol ohne Aldehydgruppe.
- Negativ: die Lösung bleibt blau.
- Prüfe, welche Gruppe Fehling-Lösung anzeigt.
- Ethanol ist ein Alkohol ohne Aldehydgruppe.
- Negativ: die Lösung bleibt blau.
AchtungNachweis und Gruppe nicht zusammengebracht
Paraffinöl entfärbt Permanganat. Ethanol bildet mit Fehling-Lösung einen roten Niederschlag.
Permanganat zeigt Doppelbindungen an, Fehling-Lösung Aldehydgruppen. Nur dort ändert sich die Farbe.
Nenne zuerst die Gruppe, dann das passende Reagenz und das erwartete Ergebnis.
ÜbenJetzt du
- ○13Olivenöl wird mit verdünnter Kaliumpermanganat-Lösung geschüttelt. Welches Ergebnis ist zu erwarten?So fängst du an:Prüfe, welche Gruppe Permanganat anzeigt.
Lösung zeigen
- Prüfe, welche Gruppe Permanganat anzeigt.
- Olivenöl enthält Ölsäure mit einer Doppelbindung.
- Positiv: violette Farbe verschwindet.
Ergebnis:Positiv: violette Farbe verschwindet - ●14Butan-1-ol wird mit Fehling-Lösung erwärmt. Welches Ergebnis ist zu erwarten?
Lösung zeigen
- Prüfe, welche Gruppe Fehling-Lösung anzeigt.
- Butan-1-ol ist ein Alkohol.
- Negativ: die Lösung bleibt blau.
Ergebnis:Negativ: die Lösung bleibt blau - ★15Eine Probe enthält Ethanol oder Ethanal. Welcher Test unterscheidet beide?
Lösung zeigen
- Beide Stoffe sind farblose, mischbare Flüssigkeiten.
- Nur der Aldehyd reduziert Fehling-Lösung.
- Ein roter Niederschlag zeigt Ethanal an.
Ergebnis:Erwärmen mit Fehling-Lösung: nur Ethanal bildet einen roten Niederschlag
6Ich zeichne Skelett- und Keilstrichformeln und kenne cyclische Alkane und Alkene.
MerkenSkelett- und Keilstrichformel
Ecken der Skelettformel sind Kohlenstoff.
Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf. Ein Keil weist nach vorn.
BeispielSkelettformel, Keilstrichformel und Ringe
Schritt für Schritt
- 8 Striche verbinden 9 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 9 + 2 = 20.
- Die Summenformel lautet C₉H₂₀.
- 8 Striche verbinden 9 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 9 + 2 = 20.
- Die Summenformel lautet C₉H₂₀.
AchtungSkelett- und Keilstrichformel falsch gelesen
Die Ecken sind Kohlenstoffatome ohne Wasserstoff. Fünf Striche sind fünf Kohlenstoffatome. Ein Keil ist eine Doppelbindung.
Jede Ecke ist ein Kohlenstoffatom mit so viel Wasserstoff, dass vier Bindungen entstehen. Fünf Striche verbinden sechs Atome. Ein Keil weist nach vorn.
Zähle die Ecken und Enden und ergänze an jedem Atom die Wasserstoffatome bis zu vier Bindungen.
ÜbenJetzt du
- ○16Eine Skelettformel zeigt einen Zickzackzug aus 4 Strichen ohne weitere Symbole. Welche Summenformel hat der Stoff?So fängst du an:4 Striche verbinden 5 Kohlenstoffatome.
Lösung zeigen
- 4 Striche verbinden 5 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 5 + 2 = 12.
- Die Summenformel lautet C₅H₁₂.
Ergebnis:C₅H₁₂ - ●17Eine Skelettformel zeigt einen Zickzackzug aus fünf Strichen ohne weitere Symbole. Welche Summenformel hat der Stoff?
Lösung zeigen
- Fünf Striche verbinden sechs Kohlenstoffatome.
- Die zwei Endatome tragen je drei, die vier mittleren je zwei Wasserstoffatome.
- Das sind 6 + 8 = 14 Wasserstoffatome.
Ergebnis:C₆H₁₄ - ★18Wie unterscheiden sich die Summenformeln von Hexan, Hex-1-en und Cyclohexan?
Lösung zeigen
- Ein Alkan hat CₙH₂ₙ₊₂, hier C₆H₁₄.
- Eine Doppelbindung oder ein Ring nimmt je zwei Wasserstoffatome weg.
- Hex-1-en und Cyclohexan sind damit C₆H₁₂.
