Chemie · Klasse 11 · Kapitel
Bau und Ordnung organischer Stoffe
- Entdecken Frage, Vorstellung, Bild
- Merken kommt ins Heft
- Beispiel vorgerechnet, Schritt für Schritt
- Üben selbst rechnen
- Achtung typischer Fehler
- Weiterdenken zum Knobeln und Vernetzen
○ mit Starthilfe, ● für alle, ★ zum Weiterdenken. Du wählst mindestens eine ★-Aufgabe. Du rechnest ins Heft.
1Ich stelle organische Verbindungen mit Verhältnis-, Summen-, Halb- und Strukturformel dar.
MerkenFormelarten
Jedes Kohlenstoffatom bildet vier Bindungen.
Die Summenformel zählt Atome, die Strukturformel zeigt jede Bindung.
BeispielFormelarten organischer Verbindungen
Schritt für Schritt
- Das Alkan folgt der Regel CₙH₂ₙ₊₂.
- Bei n = 6 ist der Wasserstoffindex 14.
- Die Summenformel lautet C₆H₁₄.
- Das Alkan folgt der Regel CₙH₂ₙ₊₂.
- Bei n = 6 ist der Wasserstoffindex 14.
- Die Summenformel lautet C₆H₁₄.
AchtungAllgemeine Formel der falschen Stoffklasse angewendet
Ein Alkan mit sieben Kohlenstoffatomen hat 14 Wasserstoffatome.
Alkane: CₙH₂ₙ₊₂. Alkene: CₙH₂ₙ. Alkine: CₙH₂ₙ₋₂. Bei sieben Kohlenstoffatomen hat das Alkan 16 Wasserstoffatome.
Schreib die allgemeine Formel der Stoffklasse auf und setze n ein. Prüfe sie an Ethan, Ethen und Ethin.
ÜbenJetzt du
- ○1Ein Stoff hat die Summenformel C₂H₆O und trägt eine Hydroxygruppe. Welche Halbstrukturformel passt?So fängst du an:Jedes Kohlenstoffatom bildet vier Bindungen.
Lösung zeigen
- Jedes Kohlenstoffatom bildet vier Bindungen.
- Die Hydroxygruppe sitzt am Ende der Kette: CH₃–CH₂–OH.
- Das ist Ethanol.
Ergebnis:CH₃–CH₂–OH - ●2Welche Summenformel hat das unverzweigte Alken mit 2 Kohlenstoffatomen und genau einer Doppelbindung?
Lösung zeigen
- Das Alken folgt der Regel CₙH₂ₙ.
- Bei n = 2 ist der Wasserstoffindex 4.
- Die Summenformel lautet C₂H₄.
Ergebnis:C₂H₄ - ★3Welche Summenformel hat ein unverzweigtes Alkan mit sieben Kohlenstoffatomen?
Lösung zeigen
- Für Alkane gilt CₙH₂ₙ₊₂.
- Bei n = 7 ist 2n + 2 = 16.
- Die Summenformel lautet C₇H₁₆.
Ergebnis:C₇H₁₆
2Ich benenne Alkane, Alkene und Alkine nach den internationalen Regeln.
MerkenNomenklatur
Der Stamm nennt die Kettenlänge, die Endung die Bindung: -an, -en, -in.
Gezählt wird so, dass die Nummer klein bleibt.
BeispielBenennung von Alkanen, Alkenen und Alkinen
Schritt für Schritt
- Der Stamm für 8 Kohlenstoffatome lautet oct.
- Die Endung für eine Dreifachbindung ist -in.
- Der Name lautet Oct-1-in.
- Der Stamm für 8 Kohlenstoffatome lautet oct.
- Die Endung für eine Dreifachbindung ist -in.
- Der Name lautet Oct-1-in.
AchtungEndung und Bindungsart nicht zugeordnet
Die Endung -in gehört zu einer Doppelbindung, die Endung -en zu einer Dreifachbindung.
-an: nur Einfachbindungen. -en: eine Doppelbindung. -in: eine Dreifachbindung.
