Chemie · Klasse 11 · Kapitel
Bau und Ordnung organischer Stoffe
- Entdecken Frage, Vorstellung, Bild
- Merken kommt ins Heft
- Beispiel vorgerechnet, Schritt für Schritt
- Üben selbst rechnen
- Achtung typischer Fehler
- Weiterdenken zum Knobeln und Vernetzen
○ mit Starthilfe, ● für alle, ★ zum Weiterdenken. Du wählst mindestens eine ★-Aufgabe. Du rechnest ins Heft.
1Ich stelle organische Verbindungen mit Verhältnis-, Summen-, Halb- und Strukturformel dar.
MerkenFormelarten
Jedes Kohlenstoffatom bildet vier Bindungen.
Die Summenformel zählt Atome, die Strukturformel zeigt jede Bindung.
BeispielFormelarten organischer Verbindungen
Schritt für Schritt
- Das Alken folgt der Regel CₙH₂ₙ.
- Bei n = 4 ist der Wasserstoffindex 8.
- Die Summenformel lautet C₄H₈.
- Das Alken folgt der Regel CₙH₂ₙ.
- Bei n = 4 ist der Wasserstoffindex 8.
- Die Summenformel lautet C₄H₈.
AchtungAllgemeine Formel der falschen Stoffklasse angewendet
Ein Alkan mit sieben Kohlenstoffatomen hat 14 Wasserstoffatome.
Alkane: CₙH₂ₙ₊₂. Alkene: CₙH₂ₙ. Alkine: CₙH₂ₙ₋₂. Bei sieben Kohlenstoffatomen hat das Alkan 16 Wasserstoffatome.
Schreib die allgemeine Formel der Stoffklasse auf und setze n ein. Prüfe sie an Ethan, Ethen und Ethin.
ÜbenJetzt du
- ○1Glucose hat die Summenformel C₆H₁₂O₆. Wie lautet ihre Verhältnisformel?So fängst du an:Das Atomverhältnis ist 6 : 12 : 6.
Lösung zeigen
- Das Atomverhältnis ist 6 : 12 : 6.
- Alle Zahlen lassen sich durch 6 teilen.
- Es ergibt sich 1 : 2 : 1, also CH₂O.
Ergebnis:CH₂O - ●2Welche Summenformel hat das unverzweigte Alkin mit 8 Kohlenstoffatomen und genau einer Dreifachbindung?
Lösung zeigen
- Das Alkin folgt der Regel CₙH₂ₙ₋₂.
- Bei n = 8 ist der Wasserstoffindex 14.
- Die Summenformel lautet C₈H₁₄.
Ergebnis:C₈H₁₄ - ★3Welche Summenformel hat ein unverzweigtes Alkan mit sieben Kohlenstoffatomen?
Lösung zeigen
- Für Alkane gilt CₙH₂ₙ₊₂.
- Bei n = 7 ist 2n + 2 = 16.
- Die Summenformel lautet C₇H₁₆.
Ergebnis:C₇H₁₆
2Ich benenne Alkane, Alkene und Alkine nach den internationalen Regeln.
MerkenNomenklatur
Der Stamm nennt die Kettenlänge, die Endung die Bindung: -an, -en, -in.
Gezählt wird so, dass die Nummer klein bleibt.
BeispielBenennung von Alkanen, Alkenen und Alkinen
Schritt für Schritt
- Der Stamm für 8 Kohlenstoffatome lautet oct.
- Die Endung für eine Dreifachbindung ist -in.
- Der Name lautet Oct-1-in.
- Der Stamm für 8 Kohlenstoffatome lautet oct.
- Die Endung für eine Dreifachbindung ist -in.
- Der Name lautet Oct-1-in.
AchtungEndung und Bindungsart nicht zugeordnet
Welche Endung trägt ein Kohlenwasserstoff mit einer Dreifachbindung → Die Endung -en, wie in Propen
Welche Endung trägt ein Kohlenwasserstoff mit einer Dreifachbindung → Die Endung -in, wie in Propin
Markiere die Mehrfachbindung in der Strukturformel und wähle danach die Endung.
