Chemie · Klasse 11 · Kapitel
Bau und Ordnung organischer Stoffe
- Entdecken Frage, Vorstellung, Bild
- Merken kommt ins Heft
- Beispiel vorgerechnet, Schritt für Schritt
- Üben selbst rechnen
- Achtung typischer Fehler
- Weiterdenken zum Knobeln und Vernetzen
○ mit Starthilfe, ● für alle, ★ zum Weiterdenken. Du wählst mindestens eine ★-Aufgabe. Du rechnest ins Heft.
1Ich stelle organische Verbindungen mit Verhältnis-, Summen-, Halb- und Strukturformel dar.
MerkenFormelarten
Jedes Kohlenstoffatom bildet vier Bindungen.
Die Summenformel zählt Atome, die Strukturformel zeigt jede Bindung.
BeispielFormelarten organischer Verbindungen
Schritt für Schritt
- Jedes Kohlenstoffatom bildet vier Bindungen.
- Die Hydroxygruppe sitzt am Ende der Kette: CH₃–CH₂–OH.
- Das ist Ethanol.
- Jedes Kohlenstoffatom bildet vier Bindungen.
- Die Hydroxygruppe sitzt am Ende der Kette: CH₃–CH₂–OH.
- Das ist Ethanol.
AchtungSummenformel als Bauplan gedeutet
Die Summenformel zeigt, wie die Atome verbunden sind. Ein Kohlenstoffatom darf auch fünf Bindungen haben.
Die Summenformel zählt nur Atome. Jedes Kohlenstoffatom bildet genau vier Bindungen.
Zähle die Bindungen an jedem Kohlenstoffatom. Es müssen vier sein.
ÜbenJetzt du
- ○1Welche Summenformel hat das unverzweigte Alkin mit 8 Kohlenstoffatomen und genau einer Dreifachbindung?So fängst du an:Das Alkin folgt der Regel CₙH₂ₙ₋₂.
Lösung zeigen
- Das Alkin folgt der Regel CₙH₂ₙ₋₂.
- Bei n = 8 ist der Wasserstoffindex 14.
- Die Summenformel lautet C₈H₁₄.
Ergebnis:C₈H₁₄ - ●2Welche Summenformel hat das unverzweigte Alkin mit 4 Kohlenstoffatomen und genau einer Dreifachbindung?
Lösung zeigen
- Das Alkin folgt der Regel CₙH₂ₙ₋₂.
- Bei n = 4 ist der Wasserstoffindex 6.
- Die Summenformel lautet C₄H₆.
Ergebnis:C₄H₆ - ★3Welche Summenformel hat ein unverzweigtes Alkan mit sieben Kohlenstoffatomen?
Lösung zeigen
- Für Alkane gilt CₙH₂ₙ₊₂.
- Bei n = 7 ist 2n + 2 = 16.
- Die Summenformel lautet C₇H₁₆.
Ergebnis:C₇H₁₆
2Ich benenne Alkane, Alkene und Alkine nach den internationalen Regeln.
MerkenNomenklatur
Der Stamm nennt die Kettenlänge, die Endung die Bindung: -an, -en, -in.
Gezählt wird so, dass die Nummer klein bleibt.
BeispielBenennung von Alkanen, Alkenen und Alkinen
Schritt für Schritt
- Der Stamm für 8 Kohlenstoffatome lautet oct.
- Die Endung für eine Doppelbindung ist -en.
- Der Name lautet Oct-1-en.
- Der Stamm für 8 Kohlenstoffatome lautet oct.
- Die Endung für eine Doppelbindung ist -en.
- Der Name lautet Oct-1-en.
AchtungHauptkette oder Zählrichtung falsch gewählt
Bestimme: Wie heißt CH₃–CH(CH₃)–CH₂–CH₃ richtig → 3-Methylbutan
Bestimme: Wie heißt CH₃–CH(CH₃)–CH₂–CH₃ richtig → 2-Methylbutan
Suche die längste Kette und zähle von beiden Enden. Wähle die kleinere Nummer.
