Chemie · Klasse 11 · Kapitel
Bau und Ordnung organischer Stoffe
- Entdecken Frage, Vorstellung, Bild
- Merken kommt ins Heft
- Beispiel vorgerechnet, Schritt für Schritt
- Üben selbst rechnen
- Achtung typischer Fehler
- Weiterdenken zum Knobeln und Vernetzen
○ mit Starthilfe, ● für alle, ★ zum Weiterdenken. Du wählst mindestens eine ★-Aufgabe. Du rechnest ins Heft.
1Ich stelle organische Verbindungen mit Verhältnis-, Summen-, Halb- und Strukturformel dar.
MerkenFormelarten
Jedes Kohlenstoffatom bildet vier Bindungen.
Die Summenformel zählt Atome, die Strukturformel zeigt jede Bindung.
BeispielFormelarten organischer Verbindungen
Schritt für Schritt
- Das Alken folgt der Regel CₙH₂ₙ.
- Bei n = 9 ist der Wasserstoffindex 18.
- Die Summenformel lautet C₉H₁₈.
- Das Alken folgt der Regel CₙH₂ₙ.
- Bei n = 9 ist der Wasserstoffindex 18.
- Die Summenformel lautet C₉H₁₈.
AchtungAllgemeine Formel der falschen Stoffklasse angewendet
Ein Alkan mit sieben Kohlenstoffatomen hat 14 Wasserstoffatome.
Alkane: CₙH₂ₙ₊₂. Alkene: CₙH₂ₙ. Alkine: CₙH₂ₙ₋₂. Bei sieben Kohlenstoffatomen hat das Alkan 16 Wasserstoffatome.
Schreib die allgemeine Formel der Stoffklasse auf und setze n ein. Prüfe sie an Ethan, Ethen und Ethin.
ÜbenJetzt du
- ○1Welche Summenformel hat das unverzweigte Alkan mit 7 Kohlenstoffatomen und nur Einfachbindungen?So fängst du an:Das Alkan folgt der Regel CₙH₂ₙ₊₂.
Lösung zeigen
- Das Alkan folgt der Regel CₙH₂ₙ₊₂.
- Bei n = 7 ist der Wasserstoffindex 16.
- Die Summenformel lautet C₇H₁₆.
Ergebnis:C₇H₁₆ - ●2Welche Summenformel hat das unverzweigte Alkin mit 7 Kohlenstoffatomen und genau einer Dreifachbindung?
Lösung zeigen
- Das Alkin folgt der Regel CₙH₂ₙ₋₂.
- Bei n = 7 ist der Wasserstoffindex 12.
- Die Summenformel lautet C₇H₁₂.
Ergebnis:C₇H₁₂ - ★3Welche Summenformel hat das unverzweigte Alken mit 7 Kohlenstoffatomen und genau einer Doppelbindung?
Lösung zeigen
- Das Alken folgt der Regel CₙH₂ₙ.
- Bei n = 7 ist der Wasserstoffindex 14.
- Die Summenformel lautet C₇H₁₄.
Ergebnis:C₇H₁₄
2Ich benenne Alkane, Alkene und Alkine nach den internationalen Regeln.
MerkenNomenklatur
Der Stamm nennt die Kettenlänge, die Endung die Bindung: -an, -en, -in.
Gezählt wird so, dass die Nummer klein bleibt.
BeispielBenennung von Alkanen, Alkenen und Alkinen
Schritt für Schritt
- Der Stamm für 5 Kohlenstoffatome lautet pent.
- Die Endung für Einfachbindungen ist -an.
- Der Name lautet Pentan.
- Der Stamm für 5 Kohlenstoffatome lautet pent.
- Die Endung für Einfachbindungen ist -an.
- Der Name lautet Pentan.
AchtungEndung und Bindungsart nicht zugeordnet
Die Endung -in gehört zu einer Doppelbindung, die Endung -en zu einer Dreifachbindung.
-an: nur Einfachbindungen. -en: eine Doppelbindung. -in: eine Dreifachbindung.
Markiere die Mehrfachbindung in der Strukturformel und wähle danach die Endung.