ÜbenJetzt du
- ○4Wie heißt der unverzweigte Kohlenwasserstoff mit 10 Kohlenstoffatomen und genau einer Doppelbindung am ersten Kohlenstoffatom?So fängst du an:Der Stamm für 10 Kohlenstoffatome lautet dec.
Lösung zeigen
- Der Stamm für 10 Kohlenstoffatome lautet dec.
- Die Endung für eine Doppelbindung ist -en.
- Der Name lautet Dec-1-en.
Ergebnis:Dec-1-en - ●5Welche Endung trägt ein Kohlenwasserstoff mit einer Dreifachbindung?
Lösung zeigen
- Alkane enden auf -an, Alkene auf -en.
- Alkine enden auf -in.
- Das Beispiel ist Propin.
Ergebnis:Die Endung -in, wie in Propin - ★6Bestimme: Wie heißt CH₃–CH(CH₃)–CH₂–CH₃ richtig?
Lösung zeigen
- Die längste Kette hat vier Kohlenstoffatome: Butan.
- Die Methylgruppe sitzt, von links gezählt, am zweiten Atom.
- Der Name lautet 2-Methylbutan.
Ergebnis:2-Methylbutan
3Ich erkläre, warum Strukturisomere verschiedene Eigenschaften haben.
MerkenStrukturisomerie
Strukturisomere haben dieselbe Summenformel, aber eine andere Verknüpfung.
Verzweigte Moleküle berühren sich weniger und sieden niedriger.
BeispielStrukturisomerie und Siedetemperatur
Schritt für Schritt
- Hexan siedet bei 69 Grad Celsius, 2-Methylpentan bei 60 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- Hexan siedet höher.
- Hexan siedet bei 69 Grad Celsius, 2-Methylpentan bei 60 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- Hexan siedet höher.
AchtungSiedetemperatur der Isomere nicht aus dem Bau abgeleitet
Isomere sieden bei gleicher Temperatur. Verzweigte Isomere sieden höher.
Verzweigte Isomere sieden niedriger, weil ihre kompakten Moleküle sich weniger berühren.
Sieh dir die Siedetemperaturen von Pentan und 2,2-Dimethylpropan an und beschreibe den Unterschied.
ÜbenJetzt du
- ○7Pentan und 2-Methylbutan sind Isomere mit der Summenformel C₅H₁₂. Welcher Stoff siedet höher, 2-Methylbutan oder Pentan?So fängst du an:Pentan siedet bei 36 Grad Celsius, 2-Methylbutan bei 28 Grad Celsius.
Lösung zeigen
- Pentan siedet bei 36 Grad Celsius, 2-Methylbutan bei 28 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- Pentan siedet höher.
Ergebnis:Pentan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche - ●8Octan und 2,2,4-Trimethylpentan sind Isomere mit der Summenformel C₈H₁₈. Welcher Stoff siedet höher, 2,2,4-Trimethylpentan oder Octan?
Lösung zeigen
- Octan siedet bei 126 Grad Celsius, 2,2,4-Trimethylpentan bei 99 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- Octan siedet höher.
Ergebnis:Octan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche - ★9Pentan und 2,2-Dimethylpropan sind Isomere mit der Summenformel C₅H₁₂. Welcher Stoff siedet höher, 2,2-Dimethylpropan oder Pentan?
Lösung zeigen
- Pentan siedet bei 36 Grad Celsius, 2,2-Dimethylpropan bei 10 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- Pentan siedet höher.
Ergebnis:Pentan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche
4Ich erkenne Alkohole, Aldehyde und Carbonsäuren an ihren funktionellen Gruppen.
MerkenFunktionelle Gruppen
Die Gruppe bestimmt die Stoffklasse: –OH Alkohol, –CHO Aldehyd, –COOH Carbonsäure.