ÜbenJetzt du
- ○4Wie heißt der unverzweigte Kohlenwasserstoff mit 6 Kohlenstoffatomen und nur Einfachbindungen?So fängst du an:Der Stamm für 6 Kohlenstoffatome lautet hex.
Lösung zeigen
- Der Stamm für 6 Kohlenstoffatome lautet hex.
- Die Endung für Einfachbindungen ist -an.
- Der Name lautet Hexan.
Ergebnis:Hexan - ●5Wie heißt der unverzweigte Kohlenwasserstoff mit 9 Kohlenstoffatomen und genau einer Dreifachbindung am ersten Kohlenstoffatom?
Lösung zeigen
- Der Stamm für 9 Kohlenstoffatome lautet non.
- Die Endung für eine Dreifachbindung ist -in.
- Der Name lautet Non-1-in.
Ergebnis:Non-1-in - ★6Bestimme: Wie heißt CH₃–CH(CH₃)–CH₂–CH₃ richtig?
Lösung zeigen
- Die längste Kette hat vier Kohlenstoffatome: Butan.
- Die Methylgruppe sitzt, von links gezählt, am zweiten Atom.
- Der Name lautet 2-Methylbutan.
Ergebnis:2-Methylbutan
3Ich erkläre, warum Strukturisomere verschiedene Eigenschaften haben.
MerkenStrukturisomerie
Strukturisomere haben dieselbe Summenformel, aber eine andere Verknüpfung.
Verzweigte Moleküle berühren sich weniger und sieden niedriger.
BeispielStrukturisomerie und Siedetemperatur
Schritt für Schritt
- Heptan siedet bei 98 Grad Celsius, 3,3-Dimethylpentan bei 86 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- Heptan siedet höher.
- Heptan siedet bei 98 Grad Celsius, 3,3-Dimethylpentan bei 86 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- Heptan siedet höher.
AchtungSiedetemperatur der Isomere nicht aus dem Bau abgeleitet
Isomere sieden bei gleicher Temperatur. Verzweigte Isomere sieden höher.
Verzweigte Isomere sieden niedriger, weil ihre kompakten Moleküle sich weniger berühren.
Sieh dir die Siedetemperaturen von Pentan und 2,2-Dimethylpropan an und beschreibe den Unterschied.
ÜbenJetzt du
- ○7Heptan und 3,3-Dimethylpentan sind Isomere mit der Summenformel C₇H₁₆. Welcher Stoff siedet höher, 3,3-Dimethylpentan oder Heptan?So fängst du an:Heptan siedet bei 98 Grad Celsius, 3,3-Dimethylpentan bei 86 Grad Celsius.
Lösung zeigen
- Heptan siedet bei 98 Grad Celsius, 3,3-Dimethylpentan bei 86 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- Heptan siedet höher.
Ergebnis:Heptan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche - ●8Octan und 2,2,4-Trimethylpentan sind Isomere mit der Summenformel C₈H₁₈. Welcher Stoff siedet höher, 2,2,4-Trimethylpentan oder Octan?
Lösung zeigen
- Octan siedet bei 126 Grad Celsius, 2,2,4-Trimethylpentan bei 99 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- Octan siedet höher.
Ergebnis:Octan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche - ★9Bestimme: Wie viele Strukturisomere mit der Summenformel C₅H₁₂ gibt es?
Lösung zeigen
- Es gibt die unverzweigte Kette: Pentan.
- Es gibt eine Kette aus vier Atomen mit einer Methylgruppe: 2-Methylbutan.
- Es gibt eine Kette aus drei Atomen mit zwei Methylgruppen: insgesamt 3.
Ergebnis:3 Isomere
4Ich erkenne Alkohole, Aldehyde und Carbonsäuren an ihren funktionellen Gruppen.
MerkenFunktionelle Gruppen
Die Gruppe bestimmt die Stoffklasse: –OH Alkohol, –CHO Aldehyd, –COOH Carbonsäure.
BeispielAlkohole, Aldehyde und Carbonsäuren
Schritt für Schritt
- Am Kettenende steht OH.
