Chemie · Klasse 11 · Kapitel
Bau und Ordnung organischer Stoffe
- Entdecken Frage, Vorstellung, Bild
- Merken kommt ins Heft
- Beispiel vorgerechnet, Schritt für Schritt
- Üben selbst rechnen
- Achtung typischer Fehler
- Weiterdenken zum Knobeln und Vernetzen
○ mit Starthilfe, ● für alle, ★ zum Weiterdenken. Du wählst mindestens eine ★-Aufgabe. Du rechnest ins Heft.
1Ich stelle organische Verbindungen mit Verhältnis-, Summen-, Halb- und Strukturformel dar.
MerkenFormelarten
Jedes Kohlenstoffatom bildet vier Bindungen.
Die Summenformel zählt Atome, die Strukturformel zeigt jede Bindung.
BeispielFormelarten organischer Verbindungen
Schritt für Schritt
- Das Alkin folgt der Regel CₙH₂ₙ₋₂.
- Bei n = 4 ist der Wasserstoffindex 6.
- Die Summenformel lautet C₄H₆.
- Das Alkin folgt der Regel CₙH₂ₙ₋₂.
- Bei n = 4 ist der Wasserstoffindex 6.
- Die Summenformel lautet C₄H₆.
AchtungAllgemeine Formel der falschen Stoffklasse angewendet
Ein Alkan mit sieben Kohlenstoffatomen hat 14 Wasserstoffatome.
Alkane: CₙH₂ₙ₊₂. Alkene: CₙH₂ₙ. Alkine: CₙH₂ₙ₋₂. Bei sieben Kohlenstoffatomen hat das Alkan 16 Wasserstoffatome.
Schreib die allgemeine Formel der Stoffklasse auf und setze n ein. Prüfe sie an Ethan, Ethen und Ethin.
ÜbenJetzt du
- ○1Welche Summenformel hat das unverzweigte Alkin mit 6 Kohlenstoffatomen und genau einer Dreifachbindung?So fängst du an:Das Alkin folgt der Regel CₙH₂ₙ₋₂.
Lösung zeigen
- Das Alkin folgt der Regel CₙH₂ₙ₋₂.
- Bei n = 6 ist der Wasserstoffindex 10.
- Die Summenformel lautet C₆H₁₀.
Ergebnis:C₆H₁₀ - ●2Welche Summenformel hat das unverzweigte Alkan mit 8 Kohlenstoffatomen und nur Einfachbindungen?
Lösung zeigen
- Das Alkan folgt der Regel CₙH₂ₙ₊₂.
- Bei n = 8 ist der Wasserstoffindex 18.
- Die Summenformel lautet C₈H₁₈.
Ergebnis:C₈H₁₈ - ★3Welche Summenformel hat ein unverzweigtes Alkan mit sieben Kohlenstoffatomen?
Lösung zeigen
- Für Alkane gilt CₙH₂ₙ₊₂.
- Bei n = 7 ist 2n + 2 = 16.
- Die Summenformel lautet C₇H₁₆.
Ergebnis:C₇H₁₆
2Ich benenne Alkane, Alkene und Alkine nach den internationalen Regeln.
MerkenNomenklatur
Der Stamm nennt die Kettenlänge, die Endung die Bindung: -an, -en, -in.
Gezählt wird so, dass die Nummer klein bleibt.
BeispielBenennung von Alkanen, Alkenen und Alkinen
Schritt für Schritt
- Der Stamm für 4 Kohlenstoffatome lautet but.
- Die Endung für eine Dreifachbindung ist -in.
- Der Name lautet But-1-in.
- Der Stamm für 4 Kohlenstoffatome lautet but.
- Die Endung für eine Dreifachbindung ist -in.
- Der Name lautet But-1-in.
AchtungHauptkette oder Zählrichtung falsch gewählt
Bestimme: Wie heißt CH₃–CH(CH₃)–CH₂–CH₃ richtig → 3-Methylbutan
Bestimme: Wie heißt CH₃–CH(CH₃)–CH₂–CH₃ richtig → 2-Methylbutan
Suche die längste Kette und zähle von beiden Enden. Wähle die kleinere Nummer.
