Chemie · Klasse 11 · Kapitel
Bau und Ordnung organischer Stoffe
- Entdecken Frage, Vorstellung, Bild
- Merken kommt ins Heft
- Beispiel vorgerechnet, Schritt für Schritt
- Üben selbst rechnen
- Achtung typischer Fehler
- Weiterdenken zum Knobeln und Vernetzen
○ mit Starthilfe, ● für alle, ★ zum Weiterdenken. Du wählst mindestens eine ★-Aufgabe. Du rechnest ins Heft.
1Ich stelle organische Verbindungen mit Verhältnis-, Summen-, Halb- und Strukturformel dar.
MerkenFormelarten
Jedes Kohlenstoffatom bildet vier Bindungen.
Die Summenformel zählt Atome, die Strukturformel zeigt jede Bindung.
BeispielFormelarten organischer Verbindungen
Schritt für Schritt
- Das Alkin folgt der Regel CₙH₂ₙ₋₂.
- Bei n = 6 ist der Wasserstoffindex 10.
- Die Summenformel lautet C₆H₁₀.
- Das Alkin folgt der Regel CₙH₂ₙ₋₂.
- Bei n = 6 ist der Wasserstoffindex 10.
- Die Summenformel lautet C₆H₁₀.
AchtungAllgemeine Formel der falschen Stoffklasse angewendet
Ein Alkan mit sieben Kohlenstoffatomen hat 14 Wasserstoffatome.
Alkane: CₙH₂ₙ₊₂. Alkene: CₙH₂ₙ. Alkine: CₙH₂ₙ₋₂. Bei sieben Kohlenstoffatomen hat das Alkan 16 Wasserstoffatome.
Schreib die allgemeine Formel der Stoffklasse auf und setze n ein. Prüfe sie an Ethan, Ethen und Ethin.
ÜbenJetzt du
- ○1Welche Summenformel hat das unverzweigte Alken mit 8 Kohlenstoffatomen und genau einer Doppelbindung?So fängst du an:Das Alken folgt der Regel CₙH₂ₙ.
Lösung zeigen
- Das Alken folgt der Regel CₙH₂ₙ.
- Bei n = 8 ist der Wasserstoffindex 16.
- Die Summenformel lautet C₈H₁₆.
Ergebnis:C₈H₁₆ - ●2Welche Summenformel hat das unverzweigte Alken mit 5 Kohlenstoffatomen und genau einer Doppelbindung?
Lösung zeigen
- Das Alken folgt der Regel CₙH₂ₙ.
- Bei n = 5 ist der Wasserstoffindex 10.
- Die Summenformel lautet C₅H₁₀.
Ergebnis:C₅H₁₀ - ★3Welche Summenformel hat ein unverzweigtes Alkan mit sieben Kohlenstoffatomen?
Lösung zeigen
- Für Alkane gilt CₙH₂ₙ₊₂.
- Bei n = 7 ist 2n + 2 = 16.
- Die Summenformel lautet C₇H₁₆.
Ergebnis:C₇H₁₆
2Ich benenne Alkane, Alkene und Alkine nach den internationalen Regeln.
MerkenNomenklatur
Der Stamm nennt die Kettenlänge, die Endung die Bindung: -an, -en, -in.
Gezählt wird so, dass die Nummer klein bleibt.
BeispielBenennung von Alkanen, Alkenen und Alkinen
Schritt für Schritt
- Der Stamm für 7 Kohlenstoffatome lautet hept.
- Die Endung für Einfachbindungen ist -an.
- Der Name lautet Heptan.
- Der Stamm für 7 Kohlenstoffatome lautet hept.
- Die Endung für Einfachbindungen ist -an.
- Der Name lautet Heptan.
AchtungHauptkette oder Zählrichtung falsch gewählt
Bestimme: Wie heißt CH₃–CH(CH₃)–CH₂–CH₃ richtig → 3-Methylbutan
Bestimme: Wie heißt CH₃–CH(CH₃)–CH₂–CH₃ richtig → 2-Methylbutan
Suche die längste Kette und zähle von beiden Enden. Wähle die kleinere Nummer.
