Chemie · Klasse 11 · Kapitel
Bau und Ordnung organischer Stoffe
- Entdecken Frage, Vorstellung, Bild
- Merken kommt ins Heft
- Beispiel vorgerechnet, Schritt für Schritt
- Üben selbst rechnen
- Achtung typischer Fehler
- Weiterdenken zum Knobeln und Vernetzen
○ mit Starthilfe, ● für alle, ★ zum Weiterdenken. Du wählst mindestens eine ★-Aufgabe. Du rechnest ins Heft.
1Ich stelle organische Verbindungen mit Verhältnis-, Summen-, Halb- und Strukturformel dar.
MerkenFormelarten
Jedes Kohlenstoffatom bildet vier Bindungen.
Die Summenformel zählt Atome, die Strukturformel zeigt jede Bindung.
BeispielFormelarten organischer Verbindungen
Schritt für Schritt
- Die Summenformel gibt Atomsorten und ihre Anzahl an.
- Hier sind es vier Kohlenstoff- und zehn Wasserstoffatome.
- Wie sie verbunden sind, steht nicht in der Formel.
- Die Summenformel gibt Atomsorten und ihre Anzahl an.
- Hier sind es vier Kohlenstoff- und zehn Wasserstoffatome.
- Wie sie verbunden sind, steht nicht in der Formel.
AchtungSummenformel als Bauplan gedeutet
Die Summenformel zeigt, wie die Atome verbunden sind. Ein Kohlenstoffatom darf auch fünf Bindungen haben.
Die Summenformel zählt nur Atome. Jedes Kohlenstoffatom bildet genau vier Bindungen.
Zähle die Bindungen an jedem Kohlenstoffatom. Es müssen vier sein.
ÜbenJetzt du
- ○1Welche Summenformel hat das unverzweigte Alkan mit 5 Kohlenstoffatomen und nur Einfachbindungen?So fängst du an:Das Alkan folgt der Regel CₙH₂ₙ₊₂.
Lösung zeigen
- Das Alkan folgt der Regel CₙH₂ₙ₊₂.
- Bei n = 5 ist der Wasserstoffindex 12.
- Die Summenformel lautet C₅H₁₂.
Ergebnis:C₅H₁₂ - ●2Welche Summenformel hat das unverzweigte Alken mit 10 Kohlenstoffatomen und genau einer Doppelbindung?
Lösung zeigen
- Das Alken folgt der Regel CₙH₂ₙ.
- Bei n = 10 ist der Wasserstoffindex 20.
- Die Summenformel lautet C₁₀H₂₀.
Ergebnis:C₁₀H₂₀ - ★3Welche Summenformel hat ein unverzweigtes Alkan mit sieben Kohlenstoffatomen?
Lösung zeigen
- Für Alkane gilt CₙH₂ₙ₊₂.
- Bei n = 7 ist 2n + 2 = 16.
- Die Summenformel lautet C₇H₁₆.
Ergebnis:C₇H₁₆
2Ich benenne Alkane, Alkene und Alkine nach den internationalen Regeln.
MerkenNomenklatur
Der Stamm nennt die Kettenlänge, die Endung die Bindung: -an, -en, -in.
Gezählt wird so, dass die Nummer klein bleibt.
BeispielBenennung von Alkanen, Alkenen und Alkinen
Schritt für Schritt
- Der Stamm für 9 Kohlenstoffatome lautet non.
- Die Endung für Einfachbindungen ist -an.
- Der Name lautet Nonan.
- Der Stamm für 9 Kohlenstoffatome lautet non.
- Die Endung für Einfachbindungen ist -an.
- Der Name lautet Nonan.
AchtungHauptkette oder Zählrichtung falsch gewählt
Bestimme: Wie heißt CH₃–CH(CH₃)–CH₂–CH₃ richtig → 3-Methylbutan
Bestimme: Wie heißt CH₃–CH(CH₃)–CH₂–CH₃ richtig → 2-Methylbutan
Suche die längste Kette und zähle von beiden Enden. Wähle die kleinere Nummer.