ÜbenJetzt du
- ○4Wie heißt der unverzweigte Kohlenwasserstoff mit 5 Kohlenstoffatomen und genau einer Doppelbindung am ersten Kohlenstoffatom?So fängst du an:Der Stamm für 5 Kohlenstoffatome lautet pent.
Lösung zeigen
- Der Stamm für 5 Kohlenstoffatome lautet pent.
- Die Endung für eine Doppelbindung ist -en.
- Der Name lautet Pent-1-en.
Ergebnis:Pent-1-en - ●5Wie heißt der unverzweigte Kohlenwasserstoff mit 2 Kohlenstoffatomen und nur Einfachbindungen?
Lösung zeigen
- Der Stamm für 2 Kohlenstoffatome lautet eth.
- Die Endung für Einfachbindungen ist -an.
- Der Name lautet Ethan.
Ergebnis:Ethan - ★6Bestimme: Wie heißt CH₃–CH(CH₃)–CH₂–CH₃ richtig?
Lösung zeigen
- Die längste Kette hat vier Kohlenstoffatome: Butan.
- Die Methylgruppe sitzt, von links gezählt, am zweiten Atom.
- Der Name lautet 2-Methylbutan.
Ergebnis:2-Methylbutan
3Ich erkläre, warum Strukturisomere verschiedene Eigenschaften haben.
MerkenStrukturisomerie
Strukturisomere haben dieselbe Summenformel, aber eine andere Verknüpfung.
Verzweigte Moleküle berühren sich weniger und sieden niedriger.
BeispielStrukturisomerie und Siedetemperatur
Schritt für Schritt
- Hexan siedet bei 69 Grad Celsius, 2,2-Dimethylbutan bei 50 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- Hexan siedet höher.
- Hexan siedet bei 69 Grad Celsius, 2,2-Dimethylbutan bei 50 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- Hexan siedet höher.
AchtungSiedetemperatur der Isomere nicht aus dem Bau abgeleitet
Isomere sieden bei gleicher Temperatur. Verzweigte Isomere sieden höher.
Verzweigte Isomere sieden niedriger, weil ihre kompakten Moleküle sich weniger berühren.
Sieh dir die Siedetemperaturen von Pentan und 2,2-Dimethylpropan an und beschreibe den Unterschied.
ÜbenJetzt du
- ○7Pentan siedet bei 36 Grad Celsius, 2,2-Dimethylpropan bei 10 Grad Celsius. Wie lässt sich der Unterschied erklären?So fängst du an:Beim Sieden werden Anziehungskräfte zwischen den Molekülen überwunden.
Lösung zeigen
- Beim Sieden werden Anziehungskräfte zwischen den Molekülen überwunden.
- Das kugelige Molekül hat eine kleinere Berührungsfläche.
- Die Anziehung ist schwächer, die Siedetemperatur niedriger.
Ergebnis:Das kompakte Molekül berührt seine Nachbarn weniger, die Anziehung ist kleiner - ●8Octan und 2,2,4-Trimethylpentan sind Isomere mit der Summenformel C₈H₁₈. Welcher Stoff siedet höher, 2,2,4-Trimethylpentan oder Octan?
Lösung zeigen
- Octan siedet bei 126 Grad Celsius, 2,2,4-Trimethylpentan bei 99 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- Octan siedet höher.
Ergebnis:Octan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche - ★9Pentan und 2,2-Dimethylpropan sind Isomere mit der Summenformel C₅H₁₂. Welcher Stoff siedet höher, 2,2-Dimethylpropan oder Pentan?
Lösung zeigen
- Pentan siedet bei 36 Grad Celsius, 2,2-Dimethylpropan bei 10 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- Pentan siedet höher.
Ergebnis:Pentan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche
4Ich erkenne Alkohole, Aldehyde und Carbonsäuren an ihren funktionellen Gruppen.
MerkenFunktionelle Gruppen
Die Gruppe bestimmt die Stoffklasse: –OH Alkohol, –CHO Aldehyd, –COOH Carbonsäure.