ÜbenJetzt du
- ○4Wie heißt der unverzweigte Kohlenwasserstoff mit 4 Kohlenstoffatomen und genau einer Doppelbindung am ersten Kohlenstoffatom?So fängst du an:Der Stamm für 4 Kohlenstoffatome lautet but.
Lösung zeigen
- Der Stamm für 4 Kohlenstoffatome lautet but.
- Die Endung für eine Doppelbindung ist -en.
- Der Name lautet But-1-en.
Ergebnis:But-1-en - ●5Wie heißt der unverzweigte Kohlenwasserstoff mit 3 Kohlenstoffatomen und genau einer Doppelbindung am ersten Kohlenstoffatom?
Lösung zeigen
- Der Stamm für 3 Kohlenstoffatome lautet prop.
- Die Endung für eine Doppelbindung ist -en.
- Der Name lautet Propen.
Ergebnis:Propen - ★6Bestimme: Wie heißt CH₃–CH(CH₃)–CH₂–CH₃ richtig?
Lösung zeigen
- Die längste Kette hat vier Kohlenstoffatome: Butan.
- Die Methylgruppe sitzt, von links gezählt, am zweiten Atom.
- Der Name lautet 2-Methylbutan.
Ergebnis:2-Methylbutan
3Ich erkläre, warum Strukturisomere verschiedene Eigenschaften haben.
MerkenStrukturisomerie
Strukturisomere haben dieselbe Summenformel, aber eine andere Verknüpfung.
Verzweigte Moleküle berühren sich weniger und sieden niedriger.
BeispielStrukturisomerie und Siedetemperatur
Schritt für Schritt
- Hexan siedet bei 69 Grad Celsius, 2,3-Dimethylbutan bei 58 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- Hexan siedet höher.
- Hexan siedet bei 69 Grad Celsius, 2,3-Dimethylbutan bei 58 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- Hexan siedet höher.
AchtungSiedetemperatur der Isomere nicht aus dem Bau abgeleitet
Isomere sieden bei gleicher Temperatur. Verzweigte Isomere sieden höher.
Verzweigte Isomere sieden niedriger, weil ihre kompakten Moleküle sich weniger berühren.
Sieh dir die Siedetemperaturen von Pentan und 2,2-Dimethylpropan an und beschreibe den Unterschied.
ÜbenJetzt du
- ○7Octan und 2,2,4-Trimethylpentan sind Isomere mit der Summenformel C₈H₁₈. Welcher Stoff siedet höher, Octan oder 2,2,4-Trimethylpentan?So fängst du an:Octan siedet bei 126 Grad Celsius, 2,2,4-Trimethylpentan bei 99 Grad Celsius.
Lösung zeigen
- Octan siedet bei 126 Grad Celsius, 2,2,4-Trimethylpentan bei 99 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- Octan siedet höher.
Ergebnis:Octan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche - ●8Hexan und 2-Methylpentan sind Isomere mit der Summenformel C₆H₁₄. Welcher Stoff siedet höher, Hexan oder 2-Methylpentan?
Lösung zeigen
- Hexan siedet bei 69 Grad Celsius, 2-Methylpentan bei 60 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- Hexan siedet höher.
Ergebnis:Hexan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche - ★9Butan und 2-Methylpropan sind Isomere mit der Summenformel C₄H₁₀. Welcher Stoff siedet höher, Butan oder 2-Methylpropan?
Lösung zeigen
- Butan siedet bei −1 Grad Celsius, 2-Methylpropan bei −12 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- Butan siedet höher.
Ergebnis:Butan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche
4Ich erkenne Alkohole, Aldehyde und Carbonsäuren an ihren funktionellen Gruppen.
MerkenFunktionelle Gruppen
Die Gruppe bestimmt die Stoffklasse: –OH Alkohol, –CHO Aldehyd, –COOH Carbonsäure.