ÜbenJetzt du
- ○4Wie heißt der unverzweigte Kohlenwasserstoff mit 4 Kohlenstoffatomen und genau einer Dreifachbindung am ersten Kohlenstoffatom?So fängst du an:Der Stamm für 4 Kohlenstoffatome lautet but.
Lösung zeigen
- Der Stamm für 4 Kohlenstoffatome lautet but.
- Die Endung für eine Dreifachbindung ist -in.
- Der Name lautet But-1-in.
Ergebnis:But-1-in - ●5Wie heißt der unverzweigte Kohlenwasserstoff mit 7 Kohlenstoffatomen und genau einer Dreifachbindung am ersten Kohlenstoffatom?
Lösung zeigen
- Der Stamm für 7 Kohlenstoffatome lautet hept.
- Die Endung für eine Dreifachbindung ist -in.
- Der Name lautet Hept-1-in.
Ergebnis:Hept-1-in - ★6Wie heißt der unverzweigte Kohlenwasserstoff mit 4 Kohlenstoffatomen und genau einer Doppelbindung am ersten Kohlenstoffatom?
Lösung zeigen
- Der Stamm für 4 Kohlenstoffatome lautet but.
- Die Endung für eine Doppelbindung ist -en.
- Der Name lautet But-1-en.
Ergebnis:But-1-en
3Ich erkläre, warum Strukturisomere verschiedene Eigenschaften haben.
MerkenStrukturisomerie
Strukturisomere haben dieselbe Summenformel, aber eine andere Verknüpfung.
Verzweigte Moleküle berühren sich weniger und sieden niedriger.
BeispielStrukturisomerie und Siedetemperatur
Schritt für Schritt
- Ethanol trägt eine Hydroxygruppe.
- Zwischen den Hydroxygruppen bilden sich Wasserstoffbrücken.
- Sie halten die Moleküle zusammen: hohe Siedetemperatur.
- Ethanol trägt eine Hydroxygruppe.
- Zwischen den Hydroxygruppen bilden sich Wasserstoffbrücken.
- Sie halten die Moleküle zusammen: hohe Siedetemperatur.
AchtungSiedetemperatur der Isomere über Masse oder Atombindungen erklärt
Isomere sieden verschieden, weil ihre Masse verschieden ist oder weil ihre Atombindungen unterschiedlich stark sind.
Isomere haben dieselbe molare Masse. Beim Sieden wird die Anziehung zwischen den Molekülen überwunden, nicht die Bindung im Molekül.
Vergleiche die Berührungsfläche zweier Isomere. Welches Molekül hat mehr Kontakt zu seinen Nachbarn?
ÜbenJetzt du
- ○72-Methylpentan und 2,2-Dimethylbutan sind Isomere mit der Summenformel C₆H₁₄. Welcher Stoff siedet höher, 2,2-Dimethylbutan oder 2-Methylpentan?So fängst du an:2-Methylpentan siedet bei 60 Grad Celsius, 2,2-Dimethylbutan bei 50 Grad Celsius.
Lösung zeigen
- 2-Methylpentan siedet bei 60 Grad Celsius, 2,2-Dimethylbutan bei 50 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- 2-Methylpentan siedet höher.
Ergebnis:2-Methylpentan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche - ●8Heptan und 3,3-Dimethylpentan sind Isomere mit der Summenformel C₇H₁₆. Welcher Stoff siedet höher, Heptan oder 3,3-Dimethylpentan?
Lösung zeigen
- Heptan siedet bei 98 Grad Celsius, 3,3-Dimethylpentan bei 86 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- Heptan siedet höher.
Ergebnis:Heptan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche - ★9Bestimme: Wie viele Strukturisomere mit der Summenformel C₅H₁₂ gibt es?
Lösung zeigen
- Es gibt die unverzweigte Kette: Pentan.
- Es gibt eine Kette aus vier Atomen mit einer Methylgruppe: 2-Methylbutan.
- Es gibt eine Kette aus drei Atomen mit zwei Methylgruppen: insgesamt 3.
Ergebnis:3 Isomere
4Ich erkenne Alkohole, Aldehyde und Carbonsäuren an ihren funktionellen Gruppen.