ÜbenJetzt du
- ○4Wie heißt der unverzweigte Kohlenwasserstoff mit 8 Kohlenstoffatomen und nur Einfachbindungen?So fängst du an:Der Stamm für 8 Kohlenstoffatome lautet oct.
Lösung zeigen
- Der Stamm für 8 Kohlenstoffatome lautet oct.
- Die Endung für Einfachbindungen ist -an.
- Der Name lautet Octan.
Ergebnis:Octan - ●5Wie heißt der unverzweigte Kohlenwasserstoff mit 7 Kohlenstoffatomen und genau einer Doppelbindung am ersten Kohlenstoffatom?
Lösung zeigen
- Der Stamm für 7 Kohlenstoffatome lautet hept.
- Die Endung für eine Doppelbindung ist -en.
- Der Name lautet Hept-1-en.
Ergebnis:Hept-1-en - ★6Bestimme: Wie heißt CH₃–CH(CH₃)–CH₂–CH₃ richtig?
Lösung zeigen
- Die längste Kette hat vier Kohlenstoffatome: Butan.
- Die Methylgruppe sitzt, von links gezählt, am zweiten Atom.
- Der Name lautet 2-Methylbutan.
Ergebnis:2-Methylbutan
3Ich erkläre, warum Strukturisomere verschiedene Eigenschaften haben.
MerkenStrukturisomerie
Strukturisomere haben dieselbe Summenformel, aber eine andere Verknüpfung.
Verzweigte Moleküle berühren sich weniger und sieden niedriger.
BeispielStrukturisomerie und Siedetemperatur
Schritt für Schritt
- Beim Sieden werden Anziehungskräfte zwischen den Molekülen überwunden.
- Das kugelige Molekül hat eine kleinere Berührungsfläche.
- Die Anziehung ist schwächer, die Siedetemperatur niedriger.
- Beim Sieden werden Anziehungskräfte zwischen den Molekülen überwunden.
- Das kugelige Molekül hat eine kleinere Berührungsfläche.
- Die Anziehung ist schwächer, die Siedetemperatur niedriger.
AchtungSiedetemperatur der Isomere über Masse oder Atombindungen erklärt
Isomere sieden verschieden, weil ihre Masse verschieden ist oder weil ihre Atombindungen unterschiedlich stark sind.
Isomere haben dieselbe molare Masse. Beim Sieden wird die Anziehung zwischen den Molekülen überwunden, nicht die Bindung im Molekül.
Vergleiche die Berührungsfläche zweier Isomere. Welches Molekül hat mehr Kontakt zu seinen Nachbarn?
ÜbenJetzt du
- ○7Ethanol siedet bei 78 Grad Celsius, Dimethylether bei −24 Grad Celsius, beide haben die Formel C₂H₆O. Warum?So fängst du an:Ethanol trägt eine Hydroxygruppe.
Lösung zeigen
- Ethanol trägt eine Hydroxygruppe.
- Zwischen den Hydroxygruppen bilden sich Wasserstoffbrücken.
- Sie halten die Moleküle zusammen: hohe Siedetemperatur.
Ergebnis:Ethanol bildet Wasserstoffbrücken zwischen Molekülen - ●8Octan und 2,2,4-Trimethylpentan sind Isomere mit der Summenformel C₈H₁₈. Welcher Stoff siedet höher, 2,2,4-Trimethylpentan oder Octan?
Lösung zeigen
- Octan siedet bei 126 Grad Celsius, 2,2,4-Trimethylpentan bei 99 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- Octan siedet höher.
Ergebnis:Octan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche - ★9Heptan und 3,3-Dimethylpentan sind Isomere mit der Summenformel C₇H₁₆. Welcher Stoff siedet höher, Heptan oder 3,3-Dimethylpentan?
Lösung zeigen
- Heptan siedet bei 98 Grad Celsius, 3,3-Dimethylpentan bei 86 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- Heptan siedet höher.
Ergebnis:Heptan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche
4Ich erkenne Alkohole, Aldehyde und Carbonsäuren an ihren funktionellen Gruppen.