Ergebnis:C₆H₁₄, C₆H₁₂ und C₆H₁₂
7Ich ermittle aus einer Elementaranalyse die Verhältnisformel eines Stoffes.
MerkenElementaranalyse
Aus CO₂ und H₂O folgt n(C) und n(H).
Das kleinste ganzzahlige Verhältnis ergibt die Verhältnisformel.
BeispielElementaranalyse und Verhältnisformel
Schritt für Schritt
- n(CO₂) = 6,60 g : 44 g/mol = 0,15 mol.
- n(C) = 0,15 mol.
- m(C) = 0,15 mol · 12 g/mol = 1,80 g
- n(CO₂) = 6,60 g : 44 g/mol = 0,15 mol.
- n(C) = 0,15 mol.
- m(C) = 0,15 mol · 12 g/mol = 1,80 g
AchtungMassen mit Atomzahlen gleichgesetzt
Das Massenverhältnis 12 : 3 : 8 ist das Atomverhältnis. Die Masse des Kohlenstoffdioxids ist die Masse des Kohlenstoffs.
Atomzahlen folgen aus Stoffmengen, also Masse durch molare Masse. Vom Kohlenstoffdioxid zählt nur der Kohlenstoffanteil.
Rechne jede Masse durch die molare Masse und vergleiche erst dann die Zahlen.
ÜbenJetzt du
- ○19Die vollständige Verbrennung einer Probe Pentan-1-ol liefert 11,00 g Kohlenstoffdioxid und 5,40 g Wasser. Bestimme: Wie viel Gramm Kohlenstoff enthielt die Probe? M(CO₂) = 44 g/mol, M(H₂O) = 18 g/mol.So fängst du an:n(CO₂) = 11,00 g : 44 g/mol = 0,25 mol.
Lösung zeigen
- n(CO₂) = 11,00 g : 44 g/mol = 0,25 mol.
- n(C) = 0,25 mol.
- m(C) = 0,25 mol · 12 g/mol = 3,00 g
Ergebnis:3,00 g - ●20Die vollständige Verbrennung einer Probe Ethanol liefert 1,76 g Kohlenstoffdioxid und 1,08 g Wasser. Bestimme: Wie viel Gramm Wasserstoff enthielt die Probe? M(CO₂) = 44 g/mol, M(H₂O) = 18 g/mol.
Lösung zeigen
- n(H₂O) = 1,08 g : 18 g/mol = 0,06 mol.
- n(H) = 2 · 0,06 mol = 0,12 mol.
- m(H) = 0,12 mol · 1 g/mol = 0,12 g
Ergebnis:0,12 g - ★21Die Verhältnisformel eines Stoffes ist CH₂O, seine molare Masse beträgt 180 g/mol. Wie lautet die Summenformel?
Lösung zeigen
- M(CH₂O) = 12 + 2 + 16 = 30 g/mol.
- 180 g/mol : 30 g/mol = 6.
- Alle Indizes werden mit 6 multipliziert.
Ergebnis:C₆H₁₂O₆
8Ich beschreibe Isopren und Terpene als Inhaltsstoffe von Naturstoffgemischen und gewinne sie.
MerkenTerpene
Terpene bestehen aus Isopren-Einheiten (C₅H₈).
Sie sind unpolar und gehen mit Wasserdampf über.
BeispielIsopren, Terpene und Naturstoffgemische
Schritt für Schritt
- Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 20 : 5 = 4.
- Bei 4 Einheiten heißt die Klasse Diterpen.
- 4 Isopren-Einheiten, Diterpen.
- Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 20 : 5 = 4.
- Bei 4 Einheiten heißt die Klasse Diterpen.
- 4 Isopren-Einheiten, Diterpen.
AchtungTerpene falsch eingeteilt
Monoterpene bestehen aus einer Isopren-Einheit. Limonen ist ein Alkan.
Monoterpene bestehen aus zwei Einheiten mit zehn Kohlenstoffatomen. Limonen hat Doppelbindungen und einen Ring.
Teile die Zahl der Kohlenstoffatome durch fünf und benenne die Klasse.
ÜbenJetzt du
- ○22Warum lassen sich ätherische Öle mit Wasserdampf aus Pflanzenteilen destillieren?So fängst du an:Terpene sind unpolar und mischen sich nicht mit Wasser.
Lösung zeigen
- Terpene sind unpolar und mischen sich nicht mit Wasser.
- Das Gemisch aus Wasser und Öl siedet unter 100 Grad Celsius.
