Chemie · Klasse 11 · Kapitel
Bau und Ordnung organischer Stoffe
- Entdecken Frage, Vorstellung, Bild
- Merken kommt ins Heft
- Beispiel vorgerechnet, Schritt für Schritt
- Üben selbst rechnen
- Achtung typischer Fehler
- Weiterdenken zum Knobeln und Vernetzen
○ mit Starthilfe, ● für alle, ★ zum Weiterdenken. Du wählst mindestens eine ★-Aufgabe. Du rechnest ins Heft.
1Ich stelle organische Verbindungen mit Verhältnis-, Summen-, Halb- und Strukturformel dar.
MerkenFormelarten
Jedes Kohlenstoffatom bildet vier Bindungen.
Die Summenformel zählt Atome, die Strukturformel zeigt jede Bindung.
BeispielFormelarten organischer Verbindungen
Schritt für Schritt
- Das Alkan folgt der Regel CₙH₂ₙ₊₂.
- Bei n = 9 ist der Wasserstoffindex 20.
- Die Summenformel lautet C₉H₂₀.
- Das Alkan folgt der Regel CₙH₂ₙ₊₂.
- Bei n = 9 ist der Wasserstoffindex 20.
- Die Summenformel lautet C₉H₂₀.
AchtungAllgemeine Formel der falschen Stoffklasse angewendet
Ein Alkan mit sieben Kohlenstoffatomen hat 14 Wasserstoffatome.
Alkane: CₙH₂ₙ₊₂. Alkene: CₙH₂ₙ. Alkine: CₙH₂ₙ₋₂. Bei sieben Kohlenstoffatomen hat das Alkan 16 Wasserstoffatome.
Schreib die allgemeine Formel der Stoffklasse auf und setze n ein. Prüfe sie an Ethan, Ethen und Ethin.
ÜbenJetzt du
- ○1Welche Summenformel hat das unverzweigte Alkin mit 10 Kohlenstoffatomen und genau einer Dreifachbindung?So fängst du an:Das Alkin folgt der Regel CₙH₂ₙ₋₂.
Lösung zeigen
- Das Alkin folgt der Regel CₙH₂ₙ₋₂.
- Bei n = 10 ist der Wasserstoffindex 18.
- Die Summenformel lautet C₁₀H₁₈.
Ergebnis:C₁₀H₁₈ - ●2Welche Summenformel hat das unverzweigte Alkan mit 6 Kohlenstoffatomen und nur Einfachbindungen?
Lösung zeigen
- Das Alkan folgt der Regel CₙH₂ₙ₊₂.
- Bei n = 6 ist der Wasserstoffindex 14.
- Die Summenformel lautet C₆H₁₄.
Ergebnis:C₆H₁₄ - ★3Welche Summenformel hat das unverzweigte Alkin mit 9 Kohlenstoffatomen und genau einer Dreifachbindung?
Lösung zeigen
- Das Alkin folgt der Regel CₙH₂ₙ₋₂.
- Bei n = 9 ist der Wasserstoffindex 16.
- Die Summenformel lautet C₉H₁₆.
Ergebnis:C₉H₁₆
2Ich benenne Alkane, Alkene und Alkine nach den internationalen Regeln.
MerkenNomenklatur
Der Stamm nennt die Kettenlänge, die Endung die Bindung: -an, -en, -in.
Gezählt wird so, dass die Nummer klein bleibt.
BeispielBenennung von Alkanen, Alkenen und Alkinen
Schritt für Schritt
- Der Stamm für 9 Kohlenstoffatome lautet non.
- Die Endung für Einfachbindungen ist -an.
- Der Name lautet Nonan.
- Der Stamm für 9 Kohlenstoffatome lautet non.
- Die Endung für Einfachbindungen ist -an.
- Der Name lautet Nonan.
AchtungEndung und Bindungsart nicht zugeordnet
Die Endung -in gehört zu einer Doppelbindung, die Endung -en zu einer Dreifachbindung.