MerkenFunktionelle Gruppen
Die Gruppe bestimmt die Stoffklasse: –OH Alkohol, –CHO Aldehyd, –COOH Carbonsäure.
BeispielAlkohole, Aldehyde und Carbonsäuren
Schritt für Schritt
- Am Kettenende steht OH.
- Diese Atomgruppe ist die Hydroxygruppe.
- Der Stoff ist ein Alkohol.
- Am Kettenende steht OH.
- Diese Atomgruppe ist die Hydroxygruppe.
- Der Stoff ist ein Alkohol.
AchtungFunktionelle Gruppen oder Stoffklassen vertauscht
Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Ethanol (CH₃–CH₂–OH) → Aldehydgruppe
Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Ethanol (CH₃–CH₂–OH) → Hydroxygruppe
Markiere im Molekül die Atomgruppe mit Sauerstoff und ordne sie zu.
ÜbenJetzt du
- ○10Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Butan-1-ol (CH₃–CH₂–CH₂–CH₂–OH)?So fängst du an:Am Kettenende steht OH.
Lösung zeigen
- Am Kettenende steht OH.
- Diese Atomgruppe ist die Hydroxygruppe.
- Der Stoff ist ein Alkohol.
Ergebnis:Hydroxygruppe - ●11Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet einen Alkohol?
Lösung zeigen
- Alkohole enthalten ein Sauerstoffatom mit gebundenem Wasserstoff.
- Diese Gruppe heißt Hydroxygruppe.
- Ihr Zeichen ist –OH.
Ergebnis:Die Hydroxygruppe –OH - ★12Ethanol wird schrittweise oxidiert. In welcher Reihenfolge entstehen die Stoffklassen?
Lösung zeigen
- Aus dem Alkohol entsteht durch Oxidation ein Aldehyd.
- Der Aldehyd wird weiter zur Carbonsäure oxidiert.
- Die Reihenfolge lautet Alkohol, Aldehyd, Carbonsäure.
Ergebnis:Alkohol, Aldehyd, Carbonsäure
5Ich weise Doppelbindungen und funktionelle Gruppen experimentell nach.
MerkenNachweise
Doppelbindungen entfärben Permanganat-Lösung.
Aldehyde reduzieren Fehling-Lösung zu rotem Kupfer(I)-oxid und werden dabei zu Carbonsäuren oxidiert.
BeispielNachweis von Doppelbindungen und Aldehyden
Schritt für Schritt
- Kupfer(II) wird zu rotem Kupfer(I)-oxid reduziert.
- Dafür muss ein Stoff Elektronen abgeben.
- Das tut die Aldehydgruppe, sie wird oxidiert.
- Kupfer(II) wird zu rotem Kupfer(I)-oxid reduziert.
- Dafür muss ein Stoff Elektronen abgeben.
- Das tut die Aldehydgruppe, sie wird oxidiert.
AchtungOxidation und Reduktion beim Nachweis vertauscht
Der Aldehyd wird reduziert. Die Silberionen werden oxidiert.
Der Aldehyd gibt Elektronen ab und wird oxidiert. Die Kupfer- oder Silberionen nehmen sie auf und werden reduziert.
Schreib die Teilgleichungen für den Aldehyd und für das Metallion auf und markiere die Elektronen.
ÜbenJetzt du
- ○13Hexan wird mit Fehling-Lösung erwärmt. Welches Ergebnis ist zu erwarten?So fängst du an:Prüfe, welche Gruppe Fehling-Lösung anzeigt.
Lösung zeigen
- Prüfe, welche Gruppe Fehling-Lösung anzeigt.
- Hexan hat keine funktionelle Gruppe.
- Negativ: die Lösung bleibt blau.
Ergebnis:Negativ: die Lösung bleibt blau - ●14Glucose wird mit Fehling-Lösung erwärmt. Welches Ergebnis ist zu erwarten?
Lösung zeigen
- Prüfe, welche Gruppe Fehling-Lösung anzeigt.
- Glucose enthält in der offenen Form eine Aldehydgruppe.
- Positiv: roter Niederschlag entsteht.
