Chemie · Klasse 11 · Kapitel
Bau und Ordnung organischer Stoffe
- Entdecken Frage, Vorstellung, Bild
- Merken kommt ins Heft
- Beispiel vorgerechnet, Schritt für Schritt
- Üben selbst rechnen
- Achtung typischer Fehler
- Weiterdenken zum Knobeln und Vernetzen
○ mit Starthilfe, ● für alle, ★ zum Weiterdenken. Du wählst mindestens eine ★-Aufgabe. Du rechnest ins Heft.
1Ich stelle organische Verbindungen mit Verhältnis-, Summen-, Halb- und Strukturformel dar.
MerkenFormelarten
Jedes Kohlenstoffatom bildet vier Bindungen.
Die Summenformel zählt Atome, die Strukturformel zeigt jede Bindung.
BeispielFormelarten organischer Verbindungen
Schritt für Schritt
- Das Alken folgt der Regel CₙH₂ₙ.
- Bei n = 6 ist der Wasserstoffindex 12.
- Die Summenformel lautet C₆H₁₂.
- Das Alken folgt der Regel CₙH₂ₙ.
- Bei n = 6 ist der Wasserstoffindex 12.
- Die Summenformel lautet C₆H₁₂.
AchtungAllgemeine Formel der falschen Stoffklasse angewendet
Ein Alkan mit sieben Kohlenstoffatomen hat 14 Wasserstoffatome.
Alkane: CₙH₂ₙ₊₂. Alkene: CₙH₂ₙ. Alkine: CₙH₂ₙ₋₂. Bei sieben Kohlenstoffatomen hat das Alkan 16 Wasserstoffatome.
Schreib die allgemeine Formel der Stoffklasse auf und setze n ein. Prüfe sie an Ethan, Ethen und Ethin.
ÜbenJetzt du
- ○1Welche Summenformel hat das unverzweigte Alkin mit 2 Kohlenstoffatomen und genau einer Dreifachbindung?So fängst du an:Das Alkin folgt der Regel CₙH₂ₙ₋₂.
Lösung zeigen
- Das Alkin folgt der Regel CₙH₂ₙ₋₂.
- Bei n = 2 ist der Wasserstoffindex 2.
- Die Summenformel lautet C₂H₂.
Ergebnis:C₂H₂ - ●2Welche Summenformel hat das unverzweigte Alkin mit 3 Kohlenstoffatomen und genau einer Dreifachbindung?
Lösung zeigen
- Das Alkin folgt der Regel CₙH₂ₙ₋₂.
- Bei n = 3 ist der Wasserstoffindex 4.
- Die Summenformel lautet C₃H₄.
Ergebnis:C₃H₄ - ★3Welche Summenformel hat ein unverzweigtes Alkan mit sieben Kohlenstoffatomen?
Lösung zeigen
- Für Alkane gilt CₙH₂ₙ₊₂.
- Bei n = 7 ist 2n + 2 = 16.
- Die Summenformel lautet C₇H₁₆.
Ergebnis:C₇H₁₆
2Ich benenne Alkane, Alkene und Alkine nach den internationalen Regeln.
MerkenNomenklatur
Der Stamm nennt die Kettenlänge, die Endung die Bindung: -an, -en, -in.
Gezählt wird so, dass die Nummer klein bleibt.
BeispielBenennung von Alkanen, Alkenen und Alkinen
Schritt für Schritt
- Der Stamm für 3 Kohlenstoffatome lautet prop.
- Die Endung für eine Dreifachbindung ist -in.
- Der Name lautet Propin.
- Der Stamm für 3 Kohlenstoffatome lautet prop.
- Die Endung für eine Dreifachbindung ist -in.
- Der Name lautet Propin.
AchtungEndung und Bindungsart nicht zugeordnet
Die Endung -in gehört zu einer Doppelbindung, die Endung -en zu einer Dreifachbindung.
-an: nur Einfachbindungen. -en: eine Doppelbindung. -in: eine Dreifachbindung.
Markiere die Mehrfachbindung in der Strukturformel und wähle danach die Endung.