BeispielAlkohole, Aldehyde und Carbonsäuren
Schritt für Schritt
- Am Kettenende steht CHO.
- Diese Atomgruppe ist die Aldehydgruppe.
- Der Stoff ist ein Aldehyd.
- Am Kettenende steht CHO.
- Diese Atomgruppe ist die Aldehydgruppe.
- Der Stoff ist ein Aldehyd.
AchtungFunktionelle Gruppen oder Stoffklassen vertauscht
Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Methanal (H–CHO) → Hydroxygruppe
Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Methanal (H–CHO) → Aldehydgruppe
Markiere im Molekül die Atomgruppe mit Sauerstoff und ordne sie zu.
ÜbenJetzt du
- ○10Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Propansäure (CH₃–CH₂–COOH)?So fängst du an:Am Kettenende steht COOH.
Lösung zeigen
- Am Kettenende steht COOH.
- Diese Atomgruppe ist die Carboxygruppe.
- Der Stoff ist ein Carbonsäure.
Ergebnis:Carboxygruppe - ●11Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Butansäure (CH₃–CH₂–CH₂–COOH)?
Lösung zeigen
- Am Kettenende steht COOH.
- Diese Atomgruppe ist die Carboxygruppe.
- Der Stoff ist ein Carbonsäure.
Ergebnis:Carboxygruppe - ★12Ethanol wird schrittweise oxidiert. In welcher Reihenfolge entstehen die Stoffklassen?
Lösung zeigen
- Aus dem Alkohol entsteht durch Oxidation ein Aldehyd.
- Der Aldehyd wird weiter zur Carbonsäure oxidiert.
- Die Reihenfolge lautet Alkohol, Aldehyd, Carbonsäure.
Ergebnis:Alkohol, Aldehyd, Carbonsäure
5Ich weise Doppelbindungen und funktionelle Gruppen experimentell nach.
MerkenNachweise
Doppelbindungen entfärben Permanganat-Lösung.
Aldehyde reduzieren Fehling-Lösung zu rotem Kupfer(I)-oxid und werden dabei zu Carbonsäuren oxidiert.
BeispielNachweis von Doppelbindungen und Aldehyden
Schritt für Schritt
- Prüfe, welche Gruppe Permanganat anzeigt.
- Hex-1-en hat eine Doppelbindung.
- Positiv: violette Farbe verschwindet.
- Prüfe, welche Gruppe Permanganat anzeigt.
- Hex-1-en hat eine Doppelbindung.
- Positiv: violette Farbe verschwindet.
AchtungNachweis und Gruppe nicht zusammengebracht
Paraffinöl entfärbt Permanganat. Ethanol bildet mit Fehling-Lösung einen roten Niederschlag.
Permanganat zeigt Doppelbindungen an, Fehling-Lösung Aldehydgruppen. Nur dort ändert sich die Farbe.
Nenne zuerst die Gruppe, dann das passende Reagenz und das erwartete Ergebnis.
ÜbenJetzt du
- ○13Methanal wird mit Fehling-Lösung erwärmt. Welches Ergebnis ist zu erwarten?So fängst du an:Prüfe, welche Gruppe Fehling-Lösung anzeigt.
Lösung zeigen
- Prüfe, welche Gruppe Fehling-Lösung anzeigt.
- Methanal ist ein Aldehyd.
- Positiv: roter Niederschlag entsteht.
Ergebnis:Positiv: roter Niederschlag entsteht - ●14Hexan wird mit Fehling-Lösung erwärmt. Welches Ergebnis ist zu erwarten?
Lösung zeigen
- Prüfe, welche Gruppe Fehling-Lösung anzeigt.
- Hexan hat keine funktionelle Gruppe.
- Negativ: die Lösung bleibt blau.
Ergebnis:Negativ: die Lösung bleibt blau - ★15Eine Probe enthält Ethanol oder Ethanal. Welcher Test unterscheidet beide?
