Chemie · Klasse 10 · Kapitel
Ester – Duft, Fett und Kunststoff
- Entdecken Frage, Vorstellung, Bild
- Merken kommt ins Heft
- Beispiel vorgerechnet, Schritt für Schritt
- Üben selbst rechnen
- Achtung typischer Fehler
- Weiterdenken zum Knobeln und Vernetzen
○ mit Starthilfe, ● für alle, ★ zum Weiterdenken. Du wählst mindestens eine ★-Aufgabe. Du rechnest ins Heft.
1Ich beschreibe die Veresterung als Reaktion von Säure und Alkohol.
MerkenVeresterung
Säure + Alkohol → Ester + Wasser.
Es wird Wasser abgespalten, deshalb ist es eine Kondensationsreaktion.
BeispielVeresterung
Schritt für Schritt
- Die OH-Gruppe des Alkohols trifft die COOH-Gruppe der Säure.
- Es wird Wasser abgespalten – deshalb heißt es Kondensationsreaktion.
- Säure + Alkohol → Ester + Wasser
- Es entsteht Methansäureethylester – Geruch: Rum.
- Die OH-Gruppe des Alkohols trifft die COOH-Gruppe der Säure.
- Es wird Wasser abgespalten – deshalb heißt es Kondensationsreaktion.
- Säure + Alkohol → Ester + Wasser
- Es entsteht Methansäureethylester – Geruch: Rum.
AchtungWasser bei der Veresterung vergessen
CH₃COOH + C₂H₅OH → CH₃COOC₂H₅
CH₃COOH + C₂H₅OH → CH₃COOC₂H₅ + H₂O (das abgespaltene Wasser gehört in die Gleichung)
Säure + Alkohol → Ester + Wasser. Ohne das Wasser stimmt die Atombilanz nicht.
ÜbenJetzt du
- ○1Buttersäure und Ethanol reagieren miteinander. Welches Produkt entsteht, und was entsteht außerdem?So fängst du an:Die OH-Gruppe des Alkohols trifft die COOH-Gruppe der Säure.
Lösung zeigen
- Die OH-Gruppe des Alkohols trifft die COOH-Gruppe der Säure.
- Es wird Wasser abgespalten – deshalb heißt es Kondensationsreaktion.
- Säure + Alkohol → Ester + Wasser
- Es entsteht Buttersäureethylester – Geruch: Ananas.
Ergebnis:Buttersäureethylester + Wasser - ●2Essigsäure und Ethanol reagieren miteinander. Welches Produkt entsteht, und was entsteht außerdem?
Lösung zeigen
- Die OH-Gruppe des Alkohols trifft die COOH-Gruppe der Säure.
- Es wird Wasser abgespalten – deshalb heißt es Kondensationsreaktion.
- Säure + Alkohol → Ester + Wasser
- Es entsteht Essigsäureethylester – Geruch: Klebstoff, Nagellackentferner.
Ergebnis:Essigsäureethylester + Wasser
2Ich stelle Estergleichungen auf.
MerkenUmkehrbar
Die Veresterung läuft in beide Richtungen.
Mit viel Wasser wird der Ester wieder gespalten – das nennt man Hydrolyse.
BeispielDie Veresterung
Schritt für Schritt
- Säure + Alkohol → Ester + Wasser.
- Name: Säure, dann der Rest des Alkohols: Methansäurebutylester.
- Dazu Wasser.
- Säure + Alkohol → Ester + Wasser.
- Name: Säure, dann der Rest des Alkohols: Methansäurebutylester.
- Dazu Wasser.
AchtungCarboxylgruppe mit Hydroxylgruppe verwechselt
Ethanol C₂H₅OH reagiert sauer, weil es ein OH enthält
sauer = Carboxylgruppe –COOH CH₃COOH → H⁺ + CH₃COO⁻ (sauer), C₂H₅OH gibt kein H⁺ ab
–OH ist ein Alkohol, –COOH eine Säure. Der Unterschied ist ein Kohlenstoff mit Doppelbindung zum Sauerstoff.
ÜbenJetzt du
- ○3Propionsäure reagiert mit Butanol. Wie heißt der Ester, und was entsteht außerdem?So fängst du an:Säure + Alkohol → Ester + Wasser.
Lösung zeigen
- Säure + Alkohol → Ester + Wasser.
- Name: Säure, dann der Rest des Alkohols: Propionsäurebutylester.
- Dazu Wasser.
Ergebnis:Propionsäurebutylester und Wasser - ●4Propionsäure reagiert mit Pentanol. Wie heißt der Ester, und was entsteht außerdem?
Lösung zeigen
- Säure + Alkohol → Ester + Wasser.
- Name: Säure, dann der Rest des Alkohols: Propionsäurepentylester.
- Dazu Wasser.
Ergebnis:Propionsäurepentylester und Wasser - ★5Buttersäure reagiert mit Ethanol. Wie heißt der Ester, und was entsteht außerdem?
Lösung zeigen
- Säure + Alkohol → Ester + Wasser.
- Name: Säure, dann der Rest des Alkohols: Buttersäureethylester.
- Dazu Wasser.
Ergebnis:Buttersäureethylester und Wasser
3Ich benenne Ester und zerlege sie in ihre Bausteine.
MerkenEstername
Erst die Säure, dann der Alkohol mit der Endung -ester: Essigsäureethylester kommt aus Essigsäure und Ethanol.
BeispielEster zurückbenennen
Schritt für Schritt
- Der Name eines Esters ist zweiteilig: erst die Säure, dann der Alkohol.