- Der Dampf nimmt das Öl mit und lässt es im Kühler abtrennen.
Ergebnis:Sie sind kaum wasserlöslich und gehen zusammen mit dem Dampf über - ●23Campher ist ein Terpen mit 10 Kohlenstoffatomen. Aus wie vielen Isopren-Einheiten besteht es, und welcher Klasse gehört es an?
Lösung zeigen
- Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 10 : 5 = 2.
- Bei 2 Einheiten heißt die Klasse Monoterpen.
- 2 Isopren-Einheiten, Monoterpen.
Ergebnis:2 Isopren-Einheiten, Monoterpen - ★24Warum löst sich Limonen gut in Speiseöl, aber kaum in Wasser?
Lösung zeigen
- Ähnliches löst sich in Ähnlichem.
- Limonen und Öl sind unpolar.
- Wasser ist polar und hält seine Moleküle durch Wasserstoffbrücken zusammen.
Ergebnis:Beide sind unpolar, Wasser bildet dagegen Wasserstoffbrücken
Vermischte Übungen
Alles durcheinander – wie in der Arbeit. Überleg bei jeder Aufgabe zuerst: Welches Ziel ist das?
Üben
- ●25Welche Summenformel hat das unverzweigte Alkin mit 2 Kohlenstoffatomen und genau einer Dreifachbindung?
Lösung zeigen
- Das Alkin folgt der Regel CₙH₂ₙ₋₂.
- Bei n = 2 ist der Wasserstoffindex 2.
- Die Summenformel lautet C₂H₂.
Ergebnis:C₂H₂ - ●26Wie heißt der unverzweigte Kohlenwasserstoff mit 7 Kohlenstoffatomen und genau einer Doppelbindung am ersten Kohlenstoffatom?
Lösung zeigen
- Der Stamm für 7 Kohlenstoffatome lautet hept.
- Die Endung für eine Doppelbindung ist -en.
- Der Name lautet Hept-1-en.
Ergebnis:Hept-1-en - ●27Pentan und 2-Methylbutan sind Isomere mit der Summenformel C₅H₁₂. Welcher Stoff siedet höher, 2-Methylbutan oder Pentan?
Lösung zeigen
- Pentan siedet bei 36 Grad Celsius, 2-Methylbutan bei 28 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- Pentan siedet höher.
Ergebnis:Pentan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche - ●28Ein Molekül enthält die Gruppe –COOH. Zu welcher Stoffklasse gehört es, und wie reagiert seine wässrige Lösung?
Lösung zeigen
- –COOH heißt Carboxygruppe.
- Stoffe mit dieser Gruppe sind Carbonsäuren.
- Sie geben ein H⁺ ab, die Lösung reagiert sauer.
Ergebnis:Carbonsäure, die Lösung reagiert sauer - ●29Hexan wird mit Fehling-Lösung erwärmt. Welches Ergebnis ist zu erwarten?
Lösung zeigen
- Prüfe, welche Gruppe Fehling-Lösung anzeigt.
- Hexan hat keine funktionelle Gruppe.
- Negativ: die Lösung bleibt blau.
Ergebnis:Negativ: die Lösung bleibt blau - ●30Die Verbrennung von 0,46 g eines Stoffes (nur C, H, O) liefert 0,88 g Kohlenstoffdioxid und 0,54 g Wasser. Bestimme: Wie viel Kohlenstoff enthielt die Probe? M(CO₂) = 44 g/mol, M(C) = 12 g/mol.
Lösung zeigen
- n(CO₂) = 0,88 g : 44 g/mol = 0,02 mol.
- In jedem Molekül CO₂ steckt ein Kohlenstoffatom: n(C) = 0,02 mol.
- m(C) = 0,02 mol · 12 g/mol = 0,24 g
Ergebnis:0,24 g
Auf einen Blick
MerkenDas Wichtigste
- Formelarten
- Jedes Kohlenstoffatom bildet vier Bindungen.
- Nomenklatur
- Der Stamm nennt die Kettenlänge, die Endung die Bindung: -an, -en, -in.
- Strukturisomerie
- Strukturisomere haben dieselbe Summenformel, aber eine andere Verknüpfung.
- Funktionelle Gruppen
- Die Gruppe bestimmt die Stoffklasse: –OH Alkohol, –CHO Aldehyd, –COOH Carbonsäure.
- Nachweise
- Doppelbindungen entfärben Permanganat-Lösung.
- Skelett- und Keilstrichformel
- Ecken der Skelettformel sind Kohlenstoff.