Markiere die Mehrfachbindung in der Strukturformel und wähle danach die Endung.
ÜbenJetzt du
- ○4Wie heißt der unverzweigte Kohlenwasserstoff mit 5 Kohlenstoffatomen und genau einer Doppelbindung am ersten Kohlenstoffatom?So fängst du an:Der Stamm für 5 Kohlenstoffatome lautet pent.
Lösung zeigen
- Der Stamm für 5 Kohlenstoffatome lautet pent.
- Die Endung für eine Doppelbindung ist -en.
- Der Name lautet Pent-1-en.
Ergebnis:Pent-1-en - ●5Wie heißt der unverzweigte Kohlenwasserstoff mit 6 Kohlenstoffatomen und genau einer Doppelbindung am ersten Kohlenstoffatom?
Lösung zeigen
- Der Stamm für 6 Kohlenstoffatome lautet hex.
- Die Endung für eine Doppelbindung ist -en.
- Der Name lautet Hex-1-en.
Ergebnis:Hex-1-en - ★6Wie heißt der unverzweigte Kohlenwasserstoff mit 3 Kohlenstoffatomen und genau einer Doppelbindung am ersten Kohlenstoffatom?
Lösung zeigen
- Der Stamm für 3 Kohlenstoffatome lautet prop.
- Die Endung für eine Doppelbindung ist -en.
- Der Name lautet Propen.
Ergebnis:Propen
3Ich erkläre, warum Strukturisomere verschiedene Eigenschaften haben.
MerkenStrukturisomerie
Strukturisomere haben dieselbe Summenformel, aber eine andere Verknüpfung.
Verzweigte Moleküle berühren sich weniger und sieden niedriger.
BeispielStrukturisomerie und Siedetemperatur
Schritt für Schritt
- Hexan siedet bei 69 Grad Celsius, 2,2-Dimethylbutan bei 50 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- Hexan siedet höher.
- Hexan siedet bei 69 Grad Celsius, 2,2-Dimethylbutan bei 50 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- Hexan siedet höher.
AchtungSiedetemperatur der Isomere nicht aus dem Bau abgeleitet
Isomere sieden bei gleicher Temperatur. Verzweigte Isomere sieden höher.
Verzweigte Isomere sieden niedriger, weil ihre kompakten Moleküle sich weniger berühren.
Sieh dir die Siedetemperaturen von Pentan und 2,2-Dimethylpropan an und beschreibe den Unterschied.
ÜbenJetzt du
- ○7Heptan und 2,2-Dimethylpentan sind Isomere mit der Summenformel C₇H₁₆. Welcher Stoff siedet höher, Heptan oder 2,2-Dimethylpentan?So fängst du an:Heptan siedet bei 98 Grad Celsius, 2,2-Dimethylpentan bei 79 Grad Celsius.
Lösung zeigen
- Heptan siedet bei 98 Grad Celsius, 2,2-Dimethylpentan bei 79 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- Heptan siedet höher.
Ergebnis:Heptan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche - ●8Butan und 2-Methylpropan sind Isomere mit der Summenformel C₄H₁₀. Welcher Stoff siedet höher, Butan oder 2-Methylpropan?
Lösung zeigen
- Butan siedet bei −1 Grad Celsius, 2-Methylpropan bei −12 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- Butan siedet höher.
Ergebnis:Butan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche - ★9Bestimme: Wie viele Strukturisomere mit der Summenformel C₅H₁₂ gibt es?
Lösung zeigen
- Es gibt die unverzweigte Kette: Pentan.
- Es gibt eine Kette aus vier Atomen mit einer Methylgruppe: 2-Methylbutan.
- Es gibt eine Kette aus drei Atomen mit zwei Methylgruppen: insgesamt 3.
Ergebnis:3 Isomere
4Ich erkenne Alkohole, Aldehyde und Carbonsäuren an ihren funktionellen Gruppen.
MerkenFunktionelle Gruppen
Die Gruppe bestimmt die Stoffklasse: –OH Alkohol, –CHO Aldehyd, –COOH Carbonsäure.