BeispielAlkohole, Aldehyde und Carbonsäuren
Schritt für Schritt
- Am Kettenende steht CHO.
- Diese Atomgruppe ist die Aldehydgruppe.
- Der Stoff ist ein Aldehyd.
- Am Kettenende steht CHO.
- Diese Atomgruppe ist die Aldehydgruppe.
- Der Stoff ist ein Aldehyd.
AchtungFunktionelle Gruppen oder Stoffklassen vertauscht
Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Ethanal (CH₃–CHO) → Hydroxygruppe
Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Ethanal (CH₃–CHO) → Aldehydgruppe
Markiere im Molekül die Atomgruppe mit Sauerstoff und ordne sie zu.
ÜbenJetzt du
- ○10Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Butan-1-ol (CH₃–CH₂–CH₂–CH₂–OH)?So fängst du an:Am Kettenende steht OH.
Lösung zeigen
- Am Kettenende steht OH.
- Diese Atomgruppe ist die Hydroxygruppe.
- Der Stoff ist ein Alkohol.
Ergebnis:Hydroxygruppe - ●11Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Methanal (H–CHO)?
Lösung zeigen
- Am Kettenende steht CHO.
- Diese Atomgruppe ist die Aldehydgruppe.
- Der Stoff ist ein Aldehyd.
Ergebnis:Aldehydgruppe - ★12Ethanol wird schrittweise oxidiert. In welcher Reihenfolge entstehen die Stoffklassen?
Lösung zeigen
- Aus dem Alkohol entsteht durch Oxidation ein Aldehyd.
- Der Aldehyd wird weiter zur Carbonsäure oxidiert.
- Die Reihenfolge lautet Alkohol, Aldehyd, Carbonsäure.
Ergebnis:Alkohol, Aldehyd, Carbonsäure
5Ich weise Doppelbindungen und funktionelle Gruppen experimentell nach.
MerkenNachweise
Doppelbindungen entfärben Permanganat-Lösung.
Aldehyde reduzieren Fehling-Lösung zu rotem Kupfer(I)-oxid und werden dabei zu Carbonsäuren oxidiert.
BeispielNachweis von Doppelbindungen und Aldehyden
Schritt für Schritt
- Prüfe, welche Gruppe Fehling-Lösung anzeigt.
- Propanon ist ein Keton und lässt sich nicht weiter oxidieren.
- Negativ: die Lösung bleibt blau.
- Prüfe, welche Gruppe Fehling-Lösung anzeigt.
- Propanon ist ein Keton und lässt sich nicht weiter oxidieren.
- Negativ: die Lösung bleibt blau.
AchtungNachweis und Gruppe nicht zusammengebracht
Paraffinöl entfärbt Permanganat. Ethanol bildet mit Fehling-Lösung einen roten Niederschlag.
Permanganat zeigt Doppelbindungen an, Fehling-Lösung Aldehydgruppen. Nur dort ändert sich die Farbe.
Nenne zuerst die Gruppe, dann das passende Reagenz und das erwartete Ergebnis.
ÜbenJetzt du
- ○13Propanal wird mit Fehling-Lösung erwärmt. Welches Ergebnis ist zu erwarten?So fängst du an:Prüfe, welche Gruppe Fehling-Lösung anzeigt.
Lösung zeigen
- Prüfe, welche Gruppe Fehling-Lösung anzeigt.
- Propanal ist ein Aldehyd.
- Positiv: roter Niederschlag entsteht.
Ergebnis:Positiv: roter Niederschlag entsteht - ●14Verdünnte violette Kaliumpermanganat-Lösung wird mit Sonnenblumenöl und mit Paraffinöl geschüttelt. Was ist zu beobachten?
Lösung zeigen
- Permanganat oxidiert Doppelbindungen.
- Sonnenblumenöl enthält Doppelbindungen in den Fettsäureresten.
- Paraffinöl besteht aus gesättigten Alkanen und färbt nicht um.
Ergebnis:Beim Sonnenblumenöl verblasst die Farbe, beim Paraffinöl bleibt sie - ★15Eine Probe enthält Ethanol oder Ethanal. Welcher Test unterscheidet beide?