MerkenFunktionelle Gruppen
Die Gruppe bestimmt die Stoffklasse: –OH Alkohol, –CHO Aldehyd, –COOH Carbonsäure.
BeispielAlkohole, Aldehyde und Carbonsäuren
Schritt für Schritt
- Am Kettenende steht COOH.
- Diese Atomgruppe ist die Carboxygruppe.
- Der Stoff ist ein Carbonsäure.
- Am Kettenende steht COOH.
- Diese Atomgruppe ist die Carboxygruppe.
- Der Stoff ist ein Carbonsäure.
AchtungFunktionelle Gruppen oder Stoffklassen vertauscht
Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Methansäure (H–COOH) → Hydroxygruppe
Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Methansäure (H–COOH) → Carboxygruppe
Markiere im Molekül die Atomgruppe mit Sauerstoff und ordne sie zu.
ÜbenJetzt du
- ○10Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Methanal (H–CHO)?So fängst du an:Am Kettenende steht CHO.
Lösung zeigen
- Am Kettenende steht CHO.
- Diese Atomgruppe ist die Aldehydgruppe.
- Der Stoff ist ein Aldehyd.
Ergebnis:Aldehydgruppe - ●11Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Propanal (CH₃–CH₂–CHO)?
Lösung zeigen
- Am Kettenende steht CHO.
- Diese Atomgruppe ist die Aldehydgruppe.
- Der Stoff ist ein Aldehyd.
Ergebnis:Aldehydgruppe - ★12Ethanol wird schrittweise oxidiert. In welcher Reihenfolge entstehen die Stoffklassen?
Lösung zeigen
- Aus dem Alkohol entsteht durch Oxidation ein Aldehyd.
- Der Aldehyd wird weiter zur Carbonsäure oxidiert.
- Die Reihenfolge lautet Alkohol, Aldehyd, Carbonsäure.
Ergebnis:Alkohol, Aldehyd, Carbonsäure
5Ich weise Doppelbindungen und funktionelle Gruppen experimentell nach.
MerkenNachweise
Doppelbindungen entfärben Permanganat-Lösung.
Aldehyde reduzieren Fehling-Lösung zu rotem Kupfer(I)-oxid und werden dabei zu Carbonsäuren oxidiert.
BeispielNachweis von Doppelbindungen und Aldehyden
Schritt für Schritt
- Prüfe, welche Gruppe Permanganat anzeigt.
- Olivenöl enthält Ölsäure mit einer Doppelbindung.
- Positiv: violette Farbe verschwindet.
- Prüfe, welche Gruppe Permanganat anzeigt.
- Olivenöl enthält Ölsäure mit einer Doppelbindung.
- Positiv: violette Farbe verschwindet.
AchtungNachweis und Gruppe nicht zusammengebracht
Paraffinöl entfärbt Permanganat. Ethanol bildet mit Fehling-Lösung einen roten Niederschlag.
Permanganat zeigt Doppelbindungen an, Fehling-Lösung Aldehydgruppen. Nur dort ändert sich die Farbe.
Nenne zuerst die Gruppe, dann das passende Reagenz und das erwartete Ergebnis.
ÜbenJetzt du
- ○13Butan-1-ol wird mit Fehling-Lösung erwärmt. Welches Ergebnis ist zu erwarten?So fängst du an:Prüfe, welche Gruppe Fehling-Lösung anzeigt.
Lösung zeigen
- Prüfe, welche Gruppe Fehling-Lösung anzeigt.
- Butan-1-ol ist ein Alkohol.
- Negativ: die Lösung bleibt blau.
Ergebnis:Negativ: die Lösung bleibt blau - ●14Bei der Tollens-Probe entsteht ein glänzender Belag an der Glaswand. Welcher Stoff hat sich abgeschieden?
Lösung zeigen
- Die Tollens-Lösung enthält Silberionen.
- Der Aldehyd gibt Elektronen an Silberionen ab.
- Die Silberionen werden zu metallischem Silber reduziert.
Ergebnis:Silber, aus Silberionen reduziert - ★15Eine Probe enthält Ethanol oder Ethanal. Welcher Test unterscheidet beide?