BeispielAlkohole, Aldehyde und Carbonsäuren
Schritt für Schritt
- Am Kettenende steht COOH.
- Diese Atomgruppe ist die Carboxygruppe.
- Der Stoff ist ein Carbonsäure.
- Am Kettenende steht COOH.
- Diese Atomgruppe ist die Carboxygruppe.
- Der Stoff ist ein Carbonsäure.
AchtungFunktionelle Gruppen oder Stoffklassen vertauscht
Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Ethansäure (CH₃–COOH) → Hydroxygruppe
Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Ethansäure (CH₃–COOH) → Carboxygruppe
Markiere im Molekül die Atomgruppe mit Sauerstoff und ordne sie zu.
ÜbenJetzt du
- ○10Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Propansäure (CH₃–CH₂–COOH)?So fängst du an:Am Kettenende steht COOH.
Lösung zeigen
- Am Kettenende steht COOH.
- Diese Atomgruppe ist die Carboxygruppe.
- Der Stoff ist ein Carbonsäure.
Ergebnis:Carboxygruppe - ●11Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Butan-1-ol (CH₃–CH₂–CH₂–CH₂–OH)?
Lösung zeigen
- Am Kettenende steht OH.
- Diese Atomgruppe ist die Hydroxygruppe.
- Der Stoff ist ein Alkohol.
Ergebnis:Hydroxygruppe - ★12Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Propan-1-ol (CH₃–CH₂–CH₂–OH)?
Lösung zeigen
- Am Kettenende steht OH.
- Diese Atomgruppe ist die Hydroxygruppe.
- Der Stoff ist ein Alkohol.
Ergebnis:Hydroxygruppe
5Ich weise Doppelbindungen und funktionelle Gruppen experimentell nach.
MerkenNachweise
Doppelbindungen entfärben Permanganat-Lösung.
Aldehyde reduzieren Fehling-Lösung zu rotem Kupfer(I)-oxid und werden dabei zu Carbonsäuren oxidiert.
BeispielNachweis von Doppelbindungen und Aldehyden
Schritt für Schritt
- Prüfe, welche Gruppe Permanganat anzeigt.
- Kokosfett besteht überwiegend aus gesättigten Fettsäuren.
- Negativ: die Lösung bleibt violett.
- Prüfe, welche Gruppe Permanganat anzeigt.
- Kokosfett besteht überwiegend aus gesättigten Fettsäuren.
- Negativ: die Lösung bleibt violett.
AchtungNachweis und Gruppe nicht zusammengebracht
Paraffinöl entfärbt Permanganat. Ethanol bildet mit Fehling-Lösung einen roten Niederschlag.
Permanganat zeigt Doppelbindungen an, Fehling-Lösung Aldehydgruppen. Nur dort ändert sich die Farbe.
Nenne zuerst die Gruppe, dann das passende Reagenz und das erwartete Ergebnis.
ÜbenJetzt du
- ○13Paraffinöl wird mit verdünnter Kaliumpermanganat-Lösung geschüttelt. Welches Ergebnis ist zu erwarten?So fängst du an:Prüfe, welche Gruppe Permanganat anzeigt.
Lösung zeigen
- Prüfe, welche Gruppe Permanganat anzeigt.
- Paraffinöl besteht aus gesättigten Alkanen.
- Negativ: die Lösung bleibt violett.
Ergebnis:Negativ: die Lösung bleibt violett - ●14Hexan wird mit verdünnter Kaliumpermanganat-Lösung geschüttelt. Welches Ergebnis ist zu erwarten?
Lösung zeigen
- Prüfe, welche Gruppe Permanganat anzeigt.
- Hexan hat nur Einfachbindungen.
- Negativ: die Lösung bleibt violett.
Ergebnis:Negativ: die Lösung bleibt violett - ★15Glucose wird mit Fehling-Lösung erwärmt. Welches Ergebnis ist zu erwarten?
Lösung zeigen
- Prüfe, welche Gruppe Fehling-Lösung anzeigt.