Lösung zeigen
- Beide Stoffe sind farblose, mischbare Flüssigkeiten.
- Nur der Aldehyd reduziert Fehling-Lösung.
- Ein roter Niederschlag zeigt Ethanal an.
Ergebnis:Erwärmen mit Fehling-Lösung: nur Ethanal bildet einen roten Niederschlag
6Ich zeichne Skelett- und Keilstrichformeln und kenne cyclische Alkane und Alkene.
MerkenSkelett- und Keilstrichformel
Ecken der Skelettformel sind Kohlenstoff.
Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf. Ein Keil weist nach vorn.
BeispielSkelettformel, Keilstrichformel und Ringe
Schritt für Schritt
- 10 Striche verbinden 11 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 11 + 2 = 24.
- Die Summenformel lautet C₁₁H₂₄.
- 10 Striche verbinden 11 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 11 + 2 = 24.
- Die Summenformel lautet C₁₁H₂₄.
AchtungSkelett- und Keilstrichformel falsch gelesen
Die Ecken sind Kohlenstoffatome ohne Wasserstoff. Fünf Striche sind fünf Kohlenstoffatome. Ein Keil ist eine Doppelbindung.
Jede Ecke ist ein Kohlenstoffatom mit so viel Wasserstoff, dass vier Bindungen entstehen. Fünf Striche verbinden sechs Atome. Ein Keil weist nach vorn.
Zähle die Ecken und Enden und ergänze an jedem Atom die Wasserstoffatome bis zu vier Bindungen.
ÜbenJetzt du
- ○16Eine Skelettformel zeigt einen Zickzackzug aus 2 Strichen ohne weitere Symbole. Welche Summenformel hat der Stoff?So fängst du an:2 Striche verbinden 3 Kohlenstoffatome.
Lösung zeigen
- 2 Striche verbinden 3 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 3 + 2 = 8.
- Die Summenformel lautet C₃H₈.
Ergebnis:C₃H₈ - ●17Was bedeutet in einer Skelettformel jede Ecke und jedes Linienende ohne Symbol?
Lösung zeigen
- Ohne Symbol steht in der Ecke Kohlenstoff.
- Die Wasserstoffatome ergänzen die Bindungen auf vier.
- Jede Ecke und jedes Ende ist also ein Kohlenstoffatom mit Wasserstoff.
Ergebnis:Ein Kohlenstoffatom, das mit Wasserstoff auf vier Bindungen kommt - ★18Eine Skelettformel zeigt einen Zickzackzug aus 4 Strichen ohne weitere Symbole. Welche Summenformel hat der Stoff?
Lösung zeigen
- 4 Striche verbinden 5 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 5 + 2 = 12.
- Die Summenformel lautet C₅H₁₂.
Ergebnis:C₅H₁₂
7Ich ermittle aus einer Elementaranalyse die Verhältnisformel eines Stoffes.
MerkenElementaranalyse
Aus CO₂ und H₂O folgt n(C) und n(H).
Das kleinste ganzzahlige Verhältnis ergibt die Verhältnisformel.
BeispielElementaranalyse und Verhältnisformel
Schritt für Schritt
- n(H₂O) = 1,08 g : 18 g/mol = 0,06 mol.
- n(H) = 2 · 0,06 mol = 0,12 mol.
- m(H) = 0,12 mol · 1 g/mol = 0,12 g
- n(H₂O) = 1,08 g : 18 g/mol = 0,06 mol.
- n(H) = 2 · 0,06 mol = 0,12 mol.
- m(H) = 0,12 mol · 1 g/mol = 0,12 g
AchtungMassen mit Atomzahlen gleichgesetzt
Das Massenverhältnis 12 : 3 : 8 ist das Atomverhältnis. Die Masse des Kohlenstoffdioxids ist die Masse des Kohlenstoffs.
Atomzahlen folgen aus Stoffmengen, also Masse durch molare Masse. Vom Kohlenstoffdioxid zählt nur der Kohlenstoffanteil.
Rechne jede Masse durch die molare Masse und vergleiche erst dann die Zahlen.