BeispielAlkohole, Aldehyde und Carbonsäuren
Schritt für Schritt
- Am Kettenende steht CHO.
- Diese Atomgruppe ist die Aldehydgruppe.
- Der Stoff ist ein Aldehyd.
- Am Kettenende steht CHO.
- Diese Atomgruppe ist die Aldehydgruppe.
- Der Stoff ist ein Aldehyd.
AchtungFunktionelle Gruppen oder Stoffklassen vertauscht
Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Propanal (CH₃–CH₂–CHO) → Hydroxygruppe
Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Propanal (CH₃–CH₂–CHO) → Aldehydgruppe
Markiere im Molekül die Atomgruppe mit Sauerstoff und ordne sie zu.
ÜbenJetzt du
- ○10Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Methanal (H–CHO)?So fängst du an:Am Kettenende steht CHO.
Lösung zeigen
- Am Kettenende steht CHO.
- Diese Atomgruppe ist die Aldehydgruppe.
- Der Stoff ist ein Aldehyd.
Ergebnis:Aldehydgruppe - ●11Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Butanal (CH₃–CH₂–CH₂–CHO)?
Lösung zeigen
- Am Kettenende steht CHO.
- Diese Atomgruppe ist die Aldehydgruppe.
- Der Stoff ist ein Aldehyd.
Ergebnis:Aldehydgruppe - ★12Ethanol wird schrittweise oxidiert. In welcher Reihenfolge entstehen die Stoffklassen?
Lösung zeigen
- Aus dem Alkohol entsteht durch Oxidation ein Aldehyd.
- Der Aldehyd wird weiter zur Carbonsäure oxidiert.
- Die Reihenfolge lautet Alkohol, Aldehyd, Carbonsäure.
Ergebnis:Alkohol, Aldehyd, Carbonsäure
5Ich weise Doppelbindungen und funktionelle Gruppen experimentell nach.
MerkenNachweise
Doppelbindungen entfärben Permanganat-Lösung.
Aldehyde reduzieren Fehling-Lösung zu rotem Kupfer(I)-oxid und werden dabei zu Carbonsäuren oxidiert.
BeispielNachweis von Doppelbindungen und Aldehyden
Schritt für Schritt
- Prüfe, welche Gruppe Fehling-Lösung anzeigt.
- Ethanal ist ein Aldehyd.
- Positiv: roter Niederschlag entsteht.
- Prüfe, welche Gruppe Fehling-Lösung anzeigt.
- Ethanal ist ein Aldehyd.
- Positiv: roter Niederschlag entsteht.
AchtungNachweis und Gruppe nicht zusammengebracht
Paraffinöl entfärbt Permanganat. Ethanol bildet mit Fehling-Lösung einen roten Niederschlag.
Permanganat zeigt Doppelbindungen an, Fehling-Lösung Aldehydgruppen. Nur dort ändert sich die Farbe.
Nenne zuerst die Gruppe, dann das passende Reagenz und das erwartete Ergebnis.
ÜbenJetzt du
- ○13Hexan wird mit verdünnter Kaliumpermanganat-Lösung geschüttelt. Welches Ergebnis ist zu erwarten?So fängst du an:Prüfe, welche Gruppe Permanganat anzeigt.
Lösung zeigen
- Prüfe, welche Gruppe Permanganat anzeigt.
- Hexan hat nur Einfachbindungen.
- Negativ: die Lösung bleibt violett.
Ergebnis:Negativ: die Lösung bleibt violett - ●14Hexan wird mit Fehling-Lösung erwärmt. Welches Ergebnis ist zu erwarten?
Lösung zeigen
- Prüfe, welche Gruppe Fehling-Lösung anzeigt.
- Hexan hat keine funktionelle Gruppe.
- Negativ: die Lösung bleibt blau.
Ergebnis:Negativ: die Lösung bleibt blau - ★15Eine Probe enthält Ethanol oder Ethanal. Welcher Test unterscheidet beide?