-an: nur Einfachbindungen. -en: eine Doppelbindung. -in: eine Dreifachbindung.
Markiere die Mehrfachbindung in der Strukturformel und wähle danach die Endung.
ÜbenJetzt du
- ○4Wie heißt der unverzweigte Kohlenwasserstoff mit 3 Kohlenstoffatomen und genau einer Dreifachbindung am ersten Kohlenstoffatom?So fängst du an:Der Stamm für 3 Kohlenstoffatome lautet prop.
Lösung zeigen
- Der Stamm für 3 Kohlenstoffatome lautet prop.
- Die Endung für eine Dreifachbindung ist -in.
- Der Name lautet Propin.
Ergebnis:Propin - ●5Wie heißt der unverzweigte Kohlenwasserstoff mit 7 Kohlenstoffatomen und genau einer Doppelbindung am ersten Kohlenstoffatom?
Lösung zeigen
- Der Stamm für 7 Kohlenstoffatome lautet hept.
- Die Endung für eine Doppelbindung ist -en.
- Der Name lautet Hept-1-en.
Ergebnis:Hept-1-en - ★6Wie heißt der unverzweigte Kohlenwasserstoff mit 5 Kohlenstoffatomen und genau einer Dreifachbindung am ersten Kohlenstoffatom?
Lösung zeigen
- Der Stamm für 5 Kohlenstoffatome lautet pent.
- Die Endung für eine Dreifachbindung ist -in.
- Der Name lautet Pent-1-in.
Ergebnis:Pent-1-in
3Ich erkläre, warum Strukturisomere verschiedene Eigenschaften haben.
MerkenStrukturisomerie
Strukturisomere haben dieselbe Summenformel, aber eine andere Verknüpfung.
Verzweigte Moleküle berühren sich weniger und sieden niedriger.
BeispielStrukturisomerie und Siedetemperatur
Schritt für Schritt
- Hexan siedet bei 69 Grad Celsius, 2,2-Dimethylbutan bei 50 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- Hexan siedet höher.
- Hexan siedet bei 69 Grad Celsius, 2,2-Dimethylbutan bei 50 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- Hexan siedet höher.
AchtungSiedetemperatur der Isomere nicht aus dem Bau abgeleitet
Isomere sieden bei gleicher Temperatur. Verzweigte Isomere sieden höher.
Verzweigte Isomere sieden niedriger, weil ihre kompakten Moleküle sich weniger berühren.
Sieh dir die Siedetemperaturen von Pentan und 2,2-Dimethylpropan an und beschreibe den Unterschied.
ÜbenJetzt du
- ○7Butan und 2-Methylpropan haben beide die Summenformel C₄H₁₀. Was gilt für die beiden Stoffe?So fängst du an:Beide haben dieselbe Summenformel.
Lösung zeigen
- Beide haben dieselbe Summenformel.
- Die Kohlenstoffatome sind verschieden verknüpft.
- Damit sind es Strukturisomere mit verschiedenen Eigenschaften.
Ergebnis:Sie sind Isomere mit anderer Siedetemperatur - ●8Heptan und 2,2-Dimethylpentan sind Isomere mit der Summenformel C₇H₁₆. Welcher Stoff siedet höher, 2,2-Dimethylpentan oder Heptan?
Lösung zeigen
- Heptan siedet bei 98 Grad Celsius, 2,2-Dimethylpentan bei 79 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- Heptan siedet höher.
Ergebnis:Heptan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche - ★9Bestimme: Wie viele Strukturisomere mit der Summenformel C₅H₁₂ gibt es?
Lösung zeigen
- Es gibt die unverzweigte Kette: Pentan.
- Es gibt eine Kette aus vier Atomen mit einer Methylgruppe: 2-Methylbutan.
- Es gibt eine Kette aus drei Atomen mit zwei Methylgruppen: insgesamt 3.
Ergebnis:3 Isomere
4Ich erkenne Alkohole, Aldehyde und Carbonsäuren an ihren funktionellen Gruppen.