- Diese Atomgruppe ist die Hydroxygruppe.
- Der Stoff ist ein Alkohol.
- Am Kettenende steht OH.
- Diese Atomgruppe ist die Hydroxygruppe.
- Der Stoff ist ein Alkohol.
AchtungFunktionelle Gruppen oder Stoffklassen vertauscht
Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Propan-1-ol (CH₃–CH₂–CH₂–OH) → Aldehydgruppe
Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Propan-1-ol (CH₃–CH₂–CH₂–OH) → Hydroxygruppe
Markiere im Molekül die Atomgruppe mit Sauerstoff und ordne sie zu.
ÜbenJetzt du
- ○10Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Methanol (CH₃–OH)?So fängst du an:Am Kettenende steht OH.
Lösung zeigen
- Am Kettenende steht OH.
- Diese Atomgruppe ist die Hydroxygruppe.
- Der Stoff ist ein Alkohol.
Ergebnis:Hydroxygruppe - ●11Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet einen Alkohol?
Lösung zeigen
- Alkohole enthalten ein Sauerstoffatom mit gebundenem Wasserstoff.
- Diese Gruppe heißt Hydroxygruppe.
- Ihr Zeichen ist –OH.
Ergebnis:Die Hydroxygruppe –OH - ★12Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Methansäure (H–COOH)?
Lösung zeigen
- Am Kettenende steht COOH.
- Diese Atomgruppe ist die Carboxygruppe.
- Der Stoff ist ein Carbonsäure.
Ergebnis:Carboxygruppe
5Ich weise Doppelbindungen und funktionelle Gruppen experimentell nach.
MerkenNachweise
Doppelbindungen entfärben Permanganat-Lösung.
Aldehyde reduzieren Fehling-Lösung zu rotem Kupfer(I)-oxid und werden dabei zu Carbonsäuren oxidiert.
BeispielNachweis von Doppelbindungen und Aldehyden
Schritt für Schritt
- Prüfe, welche Gruppe Permanganat anzeigt.
- Hex-1-en hat eine Doppelbindung.
- Positiv: violette Farbe verschwindet.
- Prüfe, welche Gruppe Permanganat anzeigt.
- Hex-1-en hat eine Doppelbindung.
- Positiv: violette Farbe verschwindet.
AchtungNachweis und Gruppe nicht zusammengebracht
Paraffinöl entfärbt Permanganat. Ethanol bildet mit Fehling-Lösung einen roten Niederschlag.
Permanganat zeigt Doppelbindungen an, Fehling-Lösung Aldehydgruppen. Nur dort ändert sich die Farbe.
Nenne zuerst die Gruppe, dann das passende Reagenz und das erwartete Ergebnis.
ÜbenJetzt du
- ○13Propanon wird mit Fehling-Lösung erwärmt. Welches Ergebnis ist zu erwarten?So fängst du an:Prüfe, welche Gruppe Fehling-Lösung anzeigt.
Lösung zeigen
- Prüfe, welche Gruppe Fehling-Lösung anzeigt.
- Propanon ist ein Keton und lässt sich nicht weiter oxidieren.
- Negativ: die Lösung bleibt blau.
Ergebnis:Negativ: die Lösung bleibt blau - ●14Bei der Tollens-Probe entsteht ein glänzender Belag an der Glaswand. Welcher Stoff hat sich abgeschieden?
Lösung zeigen
- Die Tollens-Lösung enthält Silberionen.
- Der Aldehyd gibt Elektronen an Silberionen ab.
- Die Silberionen werden zu metallischem Silber reduziert.
Ergebnis:Silber, aus Silberionen reduziert - ★15Sonnenblumenöl wird mit verdünnter Kaliumpermanganat-Lösung geschüttelt. Welches Ergebnis ist zu erwarten?
Lösung zeigen
- Prüfe, welche Gruppe Permanganat anzeigt.
- Sonnenblumenöl enthält ungesättigte Fettsäurereste mit Doppelbindungen.
- Positiv: violette Farbe verschwindet.