Ergebnis:Positiv: roter Niederschlag entsteht - ★15Sonnenblumenöl wird mit verdünnter Kaliumpermanganat-Lösung geschüttelt. Welches Ergebnis ist zu erwarten?
Lösung zeigen
- Prüfe, welche Gruppe Permanganat anzeigt.
- Sonnenblumenöl enthält ungesättigte Fettsäurereste mit Doppelbindungen.
- Positiv: violette Farbe verschwindet.
Ergebnis:Positiv: violette Farbe verschwindet
6Ich zeichne Skelett- und Keilstrichformeln und kenne cyclische Alkane und Alkene.
MerkenSkelett- und Keilstrichformel
Ecken der Skelettformel sind Kohlenstoff.
Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf. Ein Keil weist nach vorn.
BeispielSkelettformel, Keilstrichformel und Ringe
Schritt für Schritt
- 4 Striche verbinden 5 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 5 + 2 = 12.
- Die Summenformel lautet C₅H₁₂.
- 4 Striche verbinden 5 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 5 + 2 = 12.
- Die Summenformel lautet C₅H₁₂.
AchtungSkelett- und Keilstrichformel falsch gelesen
Die Ecken sind Kohlenstoffatome ohne Wasserstoff. Fünf Striche sind fünf Kohlenstoffatome. Ein Keil ist eine Doppelbindung.
Jede Ecke ist ein Kohlenstoffatom mit so viel Wasserstoff, dass vier Bindungen entstehen. Fünf Striche verbinden sechs Atome. Ein Keil weist nach vorn.
Zähle die Ecken und Enden und ergänze an jedem Atom die Wasserstoffatome bis zu vier Bindungen.
ÜbenJetzt du
- ○16Eine Skelettformel zeigt einen Zickzackzug aus 9 Strichen ohne weitere Symbole. Welche Summenformel hat der Stoff?So fängst du an:9 Striche verbinden 10 Kohlenstoffatome.
Lösung zeigen
- 9 Striche verbinden 10 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 10 + 2 = 22.
- Die Summenformel lautet C₁₀H₂₂.
Ergebnis:C₁₀H₂₂ - ●17Eine Skelettformel zeigt einen Zickzackzug aus 7 Strichen ohne weitere Symbole. Welche Summenformel hat der Stoff?
Lösung zeigen
- 7 Striche verbinden 8 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 8 + 2 = 18.
- Die Summenformel lautet C₈H₁₈.
Ergebnis:C₈H₁₈ - ★18Wie unterscheiden sich die Summenformeln von Hexan, Hex-1-en und Cyclohexan?
Lösung zeigen
- Ein Alkan hat CₙH₂ₙ₊₂, hier C₆H₁₄.
- Eine Doppelbindung oder ein Ring nimmt je zwei Wasserstoffatome weg.
- Hex-1-en und Cyclohexan sind damit C₆H₁₂.
Ergebnis:C₆H₁₄, C₆H₁₂ und C₆H₁₂
7Ich ermittle aus einer Elementaranalyse die Verhältnisformel eines Stoffes.
MerkenElementaranalyse
Aus CO₂ und H₂O folgt n(C) und n(H).
Das kleinste ganzzahlige Verhältnis ergibt die Verhältnisformel.
BeispielElementaranalyse und Verhältnisformel
Schritt für Schritt
- n(H₂O) = 0,54 g : 18 g/mol = 0,03 mol.
- Je Molekül H₂O sind es zwei Wasserstoffatome.
- n(H) = 2 · 0,03 mol = 0,06 mol
- n(H₂O) = 0,54 g : 18 g/mol = 0,03 mol.
- Je Molekül H₂O sind es zwei Wasserstoffatome.
- n(H) = 2 · 0,03 mol = 0,06 mol
AchtungZwei Wasserstoffatome je Wassermolekül übersehen
In 0,54 g Wasser stecken 0,03 mol Wasserstoffatome.
Jedes H₂O liefert zwei Wasserstoffatome: n(H) = 2 · n(H₂O) = 0,06 mol.
Zähle die Wasserstoffatome in einem Wassermolekül und multipliziere mit der Stoffmenge der Moleküle.