ÜbenJetzt du
- ○4Wie heißt der unverzweigte Kohlenwasserstoff mit 9 Kohlenstoffatomen und genau einer Doppelbindung am ersten Kohlenstoffatom?So fängst du an:Der Stamm für 9 Kohlenstoffatome lautet non.
Lösung zeigen
- Der Stamm für 9 Kohlenstoffatome lautet non.
- Die Endung für eine Doppelbindung ist -en.
- Der Name lautet Non-1-en.
Ergebnis:Non-1-en - ●5Wie heißt der unverzweigte Kohlenwasserstoff mit 6 Kohlenstoffatomen und genau einer Dreifachbindung am ersten Kohlenstoffatom?
Lösung zeigen
- Der Stamm für 6 Kohlenstoffatome lautet hex.
- Die Endung für eine Dreifachbindung ist -in.
- Der Name lautet Hex-1-in.
Ergebnis:Hex-1-in - ★6Wie heißt der unverzweigte Kohlenwasserstoff mit 6 Kohlenstoffatomen und nur Einfachbindungen?
Lösung zeigen
- Der Stamm für 6 Kohlenstoffatome lautet hex.
- Die Endung für Einfachbindungen ist -an.
- Der Name lautet Hexan.
Ergebnis:Hexan
3Ich erkläre, warum Strukturisomere verschiedene Eigenschaften haben.
MerkenStrukturisomerie
Strukturisomere haben dieselbe Summenformel, aber eine andere Verknüpfung.
Verzweigte Moleküle berühren sich weniger und sieden niedriger.
BeispielStrukturisomerie und Siedetemperatur
Schritt für Schritt
- Pentan siedet bei 36 Grad Celsius, 2-Methylbutan bei 28 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- Pentan siedet höher.
- Pentan siedet bei 36 Grad Celsius, 2-Methylbutan bei 28 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- Pentan siedet höher.
AchtungSiedetemperatur der Isomere nicht aus dem Bau abgeleitet
Isomere sieden bei gleicher Temperatur. Verzweigte Isomere sieden höher.
Verzweigte Isomere sieden niedriger, weil ihre kompakten Moleküle sich weniger berühren.
Sieh dir die Siedetemperaturen von Pentan und 2,2-Dimethylpropan an und beschreibe den Unterschied.
ÜbenJetzt du
- ○7Hexan und 2,2-Dimethylbutan sind Isomere mit der Summenformel C₆H₁₄. Welcher Stoff siedet höher, 2,2-Dimethylbutan oder Hexan?So fängst du an:Hexan siedet bei 69 Grad Celsius, 2,2-Dimethylbutan bei 50 Grad Celsius.
Lösung zeigen
- Hexan siedet bei 69 Grad Celsius, 2,2-Dimethylbutan bei 50 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- Hexan siedet höher.
Ergebnis:Hexan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche - ●8Hexan und 2-Methylpentan sind Isomere mit der Summenformel C₆H₁₄. Welcher Stoff siedet höher, 2-Methylpentan oder Hexan?
Lösung zeigen
- Hexan siedet bei 69 Grad Celsius, 2-Methylpentan bei 60 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- Hexan siedet höher.
Ergebnis:Hexan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche - ★92-Methylpentan und 2,2-Dimethylbutan sind Isomere mit der Summenformel C₆H₁₄. Welcher Stoff siedet höher, 2-Methylpentan oder 2,2-Dimethylbutan?
Lösung zeigen
- 2-Methylpentan siedet bei 60 Grad Celsius, 2,2-Dimethylbutan bei 50 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- 2-Methylpentan siedet höher.
Ergebnis:2-Methylpentan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche
4Ich erkenne Alkohole, Aldehyde und Carbonsäuren an ihren funktionellen Gruppen.
MerkenFunktionelle Gruppen
Die Gruppe bestimmt die Stoffklasse: –OH Alkohol, –CHO Aldehyd, –COOH Carbonsäure.
BeispielAlkohole, Aldehyde und Carbonsäuren
Schritt für Schritt
- Am Kettenende steht CHO.
- Diese Atomgruppe ist die Aldehydgruppe.