ÜbenJetzt du
- ○19Bestimme: In 0,54 g Wasser (M = 18 g/mol) stecken wie viel mol Wasserstoffatome?So fängst du an:n(H₂O) = 0,54 g : 18 g/mol = 0,03 mol.
Lösung zeigen
- n(H₂O) = 0,54 g : 18 g/mol = 0,03 mol.
- Je Molekül H₂O sind es zwei Wasserstoffatome.
- n(H) = 2 · 0,03 mol = 0,06 mol
Ergebnis:0,06 mol - ●20Die vollständige Verbrennung einer Probe Butan-1-ol liefert 1,76 g Kohlenstoffdioxid und 0,90 g Wasser. Bestimme: Wie viel Gramm Wasserstoff enthielt die Probe? M(CO₂) = 44 g/mol, M(H₂O) = 18 g/mol.
Lösung zeigen
- n(H₂O) = 0,90 g : 18 g/mol = 0,05 mol.
- n(H) = 2 · 0,05 mol = 0,10 mol.
- m(H) = 0,10 mol · 1 g/mol = 0,10 g
Ergebnis:0,10 g - ★21Die Verhältnisformel eines Stoffes ist CH₂O, seine molare Masse beträgt 180 g/mol. Wie lautet die Summenformel?
Lösung zeigen
- M(CH₂O) = 12 + 2 + 16 = 30 g/mol.
- 180 g/mol : 30 g/mol = 6.
- Alle Indizes werden mit 6 multipliziert.
Ergebnis:C₆H₁₂O₆
8Ich beschreibe Isopren und Terpene als Inhaltsstoffe von Naturstoffgemischen und gewinne sie.
MerkenTerpene
Terpene bestehen aus Isopren-Einheiten (C₅H₈).
Sie sind unpolar und gehen mit Wasserdampf über.
BeispielIsopren, Terpene und Naturstoffgemische
Schritt für Schritt
- Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 10 : 5 = 2.
- Bei 2 Einheiten heißt die Klasse Monoterpen.
- 2 Isopren-Einheiten, Monoterpen.
- Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 10 : 5 = 2.
- Bei 2 Einheiten heißt die Klasse Monoterpen.
- 2 Isopren-Einheiten, Monoterpen.
AchtungTerpene falsch eingeteilt
Monoterpene bestehen aus einer Isopren-Einheit. Limonen ist ein Alkan.
Monoterpene bestehen aus zwei Einheiten mit zehn Kohlenstoffatomen. Limonen hat Doppelbindungen und einen Ring.
Teile die Zahl der Kohlenstoffatome durch fünf und benenne die Klasse.
ÜbenJetzt du
- ○22Caryophyllen ist ein Terpen mit 15 Kohlenstoffatomen. Aus wie vielen Isopren-Einheiten besteht es, und welcher Klasse gehört es an?So fängst du an:Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 15 : 5 = 3.
Lösung zeigen
- Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 15 : 5 = 3.
- Bei 3 Einheiten heißt die Klasse Sesquiterpen.
- 3 Isopren-Einheiten, Sesquiterpen.
Ergebnis:3 Isopren-Einheiten, Sesquiterpen - ●23Limonen (C₁₀H₁₆) entfärbt Kaliumpermanganat-Lösung. Welche Erklärung trägt?
Lösung zeigen
- Permanganat wird von Doppelbindungen entfärbt.
- C₁₀H₁₆ hat sechs Wasserstoffatome weniger als Decan.
- Das Molekül enthält deshalb Doppelbindungen und einen Ring.
Ergebnis:Das Molekül enthält Doppelbindungen, an denen es oxidiert wird - ★24Warum löst sich Limonen gut in Speiseöl, aber kaum in Wasser?
Lösung zeigen
- Ähnliches löst sich in Ähnlichem.
- Limonen und Öl sind unpolar.
- Wasser ist polar und hält seine Moleküle durch Wasserstoffbrücken zusammen.
Ergebnis:Beide sind unpolar, Wasser bildet dagegen Wasserstoffbrücken
Vermischte Übungen
Alles durcheinander – wie in der Arbeit. Überleg bei jeder Aufgabe zuerst: Welches Ziel ist das?