- Glucose enthält in der offenen Form eine Aldehydgruppe.
- Positiv: roter Niederschlag entsteht.
Ergebnis:Positiv: roter Niederschlag entsteht
6Ich zeichne Skelett- und Keilstrichformeln und kenne cyclische Alkane und Alkene.
MerkenSkelett- und Keilstrichformel
Ecken der Skelettformel sind Kohlenstoff.
Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf. Ein Keil weist nach vorn.
BeispielSkelettformel, Keilstrichformel und Ringe
Schritt für Schritt
- 5 Striche verbinden 6 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 6 + 2 = 14.
- Die Summenformel lautet C₆H₁₄.
- 5 Striche verbinden 6 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 6 + 2 = 14.
- Die Summenformel lautet C₆H₁₄.
AchtungSkelett- und Keilstrichformel falsch gelesen
Die Ecken sind Kohlenstoffatome ohne Wasserstoff. Fünf Striche sind fünf Kohlenstoffatome. Ein Keil ist eine Doppelbindung.
Jede Ecke ist ein Kohlenstoffatom mit so viel Wasserstoff, dass vier Bindungen entstehen. Fünf Striche verbinden sechs Atome. Ein Keil weist nach vorn.
Zähle die Ecken und Enden und ergänze an jedem Atom die Wasserstoffatome bis zu vier Bindungen.
ÜbenJetzt du
- ○16Eine Skelettformel zeigt einen Zickzackzug aus 3 Strichen ohne weitere Symbole. Welche Summenformel hat der Stoff?So fängst du an:3 Striche verbinden 4 Kohlenstoffatome.
Lösung zeigen
- 3 Striche verbinden 4 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 4 + 2 = 10.
- Die Summenformel lautet C₄H₁₀.
Ergebnis:C₄H₁₀ - ●17Eine Skelettformel zeigt einen Zickzackzug aus 10 Strichen ohne weitere Symbole. Welche Summenformel hat der Stoff?
Lösung zeigen
- 10 Striche verbinden 11 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 11 + 2 = 24.
- Die Summenformel lautet C₁₁H₂₄.
Ergebnis:C₁₁H₂₄ - ★18Eine Skelettformel zeigt einen Zickzackzug aus 7 Strichen ohne weitere Symbole. Welche Summenformel hat der Stoff?
Lösung zeigen
- 7 Striche verbinden 8 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 8 + 2 = 18.
- Die Summenformel lautet C₈H₁₈.
Ergebnis:C₈H₁₈
7Ich ermittle aus einer Elementaranalyse die Verhältnisformel eines Stoffes.
MerkenElementaranalyse
Aus CO₂ und H₂O folgt n(C) und n(H).
Das kleinste ganzzahlige Verhältnis ergibt die Verhältnisformel.
BeispielElementaranalyse und Verhältnisformel
Schritt für Schritt
- n(CO₂) = 13,20 g : 44 g/mol = 0,30 mol.
- n(C) = 0,30 mol.
- m(C) = 0,30 mol · 12 g/mol = 3,60 g
- n(CO₂) = 13,20 g : 44 g/mol = 0,30 mol.
- n(C) = 0,30 mol.
- m(C) = 0,30 mol · 12 g/mol = 3,60 g
AchtungMassen mit Atomzahlen gleichgesetzt
Das Massenverhältnis 12 : 3 : 8 ist das Atomverhältnis. Die Masse des Kohlenstoffdioxids ist die Masse des Kohlenstoffs.
Atomzahlen folgen aus Stoffmengen, also Masse durch molare Masse. Vom Kohlenstoffdioxid zählt nur der Kohlenstoffanteil.
Rechne jede Masse durch die molare Masse und vergleiche erst dann die Zahlen.