Ergebnis:Positiv: violette Farbe verschwindet
6Ich zeichne Skelett- und Keilstrichformeln und kenne cyclische Alkane und Alkene.
MerkenSkelett- und Keilstrichformel
Ecken der Skelettformel sind Kohlenstoff.
Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf. Ein Keil weist nach vorn.
BeispielSkelettformel, Keilstrichformel und Ringe
Schritt für Schritt
- 5 Striche verbinden 6 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 6 + 2 = 14.
- Die Summenformel lautet C₆H₁₄.
- 5 Striche verbinden 6 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 6 + 2 = 14.
- Die Summenformel lautet C₆H₁₄.
AchtungSkelett- und Keilstrichformel falsch gelesen
Die Ecken sind Kohlenstoffatome ohne Wasserstoff. Fünf Striche sind fünf Kohlenstoffatome. Ein Keil ist eine Doppelbindung.
Jede Ecke ist ein Kohlenstoffatom mit so viel Wasserstoff, dass vier Bindungen entstehen. Fünf Striche verbinden sechs Atome. Ein Keil weist nach vorn.
Zähle die Ecken und Enden und ergänze an jedem Atom die Wasserstoffatome bis zu vier Bindungen.
ÜbenJetzt du
- ○16Eine Skelettformel zeigt einen Zickzackzug aus 6 Strichen ohne weitere Symbole. Welche Summenformel hat der Stoff?So fängst du an:6 Striche verbinden 7 Kohlenstoffatome.
Lösung zeigen
- 6 Striche verbinden 7 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 7 + 2 = 16.
- Die Summenformel lautet C₇H₁₆.
Ergebnis:C₇H₁₆ - ●17Eine Skelettformel zeigt einen Zickzackzug aus 9 Strichen ohne weitere Symbole. Welche Summenformel hat der Stoff?
Lösung zeigen
- 9 Striche verbinden 10 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 10 + 2 = 22.
- Die Summenformel lautet C₁₀H₂₂.
Ergebnis:C₁₀H₂₂ - ★18Wie unterscheiden sich die Summenformeln von Hexan, Hex-1-en und Cyclohexan?
Lösung zeigen
- Ein Alkan hat CₙH₂ₙ₊₂, hier C₆H₁₄.
- Eine Doppelbindung oder ein Ring nimmt je zwei Wasserstoffatome weg.
- Hex-1-en und Cyclohexan sind damit C₆H₁₂.
Ergebnis:C₆H₁₄, C₆H₁₂ und C₆H₁₂
7Ich ermittle aus einer Elementaranalyse die Verhältnisformel eines Stoffes.
MerkenElementaranalyse
Aus CO₂ und H₂O folgt n(C) und n(H).
Das kleinste ganzzahlige Verhältnis ergibt die Verhältnisformel.
BeispielElementaranalyse und Verhältnisformel
Schritt für Schritt
- n(CO₂) = 5,28 g : 44 g/mol = 0,12 mol.
- n(C) = 0,12 mol.
- m(C) = 0,12 mol · 12 g/mol = 1,44 g
- n(CO₂) = 5,28 g : 44 g/mol = 0,12 mol.
- n(C) = 0,12 mol.
- m(C) = 0,12 mol · 12 g/mol = 1,44 g
AchtungMassen mit Atomzahlen gleichgesetzt
Das Massenverhältnis 12 : 3 : 8 ist das Atomverhältnis. Die Masse des Kohlenstoffdioxids ist die Masse des Kohlenstoffs.
Atomzahlen folgen aus Stoffmengen, also Masse durch molare Masse. Vom Kohlenstoffdioxid zählt nur der Kohlenstoffanteil.
Rechne jede Masse durch die molare Masse und vergleiche erst dann die Zahlen.
ÜbenJetzt du
- ○19Die vollständige Verbrennung einer Probe Glucose liefert 13,20 g Kohlenstoffdioxid und 5,40 g Wasser. Bestimme: Wie viel Gramm Wasserstoff enthielt die Probe? M(CO₂) = 44 g/mol, M(H₂O) = 18 g/mol.So fängst du an:n(H₂O) = 5,40 g : 18 g/mol = 0,30 mol.