Lösung zeigen
- Beide Stoffe sind farblose, mischbare Flüssigkeiten.
- Nur der Aldehyd reduziert Fehling-Lösung.
- Ein roter Niederschlag zeigt Ethanal an.
Ergebnis:Erwärmen mit Fehling-Lösung: nur Ethanal bildet einen roten Niederschlag
6Ich zeichne Skelett- und Keilstrichformeln und kenne cyclische Alkane und Alkene.
MerkenSkelett- und Keilstrichformel
Ecken der Skelettformel sind Kohlenstoff.
Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf. Ein Keil weist nach vorn.
BeispielSkelettformel, Keilstrichformel und Ringe
Schritt für Schritt
- 5 Striche verbinden 6 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 6 + 2 = 14.
- Die Summenformel lautet C₆H₁₄.
- 5 Striche verbinden 6 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 6 + 2 = 14.
- Die Summenformel lautet C₆H₁₄.
AchtungSkelett- und Keilstrichformel falsch gelesen
Die Ecken sind Kohlenstoffatome ohne Wasserstoff. Fünf Striche sind fünf Kohlenstoffatome. Ein Keil ist eine Doppelbindung.
Jede Ecke ist ein Kohlenstoffatom mit so viel Wasserstoff, dass vier Bindungen entstehen. Fünf Striche verbinden sechs Atome. Ein Keil weist nach vorn.
Zähle die Ecken und Enden und ergänze an jedem Atom die Wasserstoffatome bis zu vier Bindungen.
ÜbenJetzt du
- ○16Eine Skelettformel zeigt einen Zickzackzug aus fünf Strichen ohne weitere Symbole. Welche Summenformel hat der Stoff?So fängst du an:Fünf Striche verbinden sechs Kohlenstoffatome.
Lösung zeigen
- Fünf Striche verbinden sechs Kohlenstoffatome.
- Die zwei Endatome tragen je drei, die vier mittleren je zwei Wasserstoffatome.
- Das sind 6 + 8 = 14 Wasserstoffatome.
Ergebnis:C₆H₁₄ - ●17Eine Skelettformel zeigt einen Zickzackzug aus 9 Strichen ohne weitere Symbole. Welche Summenformel hat der Stoff?
Lösung zeigen
- 9 Striche verbinden 10 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 10 + 2 = 22.
- Die Summenformel lautet C₁₀H₂₂.
Ergebnis:C₁₀H₂₂ - ★18Eine Skelettformel zeigt einen Zickzackzug aus 10 Strichen ohne weitere Symbole. Welche Summenformel hat der Stoff?
Lösung zeigen
- 10 Striche verbinden 11 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 11 + 2 = 24.
- Die Summenformel lautet C₁₁H₂₄.
Ergebnis:C₁₁H₂₄
7Ich ermittle aus einer Elementaranalyse die Verhältnisformel eines Stoffes.
MerkenElementaranalyse
Aus CO₂ und H₂O folgt n(C) und n(H).
Das kleinste ganzzahlige Verhältnis ergibt die Verhältnisformel.
BeispielElementaranalyse und Verhältnisformel
Schritt für Schritt
- n(CO₂) = 11,00 g : 44 g/mol = 0,25 mol.
- n(C) = 0,25 mol.
- m(C) = 0,25 mol · 12 g/mol = 3,00 g
- n(CO₂) = 11,00 g : 44 g/mol = 0,25 mol.
- n(C) = 0,25 mol.
- m(C) = 0,25 mol · 12 g/mol = 3,00 g
AchtungMassen mit Atomzahlen gleichgesetzt
Das Massenverhältnis 12 : 3 : 8 ist das Atomverhältnis. Die Masse des Kohlenstoffdioxids ist die Masse des Kohlenstoffs.
Atomzahlen folgen aus Stoffmengen, also Masse durch molare Masse. Vom Kohlenstoffdioxid zählt nur der Kohlenstoffanteil.
Rechne jede Masse durch die molare Masse und vergleiche erst dann die Zahlen.