ÜbenJetzt du
- ○19Die vollständige Verbrennung einer Probe Butan-1-ol liefert 3,52 g Kohlenstoffdioxid und 1,80 g Wasser. Bestimme: Wie viel Gramm Kohlenstoff enthielt die Probe? M(CO₂) = 44 g/mol, M(H₂O) = 18 g/mol.So fängst du an:n(CO₂) = 3,52 g : 44 g/mol = 0,08 mol.
Lösung zeigen
- n(CO₂) = 3,52 g : 44 g/mol = 0,08 mol.
- n(C) = 0,08 mol.
- m(C) = 0,08 mol · 12 g/mol = 0,96 g
Ergebnis:0,96 g - ●20Die vollständige Verbrennung einer Probe Butan-1-ol liefert 1,76 g Kohlenstoffdioxid und 0,90 g Wasser. Bestimme: Wie viel Gramm Wasserstoff enthielt die Probe? M(CO₂) = 44 g/mol, M(H₂O) = 18 g/mol.
Lösung zeigen
- n(H₂O) = 0,90 g : 18 g/mol = 0,05 mol.
- n(H) = 2 · 0,05 mol = 0,10 mol.
- m(H) = 0,10 mol · 1 g/mol = 0,10 g
Ergebnis:0,10 g - ★21Die vollständige Verbrennung einer Probe Glucose liefert 13,20 g Kohlenstoffdioxid und 5,40 g Wasser. Bestimme: Wie viel Gramm Wasserstoff enthielt die Probe? M(CO₂) = 44 g/mol, M(H₂O) = 18 g/mol.
Lösung zeigen
- n(H₂O) = 5,40 g : 18 g/mol = 0,30 mol.
- n(H) = 2 · 0,30 mol = 0,60 mol.
- m(H) = 0,60 mol · 1 g/mol = 0,60 g
Ergebnis:0,60 g
8Ich beschreibe Isopren und Terpene als Inhaltsstoffe von Naturstoffgemischen und gewinne sie.
MerkenTerpene
Terpene bestehen aus Isopren-Einheiten (C₅H₈).
Sie sind unpolar und gehen mit Wasserdampf über.
BeispielIsopren, Terpene und Naturstoffgemische
Schritt für Schritt
- Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 40 : 5 = 8.
- Bei 8 Einheiten heißt die Klasse Tetraterpen.
- 8 Isopren-Einheiten, Tetraterpen.
- Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 40 : 5 = 8.
- Bei 8 Einheiten heißt die Klasse Tetraterpen.
- 8 Isopren-Einheiten, Tetraterpen.
AchtungTerpene falsch eingeteilt
Monoterpene bestehen aus einer Isopren-Einheit. Limonen ist ein Alkan.
Monoterpene bestehen aus zwei Einheiten mit zehn Kohlenstoffatomen. Limonen hat Doppelbindungen und einen Ring.
Teile die Zahl der Kohlenstoffatome durch fünf und benenne die Klasse.
ÜbenJetzt du
- ○22Phytol ist ein Terpen mit 20 Kohlenstoffatomen. Aus wie vielen Isopren-Einheiten besteht es, und welcher Klasse gehört es an?So fängst du an:Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 20 : 5 = 4.
Lösung zeigen
- Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 20 : 5 = 4.
- Bei 4 Einheiten heißt die Klasse Diterpen.
- 4 Isopren-Einheiten, Diterpen.
Ergebnis:4 Isopren-Einheiten, Diterpen - ●23Limonen ist ein Terpen mit 10 Kohlenstoffatomen. Aus wie vielen Isopren-Einheiten besteht es, und welcher Klasse gehört es an?
Lösung zeigen
- Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 10 : 5 = 2.
- Bei 2 Einheiten heißt die Klasse Monoterpen.
- 2 Isopren-Einheiten, Monoterpen.
Ergebnis:2 Isopren-Einheiten, Monoterpen - ★24Warum löst sich Limonen gut in Speiseöl, aber kaum in Wasser?
Lösung zeigen
- Ähnliches löst sich in Ähnlichem.
- Limonen und Öl sind unpolar.
- Wasser ist polar und hält seine Moleküle durch Wasserstoffbrücken zusammen.