- Der Stoff ist ein Aldehyd.
- Am Kettenende steht CHO.
- Diese Atomgruppe ist die Aldehydgruppe.
- Der Stoff ist ein Aldehyd.
AchtungFunktionelle Gruppen oder Stoffklassen vertauscht
Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Butanal (CH₃–CH₂–CH₂–CHO) → Hydroxygruppe
Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Butanal (CH₃–CH₂–CH₂–CHO) → Aldehydgruppe
Markiere im Molekül die Atomgruppe mit Sauerstoff und ordne sie zu.
ÜbenJetzt du
- ○10In welchem Stoff steht die Aldehydgruppe am Ende der Kohlenstoffkette?So fängst du an:Die Aldehydgruppe –CHO trägt das Kohlenstoffatom am Kettenende.
Lösung zeigen
- Die Aldehydgruppe –CHO trägt das Kohlenstoffatom am Kettenende.
- Ein Wasserstoffatom und ein doppelt gebundener Sauerstoff sitzen daran.
- Das trifft auf Ethanal zu.
Ergebnis:Ethanal, CH₃–CHO - ●11Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Propansäure (CH₃–CH₂–COOH)?
Lösung zeigen
- Am Kettenende steht COOH.
- Diese Atomgruppe ist die Carboxygruppe.
- Der Stoff ist ein Carbonsäure.
Ergebnis:Carboxygruppe - ★12Ethanol wird schrittweise oxidiert. In welcher Reihenfolge entstehen die Stoffklassen?
Lösung zeigen
- Aus dem Alkohol entsteht durch Oxidation ein Aldehyd.
- Der Aldehyd wird weiter zur Carbonsäure oxidiert.
- Die Reihenfolge lautet Alkohol, Aldehyd, Carbonsäure.
Ergebnis:Alkohol, Aldehyd, Carbonsäure
5Ich weise Doppelbindungen und funktionelle Gruppen experimentell nach.
MerkenNachweise
Doppelbindungen entfärben Permanganat-Lösung.
Aldehyde reduzieren Fehling-Lösung zu rotem Kupfer(I)-oxid und werden dabei zu Carbonsäuren oxidiert.
BeispielNachweis von Doppelbindungen und Aldehyden
Schritt für Schritt
- Prüfe, welche Gruppe Fehling-Lösung anzeigt.
- Methanal ist ein Aldehyd.
- Positiv: roter Niederschlag entsteht.
- Prüfe, welche Gruppe Fehling-Lösung anzeigt.
- Methanal ist ein Aldehyd.
- Positiv: roter Niederschlag entsteht.
AchtungNachweis und Gruppe nicht zusammengebracht
Paraffinöl entfärbt Permanganat. Ethanol bildet mit Fehling-Lösung einen roten Niederschlag.
Permanganat zeigt Doppelbindungen an, Fehling-Lösung Aldehydgruppen. Nur dort ändert sich die Farbe.
Nenne zuerst die Gruppe, dann das passende Reagenz und das erwartete Ergebnis.
ÜbenJetzt du
- ○13Beim Erwärmen mit Fehling-Lösung bildet ein Stoff einen roten Niederschlag. Welcher Schluss ist berechtigt?So fängst du an:Kupfer(II) wird zu rotem Kupfer(I)-oxid reduziert.
Lösung zeigen
- Kupfer(II) wird zu rotem Kupfer(I)-oxid reduziert.
- Dafür muss ein Stoff Elektronen abgeben.
- Das tut die Aldehydgruppe, sie wird oxidiert.
Ergebnis:Der Stoff enthält eine Aldehydgruppe, die oxidiert wurde - ●14Ethanal wird mit Fehling-Lösung erwärmt. Welches Ergebnis ist zu erwarten?
Lösung zeigen
- Prüfe, welche Gruppe Fehling-Lösung anzeigt.
- Ethanal ist ein Aldehyd.
- Positiv: roter Niederschlag entsteht.
Ergebnis:Positiv: roter Niederschlag entsteht - ★15Eine Probe enthält Ethanol oder Ethanal. Welcher Test unterscheidet beide?