Lösung zeigen
- n(H₂O) = 5,40 g : 18 g/mol = 0,30 mol.
- n(H) = 2 · 0,30 mol = 0,60 mol.
- m(H) = 0,60 mol · 1 g/mol = 0,60 g
Ergebnis:0,60 g - ●20Eine Probe enthält 0,24 g Kohlenstoff, 0,06 g Wasserstoff und 0,16 g Sauerstoff. Wie lautet die Verhältnisformel?
Lösung zeigen
- n(C) = 0,02 mol, n(H) = 0,06 mol, n(O) = 0,01 mol.
- Durch die kleinste Zahl 0,01 geteilt ergibt sich 2 : 6 : 1.
- Die Verhältnisformel lautet C₂H₆O.
Ergebnis:C₂H₆O - ★21Die vollständige Verbrennung einer Probe Ethansäure liefert 0,88 g Kohlenstoffdioxid und 0,36 g Wasser. Bestimme: Wie viel Gramm Kohlenstoff enthielt die Probe? M(CO₂) = 44 g/mol, M(H₂O) = 18 g/mol.
Lösung zeigen
- n(CO₂) = 0,88 g : 44 g/mol = 0,02 mol.
- n(C) = 0,02 mol.
- m(C) = 0,02 mol · 12 g/mol = 0,24 g
Ergebnis:0,24 g
8Ich beschreibe Isopren und Terpene als Inhaltsstoffe von Naturstoffgemischen und gewinne sie.
MerkenTerpene
Terpene bestehen aus Isopren-Einheiten (C₅H₈).
Sie sind unpolar und gehen mit Wasserdampf über.
BeispielIsopren, Terpene und Naturstoffgemische
Schritt für Schritt
- Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 15 : 5 = 3.
- Bei 3 Einheiten heißt die Klasse Sesquiterpen.
- 3 Isopren-Einheiten, Sesquiterpen.
- Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 15 : 5 = 3.
- Bei 3 Einheiten heißt die Klasse Sesquiterpen.
- 3 Isopren-Einheiten, Sesquiterpen.
AchtungTerpene falsch eingeteilt
Monoterpene bestehen aus einer Isopren-Einheit. Limonen ist ein Alkan.
Monoterpene bestehen aus zwei Einheiten mit zehn Kohlenstoffatomen. Limonen hat Doppelbindungen und einen Ring.
Teile die Zahl der Kohlenstoffatome durch fünf und benenne die Klasse.
ÜbenJetzt du
- ○22Warum lassen sich ätherische Öle mit Wasserdampf aus Pflanzenteilen destillieren?So fängst du an:Terpene sind unpolar und mischen sich nicht mit Wasser.
Lösung zeigen
- Terpene sind unpolar und mischen sich nicht mit Wasser.
- Das Gemisch aus Wasser und Öl siedet unter 100 Grad Celsius.
- Der Dampf nimmt das Öl mit und lässt es im Kühler abtrennen.
Ergebnis:Sie sind kaum wasserlöslich und gehen zusammen mit dem Dampf über - ●23Isopren hat die Summenformel C₅H₈. Aus wie vielen Isopren-Einheiten besteht ein Monoterpen?
Lösung zeigen
- Die Vorsilbe mono steht für zwei Isopren-Einheiten.
- Zwei Einheiten tragen 2 · 5 Kohlenstoffatome.
- Ein Monoterpen hat damit zehn Kohlenstoffatome.
Ergebnis:Aus zwei Einheiten mit zehn Kohlenstoffatomen - ★24Warum löst sich Limonen gut in Speiseöl, aber kaum in Wasser?
Lösung zeigen
- Ähnliches löst sich in Ähnlichem.
- Limonen und Öl sind unpolar.
- Wasser ist polar und hält seine Moleküle durch Wasserstoffbrücken zusammen.