Ergebnis:Beide sind unpolar, Wasser bildet dagegen Wasserstoffbrücken
Vermischte Übungen
Alles durcheinander – wie in der Arbeit. Überleg bei jeder Aufgabe zuerst: Welches Ziel ist das?
Üben
- ●25Welche Summenformel hat das unverzweigte Alkin mit 9 Kohlenstoffatomen und genau einer Dreifachbindung?
Lösung zeigen
- Das Alkin folgt der Regel CₙH₂ₙ₋₂.
- Bei n = 9 ist der Wasserstoffindex 16.
- Die Summenformel lautet C₉H₁₆.
Ergebnis:C₉H₁₆ - ●26Eine Skelettformel zeigt einen Zickzackzug aus 2 Strichen ohne weitere Symbole. Welche Summenformel hat der Stoff?
Lösung zeigen
- 2 Striche verbinden 3 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 3 + 2 = 8.
- Die Summenformel lautet C₃H₈.
Ergebnis:C₃H₈ - ●27Wie heißt der unverzweigte Kohlenwasserstoff mit 4 Kohlenstoffatomen und nur Einfachbindungen?
Lösung zeigen
- Der Stamm für 4 Kohlenstoffatome lautet but.
- Die Endung für Einfachbindungen ist -an.
- Der Name lautet Butan.
Ergebnis:Butan - ●28Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet einen Alkohol?
Lösung zeigen
- Alkohole enthalten ein Sauerstoffatom mit gebundenem Wasserstoff.
- Diese Gruppe heißt Hydroxygruppe.
- Ihr Zeichen ist –OH.
Ergebnis:Die Hydroxygruppe –OH - ●29Sonnenblumenöl wird mit verdünnter Kaliumpermanganat-Lösung geschüttelt. Welches Ergebnis ist zu erwarten?
Lösung zeigen
- Prüfe, welche Gruppe Permanganat anzeigt.
- Sonnenblumenöl enthält ungesättigte Fettsäurereste mit Doppelbindungen.
- Positiv: violette Farbe verschwindet.
Ergebnis:Positiv: violette Farbe verschwindet - ●30Die vollständige Verbrennung einer Probe Propanal liefert 6,60 g Kohlenstoffdioxid und 2,70 g Wasser. Bestimme: Wie viel Gramm Kohlenstoff enthielt die Probe? M(CO₂) = 44 g/mol, M(H₂O) = 18 g/mol.
Lösung zeigen
- n(CO₂) = 6,60 g : 44 g/mol = 0,15 mol.
- n(C) = 0,15 mol.
- m(C) = 0,15 mol · 12 g/mol = 1,80 g
Ergebnis:1,80 g
Auf einen Blick
MerkenDas Wichtigste
- Formelarten
- Jedes Kohlenstoffatom bildet vier Bindungen.
- Nomenklatur
- Der Stamm nennt die Kettenlänge, die Endung die Bindung: -an, -en, -in.
- Strukturisomerie
- Strukturisomere haben dieselbe Summenformel, aber eine andere Verknüpfung.
- Funktionelle Gruppen
- Die Gruppe bestimmt die Stoffklasse: –OH Alkohol, –CHO Aldehyd, –COOH Carbonsäure.
- Nachweise
- Doppelbindungen entfärben Permanganat-Lösung.
- Skelett- und Keilstrichformel
- Ecken der Skelettformel sind Kohlenstoff.
- Elementaranalyse
- Aus CO₂ und H₂O folgt n(C) und n(H).
- Terpene
- Terpene bestehen aus Isopren-Einheiten (C₅H₈).
Kannst du das?
Je Ziel eine Aufgabe. Rechne sie ins Heft, dann kreuz ehrlich an. Keine Punkte, keine Note – der Test ist für dich.
ÜbenSelbsttest
Ich stelle organische Verbindungen mit Verhältnis-, Summen-, Halb- und Strukturformel dar.