Lösung zeigen
- Beide Stoffe sind farblose, mischbare Flüssigkeiten.
- Nur der Aldehyd reduziert Fehling-Lösung.
- Ein roter Niederschlag zeigt Ethanal an.
Ergebnis:Erwärmen mit Fehling-Lösung: nur Ethanal bildet einen roten Niederschlag
6Ich zeichne Skelett- und Keilstrichformeln und kenne cyclische Alkane und Alkene.
MerkenSkelett- und Keilstrichformel
Ecken der Skelettformel sind Kohlenstoff.
Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf. Ein Keil weist nach vorn.
BeispielSkelettformel, Keilstrichformel und Ringe
Schritt für Schritt
- 11 Striche verbinden 12 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 12 + 2 = 26.
- Die Summenformel lautet C₁₂H₂₆.
- 11 Striche verbinden 12 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 12 + 2 = 26.
- Die Summenformel lautet C₁₂H₂₆.
AchtungSkelett- und Keilstrichformel falsch gelesen
Die Ecken sind Kohlenstoffatome ohne Wasserstoff. Fünf Striche sind fünf Kohlenstoffatome. Ein Keil ist eine Doppelbindung.
Jede Ecke ist ein Kohlenstoffatom mit so viel Wasserstoff, dass vier Bindungen entstehen. Fünf Striche verbinden sechs Atome. Ein Keil weist nach vorn.
Zähle die Ecken und Enden und ergänze an jedem Atom die Wasserstoffatome bis zu vier Bindungen.
ÜbenJetzt du
- ○16Eine Skelettformel zeigt einen Zickzackzug aus 3 Strichen ohne weitere Symbole. Welche Summenformel hat der Stoff?So fängst du an:3 Striche verbinden 4 Kohlenstoffatome.
Lösung zeigen
- 3 Striche verbinden 4 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 4 + 2 = 10.
- Die Summenformel lautet C₄H₁₀.
Ergebnis:C₄H₁₀ - ●17Eine Skelettformel zeigt einen Zickzackzug aus 10 Strichen ohne weitere Symbole. Welche Summenformel hat der Stoff?
Lösung zeigen
- 10 Striche verbinden 11 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 11 + 2 = 24.
- Die Summenformel lautet C₁₁H₂₄.
Ergebnis:C₁₁H₂₄ - ★18Eine Skelettformel zeigt einen Zickzackzug aus 4 Strichen ohne weitere Symbole. Welche Summenformel hat der Stoff?
Lösung zeigen
- 4 Striche verbinden 5 Kohlenstoffatome.
- Wasserstoff füllt auf vier Bindungen auf: 2 · 5 + 2 = 12.
- Die Summenformel lautet C₅H₁₂.
Ergebnis:C₅H₁₂
7Ich ermittle aus einer Elementaranalyse die Verhältnisformel eines Stoffes.
MerkenElementaranalyse
Aus CO₂ und H₂O folgt n(C) und n(H).
Das kleinste ganzzahlige Verhältnis ergibt die Verhältnisformel.
BeispielElementaranalyse und Verhältnisformel
Schritt für Schritt
- n(CO₂) = 2,64 g : 44 g/mol = 0,06 mol.
- n(C) = 0,06 mol.
- m(C) = 0,06 mol · 12 g/mol = 0,72 g
- n(CO₂) = 2,64 g : 44 g/mol = 0,06 mol.
- n(C) = 0,06 mol.
- m(C) = 0,06 mol · 12 g/mol = 0,72 g
AchtungMassen mit Atomzahlen gleichgesetzt
Das Massenverhältnis 12 : 3 : 8 ist das Atomverhältnis. Die Masse des Kohlenstoffdioxids ist die Masse des Kohlenstoffs.
Atomzahlen folgen aus Stoffmengen, also Masse durch molare Masse. Vom Kohlenstoffdioxid zählt nur der Kohlenstoffanteil.
Rechne jede Masse durch die molare Masse und vergleiche erst dann die Zahlen.