Ergebnis:Beide sind unpolar, Wasser bildet dagegen Wasserstoffbrücken
Vermischte Übungen
Alles durcheinander – wie in der Arbeit. Überleg bei jeder Aufgabe zuerst: Welches Ziel ist das?
Üben
- ●25Welche Summenformel hat das unverzweigte Alkin mit 2 Kohlenstoffatomen und genau einer Dreifachbindung?
Lösung zeigen
- Das Alkin folgt der Regel CₙH₂ₙ₋₂.
- Bei n = 2 ist der Wasserstoffindex 2.
- Die Summenformel lautet C₂H₂.
Ergebnis:C₂H₂ - ●26Eine Skelettformel zeigt einen Zickzackzug aus 11 Strichen ohne weitere Symbole. Welche Summenformel hat der Stoff?
Lösung zeigen
- 11 Striche verbinden 12 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 12 + 2 = 26.
- Die Summenformel lautet C₁₂H₂₆.
Ergebnis:C₁₂H₂₆ - ●27Wie heißt der unverzweigte Kohlenwasserstoff mit 5 Kohlenstoffatomen und genau einer Dreifachbindung am ersten Kohlenstoffatom?
Lösung zeigen
- Der Stamm für 5 Kohlenstoffatome lautet pent.
- Die Endung für eine Dreifachbindung ist -in.
- Der Name lautet Pent-1-in.
Ergebnis:Pent-1-in - ●28Pentan und 2-Methylbutan sind Isomere mit der Summenformel C₅H₁₂. Welcher Stoff siedet höher, 2-Methylbutan oder Pentan?
Lösung zeigen
- Pentan siedet bei 36 Grad Celsius, 2-Methylbutan bei 28 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- Pentan siedet höher.
Ergebnis:Pentan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche - ●29Kokosfett wird mit verdünnter Kaliumpermanganat-Lösung geschüttelt. Welches Ergebnis ist zu erwarten?
Lösung zeigen
- Prüfe, welche Gruppe Permanganat anzeigt.
- Kokosfett besteht überwiegend aus gesättigten Fettsäuren.
- Negativ: die Lösung bleibt violett.
Ergebnis:Negativ: die Lösung bleibt violett - ●30Die vollständige Verbrennung einer Probe Propan-1-ol liefert 2,64 g Kohlenstoffdioxid und 1,44 g Wasser. Bestimme: Wie viel Gramm Kohlenstoff enthielt die Probe? M(CO₂) = 44 g/mol, M(H₂O) = 18 g/mol.
Lösung zeigen
- n(CO₂) = 2,64 g : 44 g/mol = 0,06 mol.
- n(C) = 0,06 mol.
- m(C) = 0,06 mol · 12 g/mol = 0,72 g
Ergebnis:0,72 g
Auf einen Blick
MerkenDas Wichtigste
- Formelarten
- Jedes Kohlenstoffatom bildet vier Bindungen.
- Nomenklatur
- Der Stamm nennt die Kettenlänge, die Endung die Bindung: -an, -en, -in.
- Strukturisomerie
- Strukturisomere haben dieselbe Summenformel, aber eine andere Verknüpfung.
- Funktionelle Gruppen
- Die Gruppe bestimmt die Stoffklasse: –OH Alkohol, –CHO Aldehyd, –COOH Carbonsäure.
- Nachweise
- Doppelbindungen entfärben Permanganat-Lösung.
- Skelett- und Keilstrichformel
- Ecken der Skelettformel sind Kohlenstoff.
- Elementaranalyse
- Aus CO₂ und H₂O folgt n(C) und n(H).
- Terpene
- Terpene bestehen aus Isopren-Einheiten (C₅H₈).
Kannst du das?
Je Ziel eine Aufgabe. Rechne sie ins Heft, dann kreuz ehrlich an. Keine Punkte, keine Note – der Test ist für dich.
ÜbenSelbsttest
Ich stelle organische Verbindungen mit Verhältnis-, Summen-, Halb- und Strukturformel dar.