ÜbenJetzt du
- ○19Die vollständige Verbrennung einer Probe Pentan-1-ol liefert 4,40 g Kohlenstoffdioxid und 2,16 g Wasser. Bestimme: Wie viel Gramm Wasserstoff enthielt die Probe? M(CO₂) = 44 g/mol, M(H₂O) = 18 g/mol.So fängst du an:n(H₂O) = 2,16 g : 18 g/mol = 0,12 mol.
Lösung zeigen
- n(H₂O) = 2,16 g : 18 g/mol = 0,12 mol.
- n(H) = 2 · 0,12 mol = 0,24 mol.
- m(H) = 0,24 mol · 1 g/mol = 0,24 g
Ergebnis:0,24 g - ●20Die vollständige Verbrennung einer Probe Ethanal liefert 4,40 g Kohlenstoffdioxid und 1,80 g Wasser. Bestimme: Wie viel Gramm Wasserstoff enthielt die Probe? M(CO₂) = 44 g/mol, M(H₂O) = 18 g/mol.
Lösung zeigen
- n(H₂O) = 1,80 g : 18 g/mol = 0,10 mol.
- n(H) = 2 · 0,10 mol = 0,20 mol.
- m(H) = 0,20 mol · 1 g/mol = 0,20 g
Ergebnis:0,20 g - ★21Die Verhältnisformel eines Stoffes ist CH₂O, seine molare Masse beträgt 180 g/mol. Wie lautet die Summenformel?
Lösung zeigen
- M(CH₂O) = 12 + 2 + 16 = 30 g/mol.
- 180 g/mol : 30 g/mol = 6.
- Alle Indizes werden mit 6 multipliziert.
Ergebnis:C₆H₁₂O₆
8Ich beschreibe Isopren und Terpene als Inhaltsstoffe von Naturstoffgemischen und gewinne sie.
MerkenTerpene
Terpene bestehen aus Isopren-Einheiten (C₅H₈).
Sie sind unpolar und gehen mit Wasserdampf über.
BeispielIsopren, Terpene und Naturstoffgemische
Schritt für Schritt
- Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 5 : 5 = 1.
- Bei 1 Einheiten heißt die Klasse Hemiterpen.
- 1 Isopren-Einheit, Hemiterpen.
- Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 5 : 5 = 1.
- Bei 1 Einheiten heißt die Klasse Hemiterpen.
- 1 Isopren-Einheit, Hemiterpen.
AchtungTerpene falsch eingeteilt
Monoterpene bestehen aus einer Isopren-Einheit. Limonen ist ein Alkan.
Monoterpene bestehen aus zwei Einheiten mit zehn Kohlenstoffatomen. Limonen hat Doppelbindungen und einen Ring.
Teile die Zahl der Kohlenstoffatome durch fünf und benenne die Klasse.
ÜbenJetzt du
- ○22Caryophyllen ist ein Terpen mit 15 Kohlenstoffatomen. Aus wie vielen Isopren-Einheiten besteht es, und welcher Klasse gehört es an?So fängst du an:Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 15 : 5 = 3.
Lösung zeigen
- Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 15 : 5 = 3.
- Bei 3 Einheiten heißt die Klasse Sesquiterpen.
- 3 Isopren-Einheiten, Sesquiterpen.
Ergebnis:3 Isopren-Einheiten, Sesquiterpen - ●23Isopren hat die Summenformel C₅H₈. Aus wie vielen Isopren-Einheiten besteht ein Monoterpen?
Lösung zeigen
- Die Vorsilbe mono steht für zwei Isopren-Einheiten.
- Zwei Einheiten tragen 2 · 5 Kohlenstoffatome.
- Ein Monoterpen hat damit zehn Kohlenstoffatome.
Ergebnis:Aus zwei Einheiten mit zehn Kohlenstoffatomen - ★24Farnesol ist ein Terpen mit 15 Kohlenstoffatomen. Aus wie vielen Isopren-Einheiten besteht es, und welcher Klasse gehört es an?
Lösung zeigen
- Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 15 : 5 = 3.
- Bei 3 Einheiten heißt die Klasse Sesquiterpen.
- 3 Isopren-Einheiten, Sesquiterpen.