ÜbenJetzt du
- ○19Die vollständige Verbrennung einer Probe Methanol liefert 0,88 g Kohlenstoffdioxid und 0,72 g Wasser. Bestimme: Wie viel Gramm Wasserstoff enthielt die Probe? M(CO₂) = 44 g/mol, M(H₂O) = 18 g/mol.So fängst du an:n(H₂O) = 0,72 g : 18 g/mol = 0,04 mol.
Lösung zeigen
- n(H₂O) = 0,72 g : 18 g/mol = 0,04 mol.
- n(H) = 2 · 0,04 mol = 0,08 mol.
- m(H) = 0,08 mol · 1 g/mol = 0,08 g
Ergebnis:0,08 g - ●20Die vollständige Verbrennung einer Probe Butan-1-ol liefert 3,52 g Kohlenstoffdioxid und 1,80 g Wasser. Bestimme: Wie viel Gramm Wasserstoff enthielt die Probe? M(CO₂) = 44 g/mol, M(H₂O) = 18 g/mol.
Lösung zeigen
- n(H₂O) = 1,80 g : 18 g/mol = 0,10 mol.
- n(H) = 2 · 0,10 mol = 0,20 mol.
- m(H) = 0,20 mol · 1 g/mol = 0,20 g
Ergebnis:0,20 g - ★21Die vollständige Verbrennung einer Probe Ethanol liefert 1,76 g Kohlenstoffdioxid und 1,08 g Wasser. Bestimme: Wie viel Gramm Kohlenstoff enthielt die Probe? M(CO₂) = 44 g/mol, M(H₂O) = 18 g/mol.
Lösung zeigen
- n(CO₂) = 1,76 g : 44 g/mol = 0,04 mol.
- n(C) = 0,04 mol.
- m(C) = 0,04 mol · 12 g/mol = 0,48 g
Ergebnis:0,48 g
8Ich beschreibe Isopren und Terpene als Inhaltsstoffe von Naturstoffgemischen und gewinne sie.
MerkenTerpene
Terpene bestehen aus Isopren-Einheiten (C₅H₈).
Sie sind unpolar und gehen mit Wasserdampf über.
BeispielIsopren, Terpene und Naturstoffgemische
Schritt für Schritt
- Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 10 : 5 = 2.
- Bei 2 Einheiten heißt die Klasse Monoterpen.
- 2 Isopren-Einheiten, Monoterpen.
- Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 10 : 5 = 2.
- Bei 2 Einheiten heißt die Klasse Monoterpen.
- 2 Isopren-Einheiten, Monoterpen.
AchtungTerpene falsch eingeteilt
Monoterpene bestehen aus einer Isopren-Einheit. Limonen ist ein Alkan.
Monoterpene bestehen aus zwei Einheiten mit zehn Kohlenstoffatomen. Limonen hat Doppelbindungen und einen Ring.
Teile die Zahl der Kohlenstoffatome durch fünf und benenne die Klasse.
ÜbenJetzt du
- ○22Squalen ist ein Terpen mit 30 Kohlenstoffatomen. Aus wie vielen Isopren-Einheiten besteht es, und welcher Klasse gehört es an?So fängst du an:Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 30 : 5 = 6.
Lösung zeigen
- Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 30 : 5 = 6.
- Bei 6 Einheiten heißt die Klasse Triterpen.
- 6 Isopren-Einheiten, Triterpen.
Ergebnis:6 Isopren-Einheiten, Triterpen - ●23Geraniol ist ein Terpen mit 10 Kohlenstoffatomen. Aus wie vielen Isopren-Einheiten besteht es, und welcher Klasse gehört es an?
Lösung zeigen
- Eine Einheit hat 5 Kohlenstoffatome: 10 : 5 = 2.
- Bei 2 Einheiten heißt die Klasse Monoterpen.
- 2 Isopren-Einheiten, Monoterpen.
Ergebnis:2 Isopren-Einheiten, Monoterpen - ★24Warum löst sich Limonen gut in Speiseöl, aber kaum in Wasser?
Lösung zeigen
- Ähnliches löst sich in Ähnlichem.
- Limonen und Öl sind unpolar.
- Wasser ist polar und hält seine Moleküle durch Wasserstoffbrücken zusammen.