MerkenFunktionelle Gruppen
Die Gruppe bestimmt die Stoffklasse: –OH Alkohol, –CHO Aldehyd, –COOH Carbonsäure.
BeispielAlkohole, Aldehyde und Carbonsäuren
Schritt für Schritt
- Am Kettenende steht CHO.
- Diese Atomgruppe ist die Aldehydgruppe.
- Der Stoff ist ein Aldehyd.
- Am Kettenende steht CHO.
- Diese Atomgruppe ist die Aldehydgruppe.
- Der Stoff ist ein Aldehyd.
AchtungFunktionelle Gruppen oder Stoffklassen vertauscht
Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Methanal (H–CHO) → Hydroxygruppe
Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Methanal (H–CHO) → Aldehydgruppe
Markiere im Molekül die Atomgruppe mit Sauerstoff und ordne sie zu.
ÜbenJetzt du
- ○10Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Butan-1-ol (CH₃–CH₂–CH₂–CH₂–OH)?So fängst du an:Am Kettenende steht OH.
Lösung zeigen
- Am Kettenende steht OH.
- Diese Atomgruppe ist die Hydroxygruppe.
- Der Stoff ist ein Alkohol.
Ergebnis:Hydroxygruppe - ●11Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Methanol (CH₃–OH)?
Lösung zeigen
- Am Kettenende steht OH.
- Diese Atomgruppe ist die Hydroxygruppe.
- Der Stoff ist ein Alkohol.
Ergebnis:Hydroxygruppe - ★12Ethanol wird schrittweise oxidiert. In welcher Reihenfolge entstehen die Stoffklassen?
Lösung zeigen
- Aus dem Alkohol entsteht durch Oxidation ein Aldehyd.
- Der Aldehyd wird weiter zur Carbonsäure oxidiert.
- Die Reihenfolge lautet Alkohol, Aldehyd, Carbonsäure.
Ergebnis:Alkohol, Aldehyd, Carbonsäure
5Ich weise Doppelbindungen und funktionelle Gruppen experimentell nach.
MerkenNachweise
Doppelbindungen entfärben Permanganat-Lösung.
Aldehyde reduzieren Fehling-Lösung zu rotem Kupfer(I)-oxid und werden dabei zu Carbonsäuren oxidiert.
BeispielNachweis von Doppelbindungen und Aldehyden
Schritt für Schritt
- Prüfe, welche Gruppe Fehling-Lösung anzeigt.
- Methanal ist ein Aldehyd.
- Positiv: roter Niederschlag entsteht.
- Prüfe, welche Gruppe Fehling-Lösung anzeigt.
- Methanal ist ein Aldehyd.
- Positiv: roter Niederschlag entsteht.
AchtungNachweis und Gruppe nicht zusammengebracht
Paraffinöl entfärbt Permanganat. Ethanol bildet mit Fehling-Lösung einen roten Niederschlag.
Permanganat zeigt Doppelbindungen an, Fehling-Lösung Aldehydgruppen. Nur dort ändert sich die Farbe.
Nenne zuerst die Gruppe, dann das passende Reagenz und das erwartete Ergebnis.
ÜbenJetzt du
- ○13Olivenöl wird mit verdünnter Kaliumpermanganat-Lösung geschüttelt. Welches Ergebnis ist zu erwarten?So fängst du an:Prüfe, welche Gruppe Permanganat anzeigt.
Lösung zeigen
- Prüfe, welche Gruppe Permanganat anzeigt.
- Olivenöl enthält Ölsäure mit einer Doppelbindung.
- Positiv: violette Farbe verschwindet.
Ergebnis:Positiv: violette Farbe verschwindet - ●14Kokosfett wird mit verdünnter Kaliumpermanganat-Lösung geschüttelt. Welches Ergebnis ist zu erwarten?
Lösung zeigen
- Prüfe, welche Gruppe Permanganat anzeigt.
- Kokosfett besteht überwiegend aus gesättigten Fettsäuren.
- Negativ: die Lösung bleibt violett.