Ergebnis:3 Isopren-Einheiten, Sesquiterpen
Vermischte Übungen
Alles durcheinander – wie in der Arbeit. Überleg bei jeder Aufgabe zuerst: Welches Ziel ist das?
Üben
- ●25Welche Summenformel hat das unverzweigte Alkan mit 6 Kohlenstoffatomen und nur Einfachbindungen?
Lösung zeigen
- Das Alkan folgt der Regel CₙH₂ₙ₊₂.
- Bei n = 6 ist der Wasserstoffindex 14.
- Die Summenformel lautet C₆H₁₄.
Ergebnis:C₆H₁₄ - ●26Was bedeutet in einer Skelettformel jede Ecke und jedes Linienende ohne Symbol?
Lösung zeigen
- Ohne Symbol steht in der Ecke Kohlenstoff.
- Die Wasserstoffatome ergänzen die Bindungen auf vier.
- Jede Ecke und jedes Ende ist also ein Kohlenstoffatom mit Wasserstoff.
Ergebnis:Ein Kohlenstoffatom, das mit Wasserstoff auf vier Bindungen kommt - ●27Wie heißt das unverzweigte Alkan mit fünf Kohlenstoffatomen?
Lösung zeigen
- Der Stamm nennt die Zahl der Kohlenstoffatome: fünf heißt pent.
- Alkane enden auf -an.
- Der Name lautet Pentan.
Ergebnis:Pentan - ●28Butan und 2-Methylpropan haben beide die Summenformel C₄H₁₀. Was gilt für die beiden Stoffe?
Lösung zeigen
- Beide haben dieselbe Summenformel.
- Die Kohlenstoffatome sind verschieden verknüpft.
- Damit sind es Strukturisomere mit verschiedenen Eigenschaften.
Ergebnis:Sie sind Isomere mit anderer Siedetemperatur - ●29Olivenöl wird mit verdünnter Kaliumpermanganat-Lösung geschüttelt. Welches Ergebnis ist zu erwarten?
Lösung zeigen
- Prüfe, welche Gruppe Permanganat anzeigt.
- Olivenöl enthält Ölsäure mit einer Doppelbindung.
- Positiv: violette Farbe verschwindet.
Ergebnis:Positiv: violette Farbe verschwindet - ●30Die Verbrennung von 0,46 g eines Stoffes (nur C, H, O) liefert 0,88 g Kohlenstoffdioxid und 0,54 g Wasser. Bestimme: Wie viel Kohlenstoff enthielt die Probe? M(CO₂) = 44 g/mol, M(C) = 12 g/mol.
Lösung zeigen
- n(CO₂) = 0,88 g : 44 g/mol = 0,02 mol.
- In jedem Molekül CO₂ steckt ein Kohlenstoffatom: n(C) = 0,02 mol.
- m(C) = 0,02 mol · 12 g/mol = 0,24 g
Ergebnis:0,24 g
Auf einen Blick
MerkenDas Wichtigste
- Formelarten
- Jedes Kohlenstoffatom bildet vier Bindungen.
- Nomenklatur
- Der Stamm nennt die Kettenlänge, die Endung die Bindung: -an, -en, -in.
- Strukturisomerie
- Strukturisomere haben dieselbe Summenformel, aber eine andere Verknüpfung.
- Funktionelle Gruppen
- Die Gruppe bestimmt die Stoffklasse: –OH Alkohol, –CHO Aldehyd, –COOH Carbonsäure.
- Nachweise
- Doppelbindungen entfärben Permanganat-Lösung.
- Skelett- und Keilstrichformel
- Ecken der Skelettformel sind Kohlenstoff.
- Elementaranalyse
- Aus CO₂ und H₂O folgt n(C) und n(H).
- Terpene
- Terpene bestehen aus Isopren-Einheiten (C₅H₈).
Kannst du das?
Je Ziel eine Aufgabe. Rechne sie ins Heft, dann kreuz ehrlich an. Keine Punkte, keine Note – der Test ist für dich.
ÜbenSelbsttest
Ich stelle organische Verbindungen mit Verhältnis-, Summen-, Halb- und Strukturformel dar.