Lösung zeigen
- Beide Stoffe sind farblose, mischbare Flüssigkeiten.
- Nur der Aldehyd reduziert Fehling-Lösung.
- Ein roter Niederschlag zeigt Ethanal an.
Ergebnis:Erwärmen mit Fehling-Lösung: nur Ethanal bildet einen roten Niederschlag
6Ich zeichne Skelett- und Keilstrichformeln und kenne cyclische Alkane und Alkene.
MerkenSkelett- und Keilstrichformel
Ecken der Skelettformel sind Kohlenstoff.
Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf. Ein Keil weist nach vorn.
BeispielSkelettformel, Keilstrichformel und Ringe
Schritt für Schritt
- Der Keil wird zur Spitze hin schmal.
- Das breite Ende zeigt zum Betrachter.
- Die Bindung ragt nach vorn aus der Papierebene.
- Der Keil wird zur Spitze hin schmal.
- Das breite Ende zeigt zum Betrachter.
- Die Bindung ragt nach vorn aus der Papierebene.
AchtungSkelett- und Keilstrichformel falsch gelesen
Die Ecken sind Kohlenstoffatome ohne Wasserstoff. Fünf Striche sind fünf Kohlenstoffatome. Ein Keil ist eine Doppelbindung.
Jede Ecke ist ein Kohlenstoffatom mit so viel Wasserstoff, dass vier Bindungen entstehen. Fünf Striche verbinden sechs Atome. Ein Keil weist nach vorn.
Zähle die Ecken und Enden und ergänze an jedem Atom die Wasserstoffatome bis zu vier Bindungen.
ÜbenJetzt du
- ○16Eine Skelettformel zeigt einen Zickzackzug aus 3 Strichen ohne weitere Symbole. Welche Summenformel hat der Stoff?So fängst du an:3 Striche verbinden 4 Kohlenstoffatome.
Lösung zeigen
- 3 Striche verbinden 4 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 4 + 2 = 10.
- Die Summenformel lautet C₄H₁₀.
Ergebnis:C₄H₁₀ - ●17Eine Skelettformel zeigt einen Zickzackzug aus 7 Strichen ohne weitere Symbole. Welche Summenformel hat der Stoff?
Lösung zeigen
- 7 Striche verbinden 8 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 8 + 2 = 18.
- Die Summenformel lautet C₈H₁₈.
Ergebnis:C₈H₁₈ - ★18Eine Skelettformel zeigt einen Zickzackzug aus 11 Strichen ohne weitere Symbole. Welche Summenformel hat der Stoff?
Lösung zeigen
- 11 Striche verbinden 12 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 12 + 2 = 26.
- Die Summenformel lautet C₁₂H₂₆.
Ergebnis:C₁₂H₂₆
7Ich ermittle aus einer Elementaranalyse die Verhältnisformel eines Stoffes.
MerkenElementaranalyse
Aus CO₂ und H₂O folgt n(C) und n(H).
Das kleinste ganzzahlige Verhältnis ergibt die Verhältnisformel.
BeispielElementaranalyse und Verhältnisformel
Schritt für Schritt
- n(CO₂) = 4,40 g : 44 g/mol = 0,10 mol.
- n(C) = 0,10 mol.
- m(C) = 0,10 mol · 12 g/mol = 1,20 g
- n(CO₂) = 4,40 g : 44 g/mol = 0,10 mol.
- n(C) = 0,10 mol.
- m(C) = 0,10 mol · 12 g/mol = 1,20 g
AchtungMassen mit Atomzahlen gleichgesetzt
Das Massenverhältnis 12 : 3 : 8 ist das Atomverhältnis. Die Masse des Kohlenstoffdioxids ist die Masse des Kohlenstoffs.
Atomzahlen folgen aus Stoffmengen, also Masse durch molare Masse. Vom Kohlenstoffdioxid zählt nur der Kohlenstoffanteil.
Rechne jede Masse durch die molare Masse und vergleiche erst dann die Zahlen.