Lösung zeigen
- Beide Stoffe sind farblose, mischbare Flüssigkeiten.
- Nur der Aldehyd reduziert Fehling-Lösung.
- Ein roter Niederschlag zeigt Ethanal an.
Ergebnis:Erwärmen mit Fehling-Lösung: nur Ethanal bildet einen roten Niederschlag
6Ich zeichne Skelett- und Keilstrichformeln und kenne cyclische Alkane und Alkene.
MerkenSkelett- und Keilstrichformel
Ecken der Skelettformel sind Kohlenstoff.
Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf. Ein Keil weist nach vorn.
BeispielSkelettformel, Keilstrichformel und Ringe
Schritt für Schritt
- 5 Striche verbinden 6 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 6 + 2 = 14.
- Die Summenformel lautet C₆H₁₄.
- 5 Striche verbinden 6 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 6 + 2 = 14.
- Die Summenformel lautet C₆H₁₄.
AchtungSkelett- und Keilstrichformel falsch gelesen
Die Ecken sind Kohlenstoffatome ohne Wasserstoff. Fünf Striche sind fünf Kohlenstoffatome. Ein Keil ist eine Doppelbindung.
Jede Ecke ist ein Kohlenstoffatom mit so viel Wasserstoff, dass vier Bindungen entstehen. Fünf Striche verbinden sechs Atome. Ein Keil weist nach vorn.
Zähle die Ecken und Enden und ergänze an jedem Atom die Wasserstoffatome bis zu vier Bindungen.
ÜbenJetzt du
- ○16Eine Skelettformel zeigt einen Zickzackzug aus 3 Strichen ohne weitere Symbole. Welche Summenformel hat der Stoff?So fängst du an:3 Striche verbinden 4 Kohlenstoffatome.
Lösung zeigen
- 3 Striche verbinden 4 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 4 + 2 = 10.
- Die Summenformel lautet C₄H₁₀.
Ergebnis:C₄H₁₀ - ●17Was bedeutet in einer Skelettformel jede Ecke und jedes Linienende ohne Symbol?
Lösung zeigen
- Ohne Symbol steht in der Ecke Kohlenstoff.
- Die Wasserstoffatome ergänzen die Bindungen auf vier.
- Jede Ecke und jedes Ende ist also ein Kohlenstoffatom mit Wasserstoff.
Ergebnis:Ein Kohlenstoffatom, das mit Wasserstoff auf vier Bindungen kommt - ★18Wie unterscheiden sich die Summenformeln von Hexan, Hex-1-en und Cyclohexan?
Lösung zeigen
- Ein Alkan hat CₙH₂ₙ₊₂, hier C₆H₁₄.
- Eine Doppelbindung oder ein Ring nimmt je zwei Wasserstoffatome weg.
- Hex-1-en und Cyclohexan sind damit C₆H₁₂.
Ergebnis:C₆H₁₄, C₆H₁₂ und C₆H₁₂
7Ich ermittle aus einer Elementaranalyse die Verhältnisformel eines Stoffes.
MerkenElementaranalyse
Aus CO₂ und H₂O folgt n(C) und n(H).
Das kleinste ganzzahlige Verhältnis ergibt die Verhältnisformel.
BeispielElementaranalyse und Verhältnisformel
Schritt für Schritt
- n(CO₂) = 1,32 g : 44 g/mol = 0,03 mol.
- n(C) = 0,03 mol.
- m(C) = 0,03 mol · 12 g/mol = 0,36 g
- n(CO₂) = 1,32 g : 44 g/mol = 0,03 mol.
- n(C) = 0,03 mol.
- m(C) = 0,03 mol · 12 g/mol = 0,36 g
AchtungMassen mit Atomzahlen gleichgesetzt
Das Massenverhältnis 12 : 3 : 8 ist das Atomverhältnis. Die Masse des Kohlenstoffdioxids ist die Masse des Kohlenstoffs.
Atomzahlen folgen aus Stoffmengen, also Masse durch molare Masse. Vom Kohlenstoffdioxid zählt nur der Kohlenstoffanteil.