Ergebnis:Negativ: die Lösung bleibt violett - ★15Glucose wird mit Fehling-Lösung erwärmt. Welches Ergebnis ist zu erwarten?
Lösung zeigen
- Prüfe, welche Gruppe Fehling-Lösung anzeigt.
- Glucose enthält in der offenen Form eine Aldehydgruppe.
- Positiv: roter Niederschlag entsteht.
Ergebnis:Positiv: roter Niederschlag entsteht
6Ich zeichne Skelett- und Keilstrichformeln und kenne cyclische Alkane und Alkene.
MerkenSkelett- und Keilstrichformel
Ecken der Skelettformel sind Kohlenstoff.
Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf. Ein Keil weist nach vorn.
BeispielSkelettformel, Keilstrichformel und Ringe
Schritt für Schritt
- 2 Striche verbinden 3 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 3 + 2 = 8.
- Die Summenformel lautet C₃H₈.
- 2 Striche verbinden 3 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 3 + 2 = 8.
- Die Summenformel lautet C₃H₈.
AchtungSkelett- und Keilstrichformel falsch gelesen
Die Ecken sind Kohlenstoffatome ohne Wasserstoff. Fünf Striche sind fünf Kohlenstoffatome. Ein Keil ist eine Doppelbindung.
Jede Ecke ist ein Kohlenstoffatom mit so viel Wasserstoff, dass vier Bindungen entstehen. Fünf Striche verbinden sechs Atome. Ein Keil weist nach vorn.
Zähle die Ecken und Enden und ergänze an jedem Atom die Wasserstoffatome bis zu vier Bindungen.
ÜbenJetzt du
- ○16Eine Skelettformel zeigt einen Zickzackzug aus 6 Strichen ohne weitere Symbole. Welche Summenformel hat der Stoff?So fängst du an:6 Striche verbinden 7 Kohlenstoffatome.
Lösung zeigen
- 6 Striche verbinden 7 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 7 + 2 = 16.
- Die Summenformel lautet C₇H₁₆.
Ergebnis:C₇H₁₆ - ●17Eine Skelettformel zeigt einen Zickzackzug aus 3 Strichen ohne weitere Symbole. Welche Summenformel hat der Stoff?
Lösung zeigen
- 3 Striche verbinden 4 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 4 + 2 = 10.
- Die Summenformel lautet C₄H₁₀.
Ergebnis:C₄H₁₀ - ★18Eine Skelettformel zeigt einen Zickzackzug aus 5 Strichen ohne weitere Symbole. Welche Summenformel hat der Stoff?
Lösung zeigen
- 5 Striche verbinden 6 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 6 + 2 = 14.
- Die Summenformel lautet C₆H₁₄.
Ergebnis:C₆H₁₄
7Ich ermittle aus einer Elementaranalyse die Verhältnisformel eines Stoffes.
MerkenElementaranalyse
Aus CO₂ und H₂O folgt n(C) und n(H).
Das kleinste ganzzahlige Verhältnis ergibt die Verhältnisformel.
BeispielElementaranalyse und Verhältnisformel
Schritt für Schritt
- n(CO₂) = 6,60 g : 44 g/mol = 0,15 mol.
- n(C) = 0,15 mol.
- m(C) = 0,15 mol · 12 g/mol = 1,80 g
- n(CO₂) = 6,60 g : 44 g/mol = 0,15 mol.
- n(C) = 0,15 mol.
- m(C) = 0,15 mol · 12 g/mol = 1,80 g
AchtungMassen mit Atomzahlen gleichgesetzt
Das Massenverhältnis 12 : 3 : 8 ist das Atomverhältnis. Die Masse des Kohlenstoffdioxids ist die Masse des Kohlenstoffs.
Atomzahlen folgen aus Stoffmengen, also Masse durch molare Masse. Vom Kohlenstoffdioxid zählt nur der Kohlenstoffanteil.
Rechne jede Masse durch die molare Masse und vergleiche erst dann die Zahlen.