Ergebnis:Beide sind unpolar, Wasser bildet dagegen Wasserstoffbrücken
Vermischte Übungen
Alles durcheinander – wie in der Arbeit. Überleg bei jeder Aufgabe zuerst: Welches Ziel ist das?
Üben
- ●25Welche Summenformel hat das unverzweigte Alken mit 10 Kohlenstoffatomen und genau einer Doppelbindung?
Lösung zeigen
- Das Alken folgt der Regel CₙH₂ₙ.
- Bei n = 10 ist der Wasserstoffindex 20.
- Die Summenformel lautet C₁₀H₂₀.
Ergebnis:C₁₀H₂₀ - ●26Eine Skelettformel zeigt einen Zickzackzug aus fünf Strichen ohne weitere Symbole. Welche Summenformel hat der Stoff?
Lösung zeigen
- Fünf Striche verbinden sechs Kohlenstoffatome.
- Die zwei Endatome tragen je drei, die vier mittleren je zwei Wasserstoffatome.
- Das sind 6 + 8 = 14 Wasserstoffatome.
Ergebnis:C₆H₁₄ - ●27Wie heißt der unverzweigte Kohlenwasserstoff mit 4 Kohlenstoffatomen und nur Einfachbindungen?
Lösung zeigen
- Der Stamm für 4 Kohlenstoffatome lautet but.
- Die Endung für Einfachbindungen ist -an.
- Der Name lautet Butan.
Ergebnis:Butan - ●28Hexan und 2,3-Dimethylbutan sind Isomere mit der Summenformel C₆H₁₄. Welcher Stoff siedet höher, Hexan oder 2,3-Dimethylbutan?
Lösung zeigen
- Hexan siedet bei 69 Grad Celsius, 2,3-Dimethylbutan bei 58 Grad Celsius.
- Das gestrecktere Molekül hat die größere Berührungsfläche.
- Hexan siedet höher.
Ergebnis:Hexan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche - ●29Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Ethansäure (CH₃–COOH)?
Lösung zeigen
- Am Kettenende steht COOH.
- Diese Atomgruppe ist die Carboxygruppe.
- Der Stoff ist ein Carbonsäure.
Ergebnis:Carboxygruppe - ●30Verdünnte violette Kaliumpermanganat-Lösung wird mit Sonnenblumenöl und mit Paraffinöl geschüttelt. Was ist zu beobachten?
Lösung zeigen
- Permanganat oxidiert Doppelbindungen.
- Sonnenblumenöl enthält Doppelbindungen in den Fettsäureresten.
- Paraffinöl besteht aus gesättigten Alkanen und färbt nicht um.
Ergebnis:Beim Sonnenblumenöl verblasst die Farbe, beim Paraffinöl bleibt sie
Auf einen Blick
MerkenDas Wichtigste
- Formelarten
- Jedes Kohlenstoffatom bildet vier Bindungen.
- Nomenklatur
- Der Stamm nennt die Kettenlänge, die Endung die Bindung: -an, -en, -in.
- Strukturisomerie
- Strukturisomere haben dieselbe Summenformel, aber eine andere Verknüpfung.
- Funktionelle Gruppen
- Die Gruppe bestimmt die Stoffklasse: –OH Alkohol, –CHO Aldehyd, –COOH Carbonsäure.
- Nachweise
- Doppelbindungen entfärben Permanganat-Lösung.
- Skelett- und Keilstrichformel
- Ecken der Skelettformel sind Kohlenstoff.
- Elementaranalyse
- Aus CO₂ und H₂O folgt n(C) und n(H).
- Terpene
- Terpene bestehen aus Isopren-Einheiten (C₅H₈).
Kannst du das?
Je Ziel eine Aufgabe. Rechne sie ins Heft, dann kreuz ehrlich an. Keine Punkte, keine Note – der Test ist für dich.
ÜbenSelbsttest
Ich stelle organische Verbindungen mit Verhältnis-, Summen-, Halb- und Strukturformel dar.