ÜbenJetzt du
- ○19Bestimme: In 0,54 g Wasser (M = 18 g/mol) stecken wie viel mol Wasserstoffatome?So fängst du an:n(H₂O) = 0,54 g : 18 g/mol = 0,03 mol.
Lösung zeigen
- n(H₂O) = 0,54 g : 18 g/mol = 0,03 mol.
- Je Molekül H₂O sind es zwei Wasserstoffatome.
- n(H) = 2 · 0,03 mol = 0,06 mol
Ergebnis:0,06 mol - ●20Die vollständige Verbrennung einer Probe Butan-1-ol liefert 1,76 g Kohlenstoffdioxid und 0,90 g Wasser. Bestimme: Wie viel Gramm Wasserstoff enthielt die Probe? M(CO₂) = 44 g/mol, M(H₂O) = 18 g/mol.
Lösung zeigen
- n(H₂O) = 0,90 g : 18 g/mol = 0,05 mol.
- n(H) = 2 · 0,05 mol = 0,10 mol.
- m(H) = 0,10 mol · 1 g/mol = 0,10 g
Ergebnis:0,10 g - ★21Die Verhältnisformel eines Stoffes ist CH₂O, seine molare Masse beträgt 180 g/mol. Wie lautet die Summenformel?
Lösung zeigen
- M(CH₂O) = 12 + 2 + 16 = 30 g/mol.
- 180 g/mol : 30 g/mol = 6.
- Alle Indizes werden mit 6 multipliziert.
Ergebnis:C₆H₁₂O₆
8Ich beschreibe Isopren und Terpene als Inhaltsstoffe von Naturstoffgemischen und gewinne sie.
MerkenTerpene
Terpene bestehen aus Isopren-Einheiten (C₅H₈).
Sie sind unpolar und gehen mit Wasserdampf über.
BeispielIsopren, Terpene und Naturstoffgemische
Schritt für Schritt
- Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 10 : 5 = 2.
- Bei 2 Einheiten heißt die Klasse Monoterpen.
- 2 Isopren-Einheiten, Monoterpen.
- Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 10 : 5 = 2.
- Bei 2 Einheiten heißt die Klasse Monoterpen.
- 2 Isopren-Einheiten, Monoterpen.
AchtungTerpene falsch eingeteilt
Monoterpene bestehen aus einer Isopren-Einheit. Limonen ist ein Alkan.
Monoterpene bestehen aus zwei Einheiten mit zehn Kohlenstoffatomen. Limonen hat Doppelbindungen und einen Ring.
Teile die Zahl der Kohlenstoffatome durch fünf und benenne die Klasse.
ÜbenJetzt du
- ○22Limonen (C₁₀H₁₆) entfärbt Kaliumpermanganat-Lösung. Welche Erklärung trägt?So fängst du an:Permanganat wird von Doppelbindungen entfärbt.
Lösung zeigen
- Permanganat wird von Doppelbindungen entfärbt.
- C₁₀H₁₆ hat sechs Wasserstoffatome weniger als Decan.
- Das Molekül enthält deshalb Doppelbindungen und einen Ring.
Ergebnis:Das Molekül enthält Doppelbindungen, an denen es oxidiert wird - ●23Caryophyllen ist ein Terpen mit 15 Kohlenstoffatomen. Aus wie vielen Isopren-Einheiten besteht es, und welcher Klasse gehört es an?
Lösung zeigen
- Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 15 : 5 = 3.
- Bei 3 Einheiten heißt die Klasse Sesquiterpen.
- 3 Isopren-Einheiten, Sesquiterpen.
Ergebnis:3 Isopren-Einheiten, Sesquiterpen - ★24Warum löst sich Limonen gut in Speiseöl, aber kaum in Wasser?
Lösung zeigen
- Ähnliches löst sich in Ähnlichem.
- Limonen und Öl sind unpolar.
- Wasser ist polar und hält seine Moleküle durch Wasserstoffbrücken zusammen.
Ergebnis:Beide sind unpolar, Wasser bildet dagegen Wasserstoffbrücken
Vermischte Übungen
Alles durcheinander – wie in der Arbeit. Überleg bei jeder Aufgabe zuerst: Welches Ziel ist das?