Rechne jede Masse durch die molare Masse und vergleiche erst dann die Zahlen.
ÜbenJetzt du
- ○19Die vollständige Verbrennung einer Probe Ethanal liefert 4,40 g Kohlenstoffdioxid und 1,80 g Wasser. Bestimme: Wie viel Gramm Wasserstoff enthielt die Probe? M(CO₂) = 44 g/mol, M(H₂O) = 18 g/mol.So fängst du an:n(H₂O) = 1,80 g : 18 g/mol = 0,10 mol.
Lösung zeigen
- n(H₂O) = 1,80 g : 18 g/mol = 0,10 mol.
- n(H) = 2 · 0,10 mol = 0,20 mol.
- m(H) = 0,20 mol · 1 g/mol = 0,20 g
Ergebnis:0,20 g - ●20Die vollständige Verbrennung einer Probe Ethanol liefert 1,76 g Kohlenstoffdioxid und 1,08 g Wasser. Bestimme: Wie viel Gramm Wasserstoff enthielt die Probe? M(CO₂) = 44 g/mol, M(H₂O) = 18 g/mol.
Lösung zeigen
- n(H₂O) = 1,08 g : 18 g/mol = 0,06 mol.
- n(H) = 2 · 0,06 mol = 0,12 mol.
- m(H) = 0,12 mol · 1 g/mol = 0,12 g
Ergebnis:0,12 g - ★21Die vollständige Verbrennung einer Probe Ethanol liefert 0,88 g Kohlenstoffdioxid und 0,54 g Wasser. Bestimme: Wie viel Gramm Wasserstoff enthielt die Probe? M(CO₂) = 44 g/mol, M(H₂O) = 18 g/mol.
Lösung zeigen
- n(H₂O) = 0,54 g : 18 g/mol = 0,03 mol.
- n(H) = 2 · 0,03 mol = 0,06 mol.
- m(H) = 0,06 mol · 1 g/mol = 0,06 g
Ergebnis:0,06 g
8Ich beschreibe Isopren und Terpene als Inhaltsstoffe von Naturstoffgemischen und gewinne sie.
MerkenTerpene
Terpene bestehen aus Isopren-Einheiten (C₅H₈).
Sie sind unpolar und gehen mit Wasserdampf über.
BeispielIsopren, Terpene und Naturstoffgemische
Schritt für Schritt
- Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 20 : 5 = 4.
- Bei 4 Einheiten heißt die Klasse Diterpen.
- 4 Isopren-Einheiten, Diterpen.
- Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 20 : 5 = 4.
- Bei 4 Einheiten heißt die Klasse Diterpen.
- 4 Isopren-Einheiten, Diterpen.
AchtungTerpene falsch eingeteilt
Monoterpene bestehen aus einer Isopren-Einheit. Limonen ist ein Alkan.
Monoterpene bestehen aus zwei Einheiten mit zehn Kohlenstoffatomen. Limonen hat Doppelbindungen und einen Ring.
Teile die Zahl der Kohlenstoffatome durch fünf und benenne die Klasse.
ÜbenJetzt du
- ○22Campher ist ein Terpen mit 10 Kohlenstoffatomen. Aus wie vielen Isopren-Einheiten besteht es, und welcher Klasse gehört es an?So fängst du an:Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 10 : 5 = 2.
Lösung zeigen
- Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 10 : 5 = 2.
- Bei 2 Einheiten heißt die Klasse Monoterpen.
- 2 Isopren-Einheiten, Monoterpen.
Ergebnis:2 Isopren-Einheiten, Monoterpen - ●23Linalool ist ein Terpen mit 10 Kohlenstoffatomen. Aus wie vielen Isopren-Einheiten besteht es, und welcher Klasse gehört es an?
Lösung zeigen
- Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 10 : 5 = 2.
- Bei 2 Einheiten heißt die Klasse Monoterpen.
- 2 Isopren-Einheiten, Monoterpen.
Ergebnis:2 Isopren-Einheiten, Monoterpen - ★24Warum löst sich Limonen gut in Speiseöl, aber kaum in Wasser?