31Welche Summenformel hat das unverzweigte Alkan mit 4 Kohlenstoffatomen und nur Einfachbindungen?Lösung zeigen
Ergebnis:C₄H₁₀Ich benenne Alkane, Alkene und Alkine nach den internationalen Regeln.
32Wie heißt der unverzweigte Kohlenwasserstoff mit 4 Kohlenstoffatomen und genau einer Doppelbindung am ersten Kohlenstoffatom?Lösung zeigen
Ergebnis:But-1-enIch erkläre, warum Strukturisomere verschiedene Eigenschaften haben.
33Butan und 2-Methylpropan sind Isomere mit der Summenformel C₄H₁₀. Welcher Stoff siedet höher, Butan oder 2-Methylpropan?Lösung zeigen
Ergebnis:Butan, seine Moleküle berühren sich über eine größere FlächeIch erkenne Alkohole, Aldehyde und Carbonsäuren an ihren funktionellen Gruppen.
34Welche funktionelle Gruppe kennzeichnet Propansäure (CH₃–CH₂–COOH)?Lösung zeigen
Ergebnis:CarboxygruppeIch weise Doppelbindungen und funktionelle Gruppen experimentell nach.
35Hexan wird mit Fehling-Lösung erwärmt. Welches Ergebnis ist zu erwarten?Lösung zeigen
Ergebnis:Negativ: die Lösung bleibt blauIch zeichne Skelett- und Keilstrichformeln und kenne cyclische Alkane und Alkene.
36Was zeigt ein ausgefüllter Keil in einer Keilstrichformel?Lösung zeigen
Ergebnis:Eine Bindung, die aus der Papierebene nach vorn zeigtIch ermittle aus einer Elementaranalyse die Verhältnisformel eines Stoffes.
37Die vollständige Verbrennung einer Probe Methanol liefert 0,44 g Kohlenstoffdioxid und 0,36 g Wasser. Bestimme: Wie viel Gramm Wasserstoff enthielt die Probe? M(CO₂) = 44 g/mol, M(H₂O) = 18 g/mol.Lösung zeigen
Ergebnis:0,04 gIch beschreibe Isopren und Terpene als Inhaltsstoffe von Naturstoffgemischen und gewinne sie.
38Warum lassen sich ätherische Öle mit Wasserdampf aus Pflanzenteilen destillieren?Lösung zeigen
Ergebnis:Sie sind kaum wasserlöslich und gehen zusammen mit dem Dampf über
Bei „unsicher“ oder „noch nicht“: Lies den Abschnitt zum Ziel noch einmal und rechne seine drei Aufgaben.
Wörter
- Funktion
- eine Regel, die aus einer Zahl eine andere macht
- Summe
- was herauskommt, wenn man zusammenzählt
Lösungen
- C₂H₂
- C₃H₄
- C₇H₁₆
- Non-1-en
- Hex-1-in
- Hexan
- Hexan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche
- Hexan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche
- 2-Methylpentan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche
- Ethanal, CH₃–CHO
- Carboxygruppe
- Alkohol, Aldehyd, Carbonsäure
- Der Stoff enthält eine Aldehydgruppe, die oxidiert wurde
- Positiv: roter Niederschlag entsteht
- Erwärmen mit Fehling-Lösung: nur Ethanal bildet einen roten Niederschlag
- C₄H₁₀
- C₁₁H₂₄
- C₅H₁₂
- 0,08 g
- 0,20 g
- 0,48 g
- 6 Isopren-Einheiten, Triterpen
- 2 Isopren-Einheiten, Monoterpen
- Beide sind unpolar, Wasser bildet dagegen Wasserstoffbrücken
- C₁₀H₂₀
- C₆H₁₄
- Butan
- Hexan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche
- Carboxygruppe
- Beim Sonnenblumenöl verblasst die Farbe, beim Paraffinöl bleibt sie
- C₄H₁₀
- But-1-en
- Butan, seine Moleküle berühren sich über eine größere Fläche
- Carboxygruppe
- Negativ: die Lösung bleibt blau
- Eine Bindung, die aus der Papierebene nach vorn zeigt
- 0,04 g
- Sie sind kaum wasserlöslich und gehen zusammen mit dem Dampf über