ÜbenJetzt du
- ○19Bestimme: In 0,54 g Wasser (M = 18 g/mol) stecken wie viel mol Wasserstoffatome?So fängst du an:n(H₂O) = 0,54 g : 18 g/mol = 0,03 mol.
Lösung zeigen
- n(H₂O) = 0,54 g : 18 g/mol = 0,03 mol.
- Je Molekül H₂O sind es zwei Wasserstoffatome.
- n(H) = 2 · 0,03 mol = 0,06 mol
Ergebnis:0,06 mol - ●20Die vollständige Verbrennung einer Probe Propan-1-ol liefert 1,32 g Kohlenstoffdioxid und 0,72 g Wasser. Bestimme: Wie viel Gramm Kohlenstoff enthielt die Probe? M(CO₂) = 44 g/mol, M(H₂O) = 18 g/mol.
Lösung zeigen
- n(CO₂) = 1,32 g : 44 g/mol = 0,03 mol.
- n(C) = 0,03 mol.
- m(C) = 0,03 mol · 12 g/mol = 0,36 g
Ergebnis:0,36 g - ★21Die vollständige Verbrennung einer Probe Methanol liefert 2,20 g Kohlenstoffdioxid und 1,80 g Wasser. Bestimme: Wie viel Gramm Kohlenstoff enthielt die Probe? M(CO₂) = 44 g/mol, M(H₂O) = 18 g/mol.
Lösung zeigen
- n(CO₂) = 2,20 g : 44 g/mol = 0,05 mol.
- n(C) = 0,05 mol.
- m(C) = 0,05 mol · 12 g/mol = 0,60 g
Ergebnis:0,60 g
8Ich beschreibe Isopren und Terpene als Inhaltsstoffe von Naturstoffgemischen und gewinne sie.
MerkenTerpene
Terpene bestehen aus Isopren-Einheiten (C₅H₈).
Sie sind unpolar und gehen mit Wasserdampf über.
BeispielIsopren, Terpene und Naturstoffgemische
Schritt für Schritt
- Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 20 : 5 = 4.
- Bei 4 Einheiten heißt die Klasse Diterpen.
- 4 Isopren-Einheiten, Diterpen.
- Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 20 : 5 = 4.
- Bei 4 Einheiten heißt die Klasse Diterpen.
- 4 Isopren-Einheiten, Diterpen.
AchtungTerpene falsch eingeteilt
Monoterpene bestehen aus einer Isopren-Einheit. Limonen ist ein Alkan.
Monoterpene bestehen aus zwei Einheiten mit zehn Kohlenstoffatomen. Limonen hat Doppelbindungen und einen Ring.
Teile die Zahl der Kohlenstoffatome durch fünf und benenne die Klasse.
ÜbenJetzt du
- ○22Campher ist ein Terpen mit 10 Kohlenstoffatomen. Aus wie vielen Isopren-Einheiten besteht es, und welcher Klasse gehört es an?So fängst du an:Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 10 : 5 = 2.
Lösung zeigen
- Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 10 : 5 = 2.
- Bei 2 Einheiten heißt die Klasse Monoterpen.
- 2 Isopren-Einheiten, Monoterpen.
Ergebnis:2 Isopren-Einheiten, Monoterpen - ●23Phytol ist ein Terpen mit 20 Kohlenstoffatomen. Aus wie vielen Isopren-Einheiten besteht es, und welcher Klasse gehört es an?
Lösung zeigen
- Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 20 : 5 = 4.
- Bei 4 Einheiten heißt die Klasse Diterpen.
- 4 Isopren-Einheiten, Diterpen.
Ergebnis:4 Isopren-Einheiten, Diterpen - ★24Warum löst sich Limonen gut in Speiseöl, aber kaum in Wasser?
Lösung zeigen
- Ähnliches löst sich in Ähnlichem.
- Limonen und Öl sind unpolar.
- Wasser ist polar und hält seine Moleküle durch Wasserstoffbrücken zusammen.