- Elementaranalyse
- Aus CO₂ und H₂O folgt n(C) und n(H).
- Terpene
- Terpene bestehen aus Isopren-Einheiten (C₅H₈).
Kannst du das?
Je Ziel eine Aufgabe. Rechne sie ins Heft, dann kreuz ehrlich an. Keine Punkte, keine Note – der Test ist für dich.
ÜbenSelbsttest
Ich stelle organische Verbindungen mit Verhältnis-, Summen-, Halb- und Strukturformel dar.
31Welche Summenformel hat das unverzweigte Alkin mit 5 Kohlenstoffatomen und genau einer Dreifachbindung?Lösung zeigen
Ergebnis:C₅H₈Ich benenne Alkane, Alkene und Alkine nach den internationalen Regeln.
32Wie heißt der unverzweigte Kohlenwasserstoff mit 3 Kohlenstoffatomen und genau einer Doppelbindung am ersten Kohlenstoffatom?Lösung zeigen
Ergebnis:PropenIch erkläre, warum Strukturisomere verschiedene Eigenschaften haben.
33Octan und 2,2,4-Trimethylpentan sind Isomere mit der Summenformel C₈H₁₈. Welcher Stoff siedet höher, 2,2,4-Trimethylpentan oder Octan?Lösung zeigen
Ergebnis:Octan, seine Moleküle berühren sich über eine größere FlächeIch erkenne Alkohole, Aldehyde und Carbonsäuren an ihren funktionellen Gruppen.
34Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Methansäure (H–COOH)?Lösung zeigen
Ergebnis:CarboxygruppeIch weise Doppelbindungen und funktionelle Gruppen experimentell nach.
35Paraffinöl wird mit verdünnter Kaliumpermanganat-Lösung geschüttelt. Welches Ergebnis ist zu erwarten?Lösung zeigen
Ergebnis:Negativ: die Lösung bleibt violettIch zeichne Skelett- und Keilstrichformeln und kenne cyclische Alkane und Alkene.
36Eine Skelettformel zeigt einen Zickzackzug aus 8 Strichen ohne weitere Symbole. Welche Summenformel hat der Stoff?Lösung zeigen
Ergebnis:C₉H₂₀Ich ermittle aus einer Elementaranalyse die Verhältnisformel eines Stoffes.
37Eine Probe enthält 0,24 g Kohlenstoff, 0,06 g Wasserstoff und 0,16 g Sauerstoff. Wie lautet die Verhältnisformel?Lösung zeigen
Ergebnis:C₂H₆OIch beschreibe Isopren und Terpene als Inhaltsstoffe von Naturstoffgemischen und gewinne sie.
38Geraniol ist ein Terpen mit 10 Kohlenstoffatomen. Aus wie vielen Isopren-Einheiten besteht es, und welcher Klasse gehört es an?Lösung zeigen
Ergebnis:2 Isopren-Einheiten, Monoterpen
Bei „unsicher“ oder „noch nicht“: Lies den Abschnitt zum Ziel noch einmal und rechne seine drei Aufgaben.
Wörter
- Funktion
- eine Regel, die aus einer Zahl eine andere macht
- Summe
- was herauskommt, wenn man zusammenzählt
Lösungen
- C₂H₆
- C₅H₁₀
- C₄H₆
- Oct-1-in
- Pent-1-in
- But-1-in
- Heptan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche
- Hexan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche
- 3 Isomere
- Hydroxygruppe
- Hydroxygruppe
- Alkohol, Aldehyd, Carbonsäure
- Positiv: violette Farbe verschwindet
- Negativ: die Lösung bleibt blau
- Erwärmen mit Fehling-Lösung: nur Ethanal bildet einen roten Niederschlag
- C₅H₁₂
- C₆H₁₄
- C₆H₁₄, C₆H₁₂ und C₆H₁₂
- 3,00 g
- 0,12 g
- C₆H₁₂O₆
- Sie sind kaum wasserlöslich und gehen zusammen mit dem Dampf über
- 2 Isopren-Einheiten, Monoterpen
- Beide sind unpolar, Wasser bildet dagegen Wasserstoffbrücken
- C₂H₂
- Hept-1-en
- Pentan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche
- Carbonsäure, die Lösung reagiert sauer
- Negativ: die Lösung bleibt blau
- 0,24 g
- C₅H₈
- Propen
- Octan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche
- Carboxygruppe
- Negativ: die Lösung bleibt violett
- C₉H₂₀
- C₂H₆O
- 2 Isopren-Einheiten, Monoterpen