31Welche Summenformel hat das unverzweigte Alken mit 3 Kohlenstoffatomen und genau einer Doppelbindung?Lösung zeigen
Ergebnis:C₃H₆Ich benenne Alkane, Alkene und Alkine nach den internationalen Regeln.
32Wie heißt der unverzweigte Kohlenwasserstoff mit 1 Kohlenstoffatomen und nur Einfachbindungen?Lösung zeigen
Ergebnis:MethanIch erkläre, warum Strukturisomere verschiedene Eigenschaften haben.
33Hexan und 2-Methylpentan sind Isomere mit der Summenformel C₆H₁₄. Welcher Stoff siedet höher, Hexan oder 2-Methylpentan?Lösung zeigen
Ergebnis:Hexan, seine Moleküle berühren sich über eine größere FlächeIch erkenne Alkohole, Aldehyde und Carbonsäuren an ihren funktionellen Gruppen.
34Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Propansäure (CH₃–CH₂–COOH)?Lösung zeigen
Ergebnis:CarboxygruppeIch weise Doppelbindungen und funktionelle Gruppen experimentell nach.
35Kokosfett wird mit verdünnter Kaliumpermanganat-Lösung geschüttelt. Welches Ergebnis ist zu erwarten?Lösung zeigen
Ergebnis:Negativ: die Lösung bleibt violettIch zeichne Skelett- und Keilstrichformeln und kenne cyclische Alkane und Alkene.
36Eine Skelettformel zeigt einen Zickzackzug aus 5 Strichen ohne weitere Symbole. Welche Summenformel hat der Stoff?Lösung zeigen
Ergebnis:C₆H₁₄Ich ermittle aus einer Elementaranalyse die Verhältnisformel eines Stoffes.
37Die vollständige Verbrennung einer Probe Propanal liefert 2,64 g Kohlenstoffdioxid und 1,08 g Wasser. Bestimme: Wie viel Gramm Kohlenstoff enthielt die Probe? M(CO₂) = 44 g/mol, M(H₂O) = 18 g/mol.Lösung zeigen
Ergebnis:0,72 gIch beschreibe Isopren und Terpene als Inhaltsstoffe von Naturstoffgemischen und gewinne sie.
38Caryophyllen ist ein Terpen mit 15 Kohlenstoffatomen. Aus wie vielen Isopren-Einheiten besteht es, und welcher Klasse gehört es an?Lösung zeigen
Ergebnis:3 Isopren-Einheiten, Sesquiterpen
Bei „unsicher“ oder „noch nicht“: Lies den Abschnitt zum Ziel noch einmal und rechne seine drei Aufgaben.
Wörter
- Funktion
- eine Regel, die aus einer Zahl eine andere macht
- Summe
- was herauskommt, wenn man zusammenzählt
Lösungen
- CH₂O
- C₈H₁₄
- C₇H₁₆
- Dec-1-en
- Die Endung -in, wie in Propin
- 2-Methylbutan
- Pentan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche
- Octan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche
- Pentan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche
- Carboxygruppe
- Hydroxygruppe
- Hydroxygruppe
- Negativ: die Lösung bleibt violett
- Negativ: die Lösung bleibt violett
- Positiv: roter Niederschlag entsteht
- C₄H₁₀
- C₁₁H₂₄
- C₈H₁₈
- 0,96 g
- 0,10 g
- 0,60 g
- 4 Isopren-Einheiten, Diterpen
- 2 Isopren-Einheiten, Monoterpen
- Beide sind unpolar, Wasser bildet dagegen Wasserstoffbrücken
- C₉H₁₆
- C₃H₈
- Butan
- Die Hydroxygruppe –OH
- Positiv: violette Farbe verschwindet
- 1,80 g
- C₃H₆
- Methan
- Hexan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche
- Carboxygruppe
- Negativ: die Lösung bleibt violett
- C₆H₁₄
- 0,72 g
- 3 Isopren-Einheiten, Sesquiterpen