ÜbenJetzt du
- ○19Die vollständige Verbrennung einer Probe Propanal liefert 1,32 g Kohlenstoffdioxid und 0,54 g Wasser. Bestimme: Wie viel Gramm Kohlenstoff enthielt die Probe? M(CO₂) = 44 g/mol, M(H₂O) = 18 g/mol.So fängst du an:n(CO₂) = 1,32 g : 44 g/mol = 0,03 mol.
Lösung zeigen
- n(CO₂) = 1,32 g : 44 g/mol = 0,03 mol.
- n(C) = 0,03 mol.
- m(C) = 0,03 mol · 12 g/mol = 0,36 g
Ergebnis:0,36 g - ●20Die vollständige Verbrennung einer Probe Methanol liefert 2,20 g Kohlenstoffdioxid und 1,80 g Wasser. Bestimme: Wie viel Gramm Kohlenstoff enthielt die Probe? M(CO₂) = 44 g/mol, M(H₂O) = 18 g/mol.
Lösung zeigen
- n(CO₂) = 2,20 g : 44 g/mol = 0,05 mol.
- n(C) = 0,05 mol.
- m(C) = 0,05 mol · 12 g/mol = 0,60 g
Ergebnis:0,60 g - ★21Die Verhältnisformel eines Stoffes ist CH₂O, seine molare Masse beträgt 180 g/mol. Wie lautet die Summenformel?
Lösung zeigen
- M(CH₂O) = 12 + 2 + 16 = 30 g/mol.
- 180 g/mol : 30 g/mol = 6.
- Alle Indizes werden mit 6 multipliziert.
Ergebnis:C₆H₁₂O₆
8Ich beschreibe Isopren und Terpene als Inhaltsstoffe von Naturstoffgemischen und gewinne sie.
MerkenTerpene
Terpene bestehen aus Isopren-Einheiten (C₅H₈).
Sie sind unpolar und gehen mit Wasserdampf über.
BeispielIsopren, Terpene und Naturstoffgemische
Schritt für Schritt
- Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 20 : 5 = 4.
- Bei 4 Einheiten heißt die Klasse Diterpen.
- 4 Isopren-Einheiten, Diterpen.
- Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 20 : 5 = 4.
- Bei 4 Einheiten heißt die Klasse Diterpen.
- 4 Isopren-Einheiten, Diterpen.
AchtungTerpene falsch eingeteilt
Monoterpene bestehen aus einer Isopren-Einheit. Limonen ist ein Alkan.
Monoterpene bestehen aus zwei Einheiten mit zehn Kohlenstoffatomen. Limonen hat Doppelbindungen und einen Ring.
Teile die Zahl der Kohlenstoffatome durch fünf und benenne die Klasse.
ÜbenJetzt du
- ○22Caryophyllen ist ein Terpen mit 15 Kohlenstoffatomen. Aus wie vielen Isopren-Einheiten besteht es, und welcher Klasse gehört es an?So fängst du an:Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 15 : 5 = 3.
Lösung zeigen
- Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 15 : 5 = 3.
- Bei 3 Einheiten heißt die Klasse Sesquiterpen.
- 3 Isopren-Einheiten, Sesquiterpen.
Ergebnis:3 Isopren-Einheiten, Sesquiterpen - ●23Squalen ist ein Terpen mit 30 Kohlenstoffatomen. Aus wie vielen Isopren-Einheiten besteht es, und welcher Klasse gehört es an?
Lösung zeigen
- Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 30 : 5 = 6.
- Bei 6 Einheiten heißt die Klasse Triterpen.
- 6 Isopren-Einheiten, Triterpen.
Ergebnis:6 Isopren-Einheiten, Triterpen - ★24Warum löst sich Limonen gut in Speiseöl, aber kaum in Wasser?
Lösung zeigen
- Ähnliches löst sich in Ähnlichem.
- Limonen und Öl sind unpolar.
- Wasser ist polar und hält seine Moleküle durch Wasserstoffbrücken zusammen.