31Ein Stoff hat die Summenformel C₂H₆O und trägt eine Hydroxygruppe. Welche Halbstrukturformel passt?Lösung zeigen
Ergebnis:CH₃–CH₂–OHIch benenne Alkane, Alkene und Alkine nach den internationalen Regeln.
32Wie heißt der unverzweigte Kohlenwasserstoff mit 5 Kohlenstoffatomen und genau einer Dreifachbindung am ersten Kohlenstoffatom?Lösung zeigen
Ergebnis:Pent-1-inIch erkläre, warum Strukturisomere verschiedene Eigenschaften haben.
33Butan und 2-Methylpropan haben beide die Summenformel C₄H₁₀. Was gilt für die beiden Stoffe?Lösung zeigen
Ergebnis:Sie sind Isomere mit anderer SiedetemperaturIch erkenne Alkohole, Aldehyde und Carbonsäuren an ihren funktionellen Gruppen.
34Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Ethanol (CH₃–CH₂–OH)?Lösung zeigen
Ergebnis:HydroxygruppeIch weise Doppelbindungen und funktionelle Gruppen experimentell nach.
35Butan-1-ol wird mit Fehling-Lösung erwärmt. Welches Ergebnis ist zu erwarten?Lösung zeigen
Ergebnis:Negativ: die Lösung bleibt blauIch zeichne Skelett- und Keilstrichformeln und kenne cyclische Alkane und Alkene.
36Eine Skelettformel zeigt einen Zickzackzug aus 4 Strichen ohne weitere Symbole. Welche Summenformel hat der Stoff?Lösung zeigen
Ergebnis:C₅H₁₂Ich ermittle aus einer Elementaranalyse die Verhältnisformel eines Stoffes.
37Die vollständige Verbrennung einer Probe Methanol liefert 2,20 g Kohlenstoffdioxid und 1,80 g Wasser. Bestimme: Wie viel Gramm Kohlenstoff enthielt die Probe? M(CO₂) = 44 g/mol, M(H₂O) = 18 g/mol.Lösung zeigen
Ergebnis:0,60 gIch beschreibe Isopren und Terpene als Inhaltsstoffe von Naturstoffgemischen und gewinne sie.
38β-Carotin ist ein Terpen mit 40 Kohlenstoffatomen. Aus wie vielen Isopren-Einheiten besteht es, und welcher Klasse gehört es an?Lösung zeigen
Ergebnis:8 Isopren-Einheiten, Tetraterpen
Bei „unsicher“ oder „noch nicht“: Lies den Abschnitt zum Ziel noch einmal und rechne seine drei Aufgaben.
Wörter
- Funktion
- eine Regel, die aus einer Zahl eine andere macht
- Summe
- was herauskommt, wenn man zusammenzählt
Lösungen
- C₇H₁₆
- C₇H₁₂
- C₇H₁₄
- But-1-in
- Hept-1-in
- But-1-en
- 2-Methylpentan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche
- Heptan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche
- 3 Isomere
- Hydroxygruppe
- Die Hydroxygruppe –OH
- Alkohol, Aldehyd, Carbonsäure
- Negativ: die Lösung bleibt blau
- Positiv: roter Niederschlag entsteht
- Positiv: violette Farbe verschwindet
- C₁₀H₂₂
- C₈H₁₈
- C₆H₁₄, C₆H₁₂ und C₆H₁₂
- 0,24 g
- 0,20 g
- C₆H₁₂O₆
- 3 Isopren-Einheiten, Sesquiterpen
- Aus zwei Einheiten mit zehn Kohlenstoffatomen
- 3 Isopren-Einheiten, Sesquiterpen
- C₆H₁₄
- Ein Kohlenstoffatom, das mit Wasserstoff auf vier Bindungen kommt
- Pentan
- Sie sind Isomere mit anderer Siedetemperatur
- Positiv: violette Farbe verschwindet
- 0,24 g
- CH₃–CH₂–OH
- Pent-1-in
- Sie sind Isomere mit anderer Siedetemperatur
- Hydroxygruppe
- Negativ: die Lösung bleibt blau
- C₅H₁₂
- 0,60 g
- 8 Isopren-Einheiten, Tetraterpen