Ergebnis:Beide sind unpolar, Wasser bildet dagegen Wasserstoffbrücken
Vermischte Übungen
Alles durcheinander – wie in der Arbeit. Überleg bei jeder Aufgabe zuerst: Welches Ziel ist das?
Üben
- ●25Eine Skelettformel zeigt einen Zickzackzug aus 9 Strichen ohne weitere Symbole. Welche Summenformel hat der Stoff?
Lösung zeigen
- 9 Striche verbinden 10 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 10 + 2 = 22.
- Die Summenformel lautet C₁₀H₂₂.
Ergebnis:C₁₀H₂₂ - ●26Wie heißt der unverzweigte Kohlenwasserstoff mit 9 Kohlenstoffatomen und genau einer Dreifachbindung am ersten Kohlenstoffatom?
Lösung zeigen
- Der Stamm für 9 Kohlenstoffatome lautet non.
- Die Endung für eine Dreifachbindung ist -in.
- Der Name lautet Non-1-in.
Ergebnis:Non-1-in - ●27Pentan und 2,2-Dimethylpropan sind Isomere mit der Summenformel C₅H₁₂. Welcher Stoff siedet höher, Pentan oder 2,2-Dimethylpropan?
Lösung zeigen
- Pentan siedet bei 36 Grad Celsius, 2,2-Dimethylpropan bei 10 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- Pentan siedet höher.
Ergebnis:Pentan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche - ●28Ethanal wird mit Fehling-Lösung erwärmt. Welches Ergebnis ist zu erwarten?
Lösung zeigen
- Prüfe, welche Gruppe Fehling-Lösung anzeigt.
- Ethanal ist ein Aldehyd.
- Positiv: roter Niederschlag entsteht.
Ergebnis:Positiv: roter Niederschlag entsteht - ●29Linalool ist ein Terpen mit 10 Kohlenstoffatomen. Aus wie vielen Isopren-Einheiten besteht es, und welcher Klasse gehört es an?
Lösung zeigen
- Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 10 : 5 = 2.
- Bei 2 Einheiten heißt die Klasse Monoterpen.
- 2 Isopren-Einheiten, Monoterpen.
Ergebnis:2 Isopren-Einheiten, Monoterpen - ●30Glucose hat die Summenformel C₆H₁₂O₆. Wie lautet ihre Verhältnisformel?
Lösung zeigen
- Das Atomverhältnis ist 6 : 12 : 6.
- Alle Zahlen lassen sich durch 6 teilen.
- Es ergibt sich 1 : 2 : 1, also CH₂O.
Ergebnis:CH₂O
Auf einen Blick
MerkenDas Wichtigste
- Formelarten
- Jedes Kohlenstoffatom bildet vier Bindungen.
- Nomenklatur
- Der Stamm nennt die Kettenlänge, die Endung die Bindung: -an, -en, -in.
- Strukturisomerie
- Strukturisomere haben dieselbe Summenformel, aber eine andere Verknüpfung.
- Funktionelle Gruppen
- Die Gruppe bestimmt die Stoffklasse: –OH Alkohol, –CHO Aldehyd, –COOH Carbonsäure.
- Nachweise
- Doppelbindungen entfärben Permanganat-Lösung.
- Skelett- und Keilstrichformel
- Ecken der Skelettformel sind Kohlenstoff.
- Elementaranalyse
- Aus CO₂ und H₂O folgt n(C) und n(H).
- Terpene
- Terpene bestehen aus Isopren-Einheiten (C₅H₈).
Kannst du das?
Je Ziel eine Aufgabe. Rechne sie ins Heft, dann kreuz ehrlich an. Keine Punkte, keine Note – der Test ist für dich.
ÜbenSelbsttest
Ich stelle organische Verbindungen mit Verhältnis-, Summen-, Halb- und Strukturformel dar.
31Was lässt sich aus der Summenformel C₄H₁₀ allein ablesen?Lösung zeigen
Ergebnis:Die Zahl der Kohlenstoff- und Wasserstoffatome im MolekülIch benenne Alkane, Alkene und Alkine nach den internationalen Regeln.