Üben
- ●25Wie heißt der unverzweigte Kohlenwasserstoff mit 5 Kohlenstoffatomen und nur Einfachbindungen?
Lösung zeigen
- Der Stamm für 5 Kohlenstoffatome lautet pent.
- Die Endung für Einfachbindungen ist -an.
- Der Name lautet Pentan.
Ergebnis:Pentan - ●26Heptan und 2,2-Dimethylpentan sind Isomere mit der Summenformel C₇H₁₆. Welcher Stoff siedet höher, Heptan oder 2,2-Dimethylpentan?
Lösung zeigen
- Heptan siedet bei 98 Grad Celsius, 2,2-Dimethylpentan bei 79 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- Heptan siedet höher.
Ergebnis:Heptan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche - ●27Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet einen Alkohol?
Lösung zeigen
- Alkohole enthalten ein Sauerstoffatom mit gebundenem Wasserstoff.
- Diese Gruppe heißt Hydroxygruppe.
- Ihr Zeichen ist –OH.
Ergebnis:Die Hydroxygruppe –OH - ●28Butan-1-ol wird mit Fehling-Lösung erwärmt. Welches Ergebnis ist zu erwarten?
Lösung zeigen
- Prüfe, welche Gruppe Fehling-Lösung anzeigt.
- Butan-1-ol ist ein Alkohol.
- Negativ: die Lösung bleibt blau.
Ergebnis:Negativ: die Lösung bleibt blau - ●29Die vollständige Verbrennung einer Probe Methanol liefert 2,20 g Kohlenstoffdioxid und 1,80 g Wasser. Bestimme: Wie viel Gramm Wasserstoff enthielt die Probe? M(CO₂) = 44 g/mol, M(H₂O) = 18 g/mol.
Lösung zeigen
- n(H₂O) = 1,80 g : 18 g/mol = 0,10 mol.
- n(H) = 2 · 0,10 mol = 0,20 mol.
- m(H) = 0,20 mol · 1 g/mol = 0,20 g
Ergebnis:0,20 g - ●30Was lässt sich aus der Summenformel C₄H₁₀ allein ablesen?
Lösung zeigen
- Die Summenformel gibt Atomsorten und ihre Anzahl an.
- Hier sind es vier Kohlenstoff- und zehn Wasserstoffatome.
- Wie sie verbunden sind, steht nicht in der Formel.
Ergebnis:Die Zahl der Kohlenstoff- und Wasserstoffatome im Molekül
Auf einen Blick
MerkenDas Wichtigste
- Formelarten
- Jedes Kohlenstoffatom bildet vier Bindungen.
- Nomenklatur
- Der Stamm nennt die Kettenlänge, die Endung die Bindung: -an, -en, -in.
- Strukturisomerie
- Strukturisomere haben dieselbe Summenformel, aber eine andere Verknüpfung.
- Funktionelle Gruppen
- Die Gruppe bestimmt die Stoffklasse: –OH Alkohol, –CHO Aldehyd, –COOH Carbonsäure.
- Nachweise
- Doppelbindungen entfärben Permanganat-Lösung.
- Skelett- und Keilstrichformel
- Ecken der Skelettformel sind Kohlenstoff.
- Elementaranalyse
- Aus CO₂ und H₂O folgt n(C) und n(H).
- Terpene
- Terpene bestehen aus Isopren-Einheiten (C₅H₈).
Kannst du das?
Je Ziel eine Aufgabe. Rechne sie ins Heft, dann kreuz ehrlich an. Keine Punkte, keine Note – der Test ist für dich.
ÜbenSelbsttest
Ich stelle organische Verbindungen mit Verhältnis-, Summen-, Halb- und Strukturformel dar.
31Glucose hat die Summenformel C₆H₁₂O₆. Wie lautet ihre Verhältnisformel?Lösung zeigen
Ergebnis:CH₂OIch benenne Alkane, Alkene und Alkine nach den internationalen Regeln.
32Welche Endung trägt ein Kohlenwasserstoff mit einer Dreifachbindung?Lösung zeigen
Ergebnis:Die Endung -in, wie in PropinIch erkläre, warum Strukturisomere verschiedene Eigenschaften haben.