Lösung zeigen
- Ähnliches löst sich in Ähnlichem.
- Limonen und Öl sind unpolar.
- Wasser ist polar und hält seine Moleküle durch Wasserstoffbrücken zusammen.
Ergebnis:Beide sind unpolar, Wasser bildet dagegen Wasserstoffbrücken
Vermischte Übungen
Alles durcheinander – wie in der Arbeit. Überleg bei jeder Aufgabe zuerst: Welches Ziel ist das?
Üben
- ●25Welche Summenformel hat das unverzweigte Alken mit 6 Kohlenstoffatomen und genau einer Doppelbindung?
Lösung zeigen
- Das Alken folgt der Regel CₙH₂ₙ.
- Bei n = 6 ist der Wasserstoffindex 12.
- Die Summenformel lautet C₆H₁₂.
Ergebnis:C₆H₁₂ - ●26Eine Skelettformel zeigt einen Zickzackzug aus 4 Strichen ohne weitere Symbole. Welche Summenformel hat der Stoff?
Lösung zeigen
- 4 Striche verbinden 5 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 5 + 2 = 12.
- Die Summenformel lautet C₅H₁₂.
Ergebnis:C₅H₁₂ - ●27Wie heißt der unverzweigte Kohlenwasserstoff mit 10 Kohlenstoffatomen und genau einer Doppelbindung am ersten Kohlenstoffatom?
Lösung zeigen
- Der Stamm für 10 Kohlenstoffatome lautet dec.
- Die Endung für eine Doppelbindung ist -en.
- Der Name lautet Dec-1-en.
Ergebnis:Dec-1-en - ●28Hexan und 2,2-Dimethylbutan sind Isomere mit der Summenformel C₆H₁₄. Welcher Stoff siedet höher, Hexan oder 2,2-Dimethylbutan?
Lösung zeigen
- Hexan siedet bei 69 Grad Celsius, 2,2-Dimethylbutan bei 50 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- Hexan siedet höher.
Ergebnis:Hexan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche - ●29Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Ethanol (CH₃–CH₂–OH)?
Lösung zeigen
- Am Kettenende steht OH.
- Diese Atomgruppe ist die Hydroxygruppe.
- Der Stoff ist ein Alkohol.
Ergebnis:Hydroxygruppe - ●30Ethanal wird mit Fehling-Lösung erwärmt. Welches Ergebnis ist zu erwarten?
Lösung zeigen
- Prüfe, welche Gruppe Fehling-Lösung anzeigt.
- Ethanal ist ein Aldehyd.
- Positiv: roter Niederschlag entsteht.
Ergebnis:Positiv: roter Niederschlag entsteht
Auf einen Blick
MerkenDas Wichtigste
- Formelarten
- Jedes Kohlenstoffatom bildet vier Bindungen.
- Nomenklatur
- Der Stamm nennt die Kettenlänge, die Endung die Bindung: -an, -en, -in.
- Strukturisomerie
- Strukturisomere haben dieselbe Summenformel, aber eine andere Verknüpfung.
- Funktionelle Gruppen
- Die Gruppe bestimmt die Stoffklasse: –OH Alkohol, –CHO Aldehyd, –COOH Carbonsäure.
- Nachweise
- Doppelbindungen entfärben Permanganat-Lösung.
- Skelett- und Keilstrichformel
- Ecken der Skelettformel sind Kohlenstoff.
- Elementaranalyse
- Aus CO₂ und H₂O folgt n(C) und n(H).
- Terpene
- Terpene bestehen aus Isopren-Einheiten (C₅H₈).
Kannst du das?
Je Ziel eine Aufgabe. Rechne sie ins Heft, dann kreuz ehrlich an. Keine Punkte, keine Note – der Test ist für dich.
ÜbenSelbsttest
Ich stelle organische Verbindungen mit Verhältnis-, Summen-, Halb- und Strukturformel dar.