32Wie heißt der unverzweigte Kohlenwasserstoff mit 9 Kohlenstoffatomen und genau einer Doppelbindung am ersten Kohlenstoffatom?Lösung zeigen
Ergebnis:Non-1-enIch erkläre, warum Strukturisomere verschiedene Eigenschaften haben.
33Hexan und 2-Methylpentan sind Isomere mit der Summenformel C₆H₁₄. Welcher Stoff siedet höher, 2-Methylpentan oder Hexan?Lösung zeigen
Ergebnis:Hexan, seine Moleküle berühren sich über eine größere FlächeIch erkenne Alkohole, Aldehyde und Carbonsäuren an ihren funktionellen Gruppen.
34Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Butanal (CH₃–CH₂–CH₂–CHO)?Lösung zeigen
Ergebnis:AldehydgruppeIch weise Doppelbindungen und funktionelle Gruppen experimentell nach.
35Olivenöl wird mit verdünnter Kaliumpermanganat-Lösung geschüttelt. Welches Ergebnis ist zu erwarten?Lösung zeigen
Ergebnis:Positiv: violette Farbe verschwindetIch zeichne Skelett- und Keilstrichformeln und kenne cyclische Alkane und Alkene.
36Eine Skelettformel zeigt einen Zickzackzug aus 9 Strichen ohne weitere Symbole. Welche Summenformel hat der Stoff?Lösung zeigen
Ergebnis:C₁₀H₂₂Ich ermittle aus einer Elementaranalyse die Verhältnisformel eines Stoffes.
37Die vollständige Verbrennung einer Probe Methanol liefert 0,44 g Kohlenstoffdioxid und 0,36 g Wasser. Bestimme: Wie viel Gramm Kohlenstoff enthielt die Probe? M(CO₂) = 44 g/mol, M(H₂O) = 18 g/mol.Lösung zeigen
Ergebnis:0,12 gIch beschreibe Isopren und Terpene als Inhaltsstoffe von Naturstoffgemischen und gewinne sie.
38Geraniol ist ein Terpen mit 10 Kohlenstoffatomen. Aus wie vielen Isopren-Einheiten besteht es, und welcher Klasse gehört es an?Lösung zeigen
Ergebnis:2 Isopren-Einheiten, Monoterpen
Bei „unsicher“ oder „noch nicht“: Lies den Abschnitt zum Ziel noch einmal und rechne seine drei Aufgaben.
Wörter
- Funktion
- eine Regel, die aus einer Zahl eine andere macht
- Summe
- was herauskommt, wenn man zusammenzählt
Lösungen
- C₈H₁₆
- C₅H₁₀
- C₇H₁₆
- But-1-en
- Propen
- 2-Methylbutan
- Octan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche
- Hexan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche
- Butan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche
- Carboxygruppe
- Carboxygruppe
- Alkohol, Aldehyd, Carbonsäure
- Positiv: roter Niederschlag entsteht
- Negativ: die Lösung bleibt blau
- Erwärmen mit Fehling-Lösung: nur Ethanal bildet einen roten Niederschlag
- C₄H₁₀
- C₈H₁₈
- C₁₂H₂₆
- 0,06 mol
- 0,36 g
- 0,60 g
- 2 Isopren-Einheiten, Monoterpen
- 4 Isopren-Einheiten, Diterpen
- Beide sind unpolar, Wasser bildet dagegen Wasserstoffbrücken
- C₁₀H₂₂
- Non-1-in
- Pentan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche
- Positiv: roter Niederschlag entsteht
- 2 Isopren-Einheiten, Monoterpen
- CH₂O
- Die Zahl der Kohlenstoff- und Wasserstoffatome im Molekül
- Non-1-en
- Hexan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche
- Aldehydgruppe
- Positiv: violette Farbe verschwindet
- C₁₀H₂₂
- 0,12 g
- 2 Isopren-Einheiten, Monoterpen