Üben
- ●25Welche Summenformel hat das unverzweigte Alkan mit 7 Kohlenstoffatomen und nur Einfachbindungen?
Lösung zeigen
- Das Alkan folgt der Regel CₙH₂ₙ₊₂.
- Bei n = 7 ist der Wasserstoffindex 16.
- Die Summenformel lautet C₇H₁₆.
Ergebnis:C₇H₁₆ - ●26Eine Skelettformel zeigt einen Zickzackzug aus 7 Strichen ohne weitere Symbole. Welche Summenformel hat der Stoff?
Lösung zeigen
- 7 Striche verbinden 8 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 8 + 2 = 18.
- Die Summenformel lautet C₈H₁₈.
Ergebnis:C₈H₁₈ - ●27Wie heißt der unverzweigte Kohlenwasserstoff mit 7 Kohlenstoffatomen und nur Einfachbindungen?
Lösung zeigen
- Der Stamm für 7 Kohlenstoffatome lautet hept.
- Die Endung für Einfachbindungen ist -an.
- Der Name lautet Heptan.
Ergebnis:Heptan - ●282-Methylpentan und 2,2-Dimethylbutan sind Isomere mit der Summenformel C₆H₁₄. Welcher Stoff siedet höher, 2,2-Dimethylbutan oder 2-Methylpentan?
Lösung zeigen
- 2-Methylpentan siedet bei 60 Grad Celsius, 2,2-Dimethylbutan bei 50 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- 2-Methylpentan siedet höher.
Ergebnis:2-Methylpentan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche - ●29Glucose wird mit Fehling-Lösung erwärmt. Welches Ergebnis ist zu erwarten?
Lösung zeigen
- Prüfe, welche Gruppe Fehling-Lösung anzeigt.
- Glucose enthält in der offenen Form eine Aldehydgruppe.
- Positiv: roter Niederschlag entsteht.
Ergebnis:Positiv: roter Niederschlag entsteht - ●30Die vollständige Verbrennung einer Probe Ethanal liefert 4,40 g Kohlenstoffdioxid und 1,80 g Wasser. Bestimme: Wie viel Gramm Wasserstoff enthielt die Probe? M(CO₂) = 44 g/mol, M(H₂O) = 18 g/mol.
Lösung zeigen
- n(H₂O) = 1,80 g : 18 g/mol = 0,10 mol.
- n(H) = 2 · 0,10 mol = 0,20 mol.
- m(H) = 0,20 mol · 1 g/mol = 0,20 g
Ergebnis:0,20 g
Auf einen Blick
MerkenDas Wichtigste
- Formelarten
- Jedes Kohlenstoffatom bildet vier Bindungen.
- Nomenklatur
- Der Stamm nennt die Kettenlänge, die Endung die Bindung: -an, -en, -in.
- Strukturisomerie
- Strukturisomere haben dieselbe Summenformel, aber eine andere Verknüpfung.
- Funktionelle Gruppen
- Die Gruppe bestimmt die Stoffklasse: –OH Alkohol, –CHO Aldehyd, –COOH Carbonsäure.
- Nachweise
- Doppelbindungen entfärben Permanganat-Lösung.
- Skelett- und Keilstrichformel
- Ecken der Skelettformel sind Kohlenstoff.
- Elementaranalyse
- Aus CO₂ und H₂O folgt n(C) und n(H).
- Terpene
- Terpene bestehen aus Isopren-Einheiten (C₅H₈).
Kannst du das?
Je Ziel eine Aufgabe. Rechne sie ins Heft, dann kreuz ehrlich an. Keine Punkte, keine Note – der Test ist für dich.
ÜbenSelbsttest
Ich stelle organische Verbindungen mit Verhältnis-, Summen-, Halb- und Strukturformel dar.
31Welche Summenformel hat das unverzweigte Alkan mit 3 Kohlenstoffatomen und nur Einfachbindungen?Lösung zeigen
Ergebnis:C₃H₈Ich benenne Alkane, Alkene und Alkine nach den internationalen Regeln.