31Welche Summenformel hat das unverzweigte Alken mit 2 Kohlenstoffatomen und genau einer Doppelbindung?Lösung zeigen
Ergebnis:C₂H₄Ich benenne Alkane, Alkene und Alkine nach den internationalen Regeln.
32Wie heißt CH₃–CH=CH–CH₃?Lösung zeigen
Ergebnis:But-2-enIch erkläre, warum Strukturisomere verschiedene Eigenschaften haben.
33Butan und 2-Methylpropan sind Isomere mit der Summenformel C₄H₁₀. Welcher Stoff siedet höher, Butan oder 2-Methylpropan?Lösung zeigen
Ergebnis:Butan, seine Moleküle berühren sich über eine größere FlächeIch erkenne Alkohole, Aldehyde und Carbonsäuren an ihren funktionellen Gruppen.
34Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Propansäure (CH₃–CH₂–COOH)?Lösung zeigen
Ergebnis:CarboxygruppeIch weise Doppelbindungen und funktionelle Gruppen experimentell nach.
35Hex-1-en wird mit verdünnter Kaliumpermanganat-Lösung geschüttelt. Welches Ergebnis ist zu erwarten?Lösung zeigen
Ergebnis:Positiv: violette Farbe verschwindetIch zeichne Skelett- und Keilstrichformeln und kenne cyclische Alkane und Alkene.
36Was bedeutet in einer Skelettformel jede Ecke und jedes Linienende ohne Symbol?Lösung zeigen
Ergebnis:Ein Kohlenstoffatom, das mit Wasserstoff auf vier Bindungen kommtIch ermittle aus einer Elementaranalyse die Verhältnisformel eines Stoffes.
37Die vollständige Verbrennung einer Probe Propanal liefert 6,60 g Kohlenstoffdioxid und 2,70 g Wasser. Bestimme: Wie viel Gramm Kohlenstoff enthielt die Probe? M(CO₂) = 44 g/mol, M(H₂O) = 18 g/mol.Lösung zeigen
Ergebnis:1,80 gIch beschreibe Isopren und Terpene als Inhaltsstoffe von Naturstoffgemischen und gewinne sie.
38Limonen (C₁₀H₁₆) entfärbt Kaliumpermanganat-Lösung. Welche Erklärung trägt?Lösung zeigen
Ergebnis:Das Molekül enthält Doppelbindungen, an denen es oxidiert wird
Bei „unsicher“ oder „noch nicht“: Lies den Abschnitt zum Ziel noch einmal und rechne seine drei Aufgaben.
Wörter
- Funktion
- eine Regel, die aus einer Zahl eine andere macht
- Summe
- was herauskommt, wenn man zusammenzählt
Lösungen
- C₅H₁₂
- C₁₀H₂₀
- C₇H₁₆
- Octan
- Hept-1-en
- 2-Methylbutan
- Ethanol bildet Wasserstoffbrücken zwischen Molekülen
- Octan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche
- Heptan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche
- Aldehydgruppe
- Aldehydgruppe
- Alkohol, Aldehyd, Carbonsäure
- Negativ: die Lösung bleibt blau
- Silber, aus Silberionen reduziert
- Erwärmen mit Fehling-Lösung: nur Ethanal bildet einen roten Niederschlag
- C₄H₁₀
- Ein Kohlenstoffatom, das mit Wasserstoff auf vier Bindungen kommt
- C₆H₁₄, C₆H₁₂ und C₆H₁₂
- 0,20 g
- 0,12 g
- 0,06 g
- 2 Isopren-Einheiten, Monoterpen
- 2 Isopren-Einheiten, Monoterpen
- Beide sind unpolar, Wasser bildet dagegen Wasserstoffbrücken
- C₆H₁₂
- C₅H₁₂
- Dec-1-en
- Hexan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche
- Hydroxygruppe
- Positiv: roter Niederschlag entsteht
- C₂H₄
- But-2-en
- Butan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche
- Carboxygruppe
- Positiv: violette Farbe verschwindet
- Ein Kohlenstoffatom, das mit Wasserstoff auf vier Bindungen kommt
- 1,80 g
- Das Molekül enthält Doppelbindungen, an denen es oxidiert wird