33Pentan siedet bei 36 Grad Celsius, 2,2-Dimethylpropan bei 10 Grad Celsius. Wie lässt sich der Unterschied erklären?Lösung zeigen
Ergebnis:Das kompakte Molekül berührt seine Nachbarn weniger, die Anziehung ist kleinerIch erkenne Alkohole, Aldehyde und Carbonsäuren an ihren funktionellen Gruppen.
34Ein Molekül enthält die Gruppe –COOH. Zu welcher Stoffklasse gehört es, und wie reagiert seine wässrige Lösung?Lösung zeigen
Ergebnis:Carbonsäure, die Lösung reagiert sauerIch weise Doppelbindungen und funktionelle Gruppen experimentell nach.
35Propanal wird mit Fehling-Lösung erwärmt. Welches Ergebnis ist zu erwarten?Lösung zeigen
Ergebnis:Positiv: roter Niederschlag entstehtIch zeichne Skelett- und Keilstrichformeln und kenne cyclische Alkane und Alkene.
36Eine Skelettformel zeigt einen Zickzackzug aus 7 Strichen ohne weitere Symbole. Welche Summenformel hat der Stoff?Lösung zeigen
Ergebnis:C₈H₁₈Ich ermittle aus einer Elementaranalyse die Verhältnisformel eines Stoffes.
37Die vollständige Verbrennung einer Probe Ethanal liefert 0,88 g Kohlenstoffdioxid und 0,36 g Wasser. Bestimme: Wie viel Gramm Kohlenstoff enthielt die Probe? M(CO₂) = 44 g/mol, M(H₂O) = 18 g/mol.Lösung zeigen
Ergebnis:0,24 gIch beschreibe Isopren und Terpene als Inhaltsstoffe von Naturstoffgemischen und gewinne sie.
38Caryophyllen ist ein Terpen mit 15 Kohlenstoffatomen. Aus wie vielen Isopren-Einheiten besteht es, und welcher Klasse gehört es an?Lösung zeigen
Ergebnis:3 Isopren-Einheiten, Sesquiterpen
Bei „unsicher“ oder „noch nicht“: Lies den Abschnitt zum Ziel noch einmal und rechne seine drei Aufgaben.
Wörter
- Funktion
- eine Regel, die aus einer Zahl eine andere macht
- Summe
- was herauskommt, wenn man zusammenzählt
Lösungen
- C₆H₁₀
- C₈H₁₈
- C₇H₁₆
- Pent-1-en
- Ethan
- 2-Methylbutan
- Das kompakte Molekül berührt seine Nachbarn weniger, die Anziehung ist kleiner
- Octan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche
- Pentan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche
- Hydroxygruppe
- Aldehydgruppe
- Alkohol, Aldehyd, Carbonsäure
- Positiv: roter Niederschlag entsteht
- Beim Sonnenblumenöl verblasst die Farbe, beim Paraffinöl bleibt sie
- Erwärmen mit Fehling-Lösung: nur Ethanal bildet einen roten Niederschlag
- C₃H₈
- Ein Kohlenstoffatom, das mit Wasserstoff auf vier Bindungen kommt
- C₅H₁₂
- 0,06 mol
- 0,10 g
- C₆H₁₂O₆
- 3 Isopren-Einheiten, Sesquiterpen
- Das Molekül enthält Doppelbindungen, an denen es oxidiert wird
- Beide sind unpolar, Wasser bildet dagegen Wasserstoffbrücken
- Pentan
- Heptan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche
- Die Hydroxygruppe –OH
- Negativ: die Lösung bleibt blau
- 0,20 g
- Die Zahl der Kohlenstoff- und Wasserstoffatome im Molekül
- CH₂O
- Die Endung -in, wie in Propin
- Das kompakte Molekül berührt seine Nachbarn weniger, die Anziehung ist kleiner
- Carbonsäure, die Lösung reagiert sauer
- Positiv: roter Niederschlag entsteht
- C₈H₁₈
- 0,24 g
- 3 Isopren-Einheiten, Sesquiterpen