32Wie heißt der unverzweigte Kohlenwasserstoff mit 4 Kohlenstoffatomen und nur Einfachbindungen?Lösung zeigen
Ergebnis:ButanIch erkläre, warum Strukturisomere verschiedene Eigenschaften haben.
33Butan und 2-Methylpropan sind Isomere mit der Summenformel C₄H₁₀. Welcher Stoff siedet höher, Butan oder 2-Methylpropan?Lösung zeigen
Ergebnis:Butan, seine Moleküle berühren sich über eine größere FlächeIch erkenne Alkohole, Aldehyde und Carbonsäuren an ihren funktionellen Gruppen.
34Ein Molekül enthält die Gruppe –COOH. Zu welcher Stoffklasse gehört es, und wie reagiert seine wässrige Lösung?Lösung zeigen
Ergebnis:Carbonsäure, die Lösung reagiert sauerIch weise Doppelbindungen und funktionelle Gruppen experimentell nach.
35Ethanol wird mit Fehling-Lösung erwärmt. Welches Ergebnis ist zu erwarten?Lösung zeigen
Ergebnis:Negativ: die Lösung bleibt blauIch zeichne Skelett- und Keilstrichformeln und kenne cyclische Alkane und Alkene.
36Eine Skelettformel zeigt einen Zickzackzug aus 8 Strichen ohne weitere Symbole. Welche Summenformel hat der Stoff?Lösung zeigen
Ergebnis:C₉H₂₀Ich ermittle aus einer Elementaranalyse die Verhältnisformel eines Stoffes.
37Die vollständige Verbrennung einer Probe Glucose liefert 2,64 g Kohlenstoffdioxid und 1,08 g Wasser. Bestimme: Wie viel Gramm Kohlenstoff enthielt die Probe? M(CO₂) = 44 g/mol, M(H₂O) = 18 g/mol.Lösung zeigen
Ergebnis:0,72 gIch beschreibe Isopren und Terpene als Inhaltsstoffe von Naturstoffgemischen und gewinne sie.
38β-Carotin ist ein Terpen mit 40 Kohlenstoffatomen. Aus wie vielen Isopren-Einheiten besteht es, und welcher Klasse gehört es an?Lösung zeigen
Ergebnis:8 Isopren-Einheiten, Tetraterpen
Bei „unsicher“ oder „noch nicht“: Lies den Abschnitt zum Ziel noch einmal und rechne seine drei Aufgaben.
Wörter
- Funktion
- eine Regel, die aus einer Zahl eine andere macht
- Summe
- was herauskommt, wenn man zusammenzählt
Lösungen
- CH₃–CH₂–OH
- C₂H₄
- C₇H₁₆
- Pent-1-en
- Hex-1-en
- Propen
- Heptan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche
- Butan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche
- 3 Isomere
- Aldehydgruppe
- Aldehydgruppe
- Alkohol, Aldehyd, Carbonsäure
- Negativ: die Lösung bleibt violett
- Negativ: die Lösung bleibt blau
- Erwärmen mit Fehling-Lösung: nur Ethanal bildet einen roten Niederschlag
- C₆H₁₄
- C₁₀H₂₂
- C₁₁H₂₄
- 0,06 mol
- 0,10 g
- C₆H₁₂O₆
- Das Molekül enthält Doppelbindungen, an denen es oxidiert wird
- 3 Isopren-Einheiten, Sesquiterpen
- Beide sind unpolar, Wasser bildet dagegen Wasserstoffbrücken
- C₇H₁₆
- C₈H₁₈
- Heptan
- 2-Methylpentan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche
- Positiv: roter Niederschlag entsteht
- 0,20 g
- C₃H₈
- Butan
- Butan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche
- Carbonsäure, die Lösung reagiert sauer
- Negativ: die Lösung bleibt blau
- C₉H₂₀
- 0,72 g
- 8 Isopren-Einheiten, Tetraterpen