Ergebnis:Beide sind unpolar, Wasser bildet dagegen Wasserstoffbrücken
Vermischte Übungen
Alles durcheinander – wie in der Arbeit. Überleg bei jeder Aufgabe zuerst: Welches Ziel ist das?
Üben
- ●25Welche Summenformel hat das unverzweigte Alken mit 8 Kohlenstoffatomen und genau einer Doppelbindung?
Lösung zeigen
- Das Alken folgt der Regel CₙH₂ₙ.
- Bei n = 8 ist der Wasserstoffindex 16.
- Die Summenformel lautet C₈H₁₆.
Ergebnis:C₈H₁₆ - ●26Welche Endung trägt ein Kohlenwasserstoff mit einer Dreifachbindung?
Lösung zeigen
- Alkane enden auf -an, Alkene auf -en.
- Alkine enden auf -in.
- Das Beispiel ist Propin.
Ergebnis:Die Endung -in, wie in Propin - ●27Hexan und 2,3-Dimethylbutan sind Isomere mit der Summenformel C₆H₁₄. Welcher Stoff siedet höher, Hexan oder 2,3-Dimethylbutan?
Lösung zeigen
- Hexan siedet bei 69 Grad Celsius, 2,3-Dimethylbutan bei 58 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- Hexan siedet höher.
Ergebnis:Hexan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche - ●28Bei der Tollens-Probe entsteht ein glänzender Belag an der Glaswand. Welcher Stoff hat sich abgeschieden?
Lösung zeigen
- Die Tollens-Lösung enthält Silberionen.
- Der Aldehyd gibt Elektronen an Silberionen ab.
- Die Silberionen werden zu metallischem Silber reduziert.
Ergebnis:Silber, aus Silberionen reduziert - ●29Die vollständige Verbrennung einer Probe Pentan-1-ol liefert 2,20 g Kohlenstoffdioxid und 1,08 g Wasser. Bestimme: Wie viel Gramm Kohlenstoff enthielt die Probe? M(CO₂) = 44 g/mol, M(H₂O) = 18 g/mol.
Lösung zeigen
- n(CO₂) = 2,20 g : 44 g/mol = 0,05 mol.
- n(C) = 0,05 mol.
- m(C) = 0,05 mol · 12 g/mol = 0,60 g
Ergebnis:0,60 g - ★30Eine Skelettformel zeigt einen Zickzackzug aus 9 Strichen ohne weitere Symbole. Welche Summenformel hat der Stoff?
Lösung zeigen
- 9 Striche verbinden 10 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 10 + 2 = 22.
- Die Summenformel lautet C₁₀H₂₂.
Ergebnis:C₁₀H₂₂
Auf einen Blick
MerkenDas Wichtigste
- Formelarten
- Jedes Kohlenstoffatom bildet vier Bindungen.
- Nomenklatur
- Der Stamm nennt die Kettenlänge, die Endung die Bindung: -an, -en, -in.
- Strukturisomerie
- Strukturisomere haben dieselbe Summenformel, aber eine andere Verknüpfung.
- Funktionelle Gruppen
- Die Gruppe bestimmt die Stoffklasse: –OH Alkohol, –CHO Aldehyd, –COOH Carbonsäure.
- Nachweise
- Doppelbindungen entfärben Permanganat-Lösung.
- Skelett- und Keilstrichformel
- Ecken der Skelettformel sind Kohlenstoff.
- Elementaranalyse
- Aus CO₂ und H₂O folgt n(C) und n(H).
- Terpene
- Terpene bestehen aus Isopren-Einheiten (C₅H₈).
Kannst du das?
Je Ziel eine Aufgabe. Rechne sie ins Heft, dann kreuz ehrlich an. Keine Punkte, keine Note – der Test ist für dich.
ÜbenSelbsttest
Ich stelle organische Verbindungen mit Verhältnis-, Summen-, Halb- und Strukturformel dar.