31Welche Summenformel hat das unverzweigte Alkan mit 4 Kohlenstoffatomen und nur Einfachbindungen?Lösung zeigen
Ergebnis:C₄H₁₀Ich benenne Alkane, Alkene und Alkine nach den internationalen Regeln.
32Wie heißt der unverzweigte Kohlenwasserstoff mit 6 Kohlenstoffatomen und genau einer Dreifachbindung am ersten Kohlenstoffatom?Lösung zeigen
Ergebnis:Hex-1-inIch erkläre, warum Strukturisomere verschiedene Eigenschaften haben.
33Pentan siedet bei 36 Grad Celsius, 2,2-Dimethylpropan bei 10 Grad Celsius. Wie lässt sich der Unterschied erklären?Lösung zeigen
Ergebnis:Das kompakte Molekül berührt seine Nachbarn weniger, die Anziehung ist kleinerIch erkenne Alkohole, Aldehyde und Carbonsäuren an ihren funktionellen Gruppen.
34Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Methansäure (H–COOH)?Lösung zeigen
Ergebnis:CarboxygruppeIch weise Doppelbindungen und funktionelle Gruppen experimentell nach.
35Ethanal wird mit Fehling-Lösung erwärmt. Welches Ergebnis ist zu erwarten?Lösung zeigen
Ergebnis:Positiv: roter Niederschlag entstehtIch zeichne Skelett- und Keilstrichformeln und kenne cyclische Alkane und Alkene.
36Was zeigt ein ausgefüllter Keil in einer Keilstrichformel?Lösung zeigen
Ergebnis:Eine Bindung, die aus der Papierebene nach vorn zeigtIch ermittle aus einer Elementaranalyse die Verhältnisformel eines Stoffes.
37Die vollständige Verbrennung einer Probe Propan-1-ol liefert 6,60 g Kohlenstoffdioxid und 3,60 g Wasser. Bestimme: Wie viel Gramm Kohlenstoff enthielt die Probe? M(CO₂) = 44 g/mol, M(H₂O) = 18 g/mol.Lösung zeigen
Ergebnis:1,80 gIch beschreibe Isopren und Terpene als Inhaltsstoffe von Naturstoffgemischen und gewinne sie.
38Limonen ist ein Terpen mit 10 Kohlenstoffatomen. Aus wie vielen Isopren-Einheiten besteht es, und welcher Klasse gehört es an?Lösung zeigen
Ergebnis:2 Isopren-Einheiten, Monoterpen
Bei „unsicher“ oder „noch nicht“: Lies den Abschnitt zum Ziel noch einmal und rechne seine drei Aufgaben.
Wörter
- Funktion
- eine Regel, die aus einer Zahl eine andere macht
- Summe
- was herauskommt, wenn man zusammenzählt
Lösungen
- C₈H₁₄
- C₄H₆
- C₇H₁₆
- Hexan
- Non-1-in
- 2-Methylbutan
- Heptan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche
- Octan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche
- 3 Isomere
- Hydroxygruppe
- Die Hydroxygruppe –OH
- Carboxygruppe
- Negativ: die Lösung bleibt blau
- Silber, aus Silberionen reduziert
- Positiv: violette Farbe verschwindet
- C₇H₁₆
- C₁₀H₂₂
- C₆H₁₄, C₆H₁₂ und C₆H₁₂
- 0,60 g
- C₂H₆O
- 0,24 g
- Sie sind kaum wasserlöslich und gehen zusammen mit dem Dampf über
- Aus zwei Einheiten mit zehn Kohlenstoffatomen
- Beide sind unpolar, Wasser bildet dagegen Wasserstoffbrücken
- C₂H₂
- C₁₂H₂₆
- Pent-1-in
- Pentan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche
- Negativ: die Lösung bleibt violett
- 0,72 g
- C₄H₁₀
- Hex-1-in
- Das kompakte Molekül berührt seine Nachbarn weniger, die Anziehung ist kleiner
- Carboxygruppe
- Positiv: roter Niederschlag entsteht
- Eine Bindung, die aus der Papierebene nach vorn zeigt
- 1,80 g
- 2 Isopren-Einheiten, Monoterpen