31Welche Summenformel hat das unverzweigte Alken mit 5 Kohlenstoffatomen und genau einer Doppelbindung?Lösung zeigen
Ergebnis:C₅H₁₀Ich benenne Alkane, Alkene und Alkine nach den internationalen Regeln.
32Wie heißt der unverzweigte Kohlenwasserstoff mit 2 Kohlenstoffatomen und genau einer Dreifachbindung am ersten Kohlenstoffatom?Lösung zeigen
Ergebnis:EthinIch erkläre, warum Strukturisomere verschiedene Eigenschaften haben.
33Heptan und 2,2-Dimethylpentan sind Isomere mit der Summenformel C₇H₁₆. Welcher Stoff siedet höher, Heptan oder 2,2-Dimethylpentan?Lösung zeigen
Ergebnis:Heptan, seine Moleküle berühren sich über eine größere FlächeIch erkenne Alkohole, Aldehyde und Carbonsäuren an ihren funktionellen Gruppen.
34Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Propansäure (CH₃–CH₂–COOH)?Lösung zeigen
Ergebnis:CarboxygruppeIch weise Doppelbindungen und funktionelle Gruppen experimentell nach.
35Paraffinöl wird mit verdünnter Kaliumpermanganat-Lösung geschüttelt. Welches Ergebnis ist zu erwarten?Lösung zeigen
Ergebnis:Negativ: die Lösung bleibt violettIch zeichne Skelett- und Keilstrichformeln und kenne cyclische Alkane und Alkene.
36Eine Skelettformel zeigt einen Zickzackzug aus 7 Strichen ohne weitere Symbole. Welche Summenformel hat der Stoff?Lösung zeigen
Ergebnis:C₈H₁₈Ich ermittle aus einer Elementaranalyse die Verhältnisformel eines Stoffes.
37Die vollständige Verbrennung einer Probe Ethansäure liefert 1,76 g Kohlenstoffdioxid und 0,72 g Wasser. Bestimme: Wie viel Gramm Kohlenstoff enthielt die Probe? M(CO₂) = 44 g/mol, M(H₂O) = 18 g/mol.Lösung zeigen
Ergebnis:0,48 gIch beschreibe Isopren und Terpene als Inhaltsstoffe von Naturstoffgemischen und gewinne sie.
38Campher ist ein Terpen mit 10 Kohlenstoffatomen. Aus wie vielen Isopren-Einheiten besteht es, und welcher Klasse gehört es an?Lösung zeigen
Ergebnis:2 Isopren-Einheiten, Monoterpen
Bei „unsicher“ oder „noch nicht“: Lies den Abschnitt zum Ziel noch einmal und rechne seine drei Aufgaben.
Wörter
- Funktion
- eine Regel, die aus einer Zahl eine andere macht
- Summe
- was herauskommt, wenn man zusammenzählt
Lösungen
- C₁₀H₁₈
- C₆H₁₄
- C₉H₁₆
- Propin
- Hept-1-en
- Pent-1-in
- Sie sind Isomere mit anderer Siedetemperatur
- Heptan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche
- 3 Isomere
- Hydroxygruppe
- Hydroxygruppe
- Alkohol, Aldehyd, Carbonsäure
- Positiv: violette Farbe verschwindet
- Negativ: die Lösung bleibt violett
- Positiv: roter Niederschlag entsteht
- C₇H₁₆
- C₄H₁₀
- C₆H₁₄
- 0,36 g
- 0,60 g
- C₆H₁₂O₆
- 3 Isopren-Einheiten, Sesquiterpen
- 6 Isopren-Einheiten, Triterpen
- Beide sind unpolar, Wasser bildet dagegen Wasserstoffbrücken
- C₈H₁₆
- Die Endung -in, wie in Propin
- Hexan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche
- Silber, aus Silberionen reduziert
- 0,60 g
- C₁₀H₂₂
- C₅H₁₀
- Ethin
- Heptan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche
- Carboxygruppe
- Negativ: die Lösung bleibt violett
- C₈H₁₈
- 0,48 g
- 2 Isopren-Einheiten, Monoterpen