- Vorderer Teil → Methansäure
- Hinterer Teil (auf -yl) → Ethanol
- Der Name eines Esters ist zweiteilig: erst die Säure, dann der Alkohol.
- Vorderer Teil → Methansäure
- Hinterer Teil (auf -yl) → Ethanol
AchtungMasse des Ausgangsstoffs statt des Produkts
2 mol Mg → MgO: 2 · 24 g = 48 g
2 mol Mg → 2 mol MgO: 2 · 40 g = 80 g
Unterstreiche den gesuchten Stoff in der Gleichung. Nimm seine Molmasse.
ÜbenJetzt du
- ○6Aus welcher Säure und welchem Alkohol ist Buttersäurepentylester entstanden?So fängst du an:Der Name eines Esters ist zweiteilig: erst die Säure, dann der Alkohol.
Lösung zeigen
- Der Name eines Esters ist zweiteilig: erst die Säure, dann der Alkohol.
- Vorderer Teil → Buttersäure
- Hinterer Teil (auf -yl) → Pentanol
Ergebnis:Buttersäure + Pentanol - ●7Aus welcher Säure und welchem Alkohol ist Essigsäuremethylester entstanden?
Lösung zeigen
- Der Name eines Esters ist zweiteilig: erst die Säure, dann der Alkohol.
- Vorderer Teil → Essigsäure
- Hinterer Teil (auf -yl) → Methanol
Ergebnis:Essigsäure + Methanol
4Ich erkläre, warum Ester riechen.
MerkenDuftstoffe
Viele Ester sind flüchtig und riechen nach Obst – Ananas, Banane, Apfel.
Der Stoff im Aroma ist derselbe wie in der Frucht.
BeispielWarum Ester riechen
Schritt für Schritt
- Kleine Moleküle ziehen sich weniger an.
- Sie verdunsten leichter.
- Also der mit 4 Kohlenstoffatomen.
- Kleine Moleküle ziehen sich weniger an.
- Sie verdunsten leichter.
- Also der mit 4 Kohlenstoffatomen.
AchtungNatürlich heißt unbedenklich
Wonach riecht Methansäureethylester → Nach Ananas
Wonach riecht Methansäureethylester → Nach Rum
Nenn einen giftigen Naturstoff. Was folgt daraus für das Urteil?
ÜbenJetzt du
- ○8Warum riechen viele Ester, ihre Säuren aber kaum angenehm?So fängst du an:Riechen heißt: Moleküle erreichen die Nase.
Lösung zeigen
- Riechen heißt: Moleküle erreichen die Nase.
- Ester bilden keine Wasserstoffbrücken untereinander.
- Sie verdampfen leicht.
Ergebnis:Ester sind flüchtig und gelangen in die Nase - ●9Wonach riecht Methansäureethylester?
Lösung zeigen
- Kleine Ester riechen fruchtig.
- Methansäureethylester: Rum.
- Also nach Rum.
Ergebnis:Nach Rum - ★10Entscheide: Welcher Ester verdunstet leichter – einer mit 4 oder einer mit 8 Kohlenstoffatomen?
Lösung zeigen
- Kleine Moleküle ziehen sich weniger an.
- Sie verdunsten leichter.
- Also der mit 4 Kohlenstoffatomen.
Ergebnis:Der mit 4 Kohlenstoffatomen
5Ich beschreibe Fette als Ester aus Glycerin und Fettsäuren.
MerkenFette
Fett ist ein dreifacher Ester: Glycerin mit drei OH-Gruppen und drei Fettsäuren.
Deshalb heißt es Triglycerid.
BeispielFette als Ester
Schritt für Schritt
- Je Esterbindung ein Wasser, je Fett drei.
- 3 · 3 = 9
- Je Esterbindung ein Wasser, je Fett drei.
- 3 · 3 = 9
AchtungEis dichter als Wasser
Warum löst sich Fett nicht in Wasser → Fett ist viel schwerer als Wasser
Warum löst sich Fett nicht in Wasser → Die langen Ketten sind unpolar
Denk an eine volle Flasche im Gefrierfach. Was passiert mit ihr?
ÜbenJetzt du
- ○11Ein Fettmolekül entsteht aus Glycerin und drei Fettsäuren. Bestimme: Wie viele Wassermoleküle werden bei 10 Fettmolekülen abgespalten?So fängst du an:Je Esterbindung ein Wasser, je Fett drei.
Lösung zeigen
- Je Esterbindung ein Wasser, je Fett drei.
- 10 · 3 = 30
Ergebnis:30 Wassermoleküle - ●12Was passiert mit Fett bei der Verdauung?
Lösung zeigen
- Fette sind Ester.
- Lipasen spalten sie in Glycerin und Fettsäuren.
- Die Bausteine werden aufgenommen.
Ergebnis:Enzyme spalten die Esterbindungen - ★13Warum löst sich Fett nicht in Wasser?
Lösung zeigen
- Wasser ist polar.
- Fettsäureketten sind unpolar.
- Ähnliches löst sich in Ähnlichem.
Ergebnis:Die langen Ketten sind unpolar
6Ich erkläre die Wirkung von Seife.
MerkenSeife
Seife hat einen wasserliebenden Kopf und einen fettliebenden Schwanz.
So packt sie Fetttropfen ein und macht sie wasserlöslich.
BeispielFette und Seifen
Schritt für Schritt
- Der Ester im Fett wird durch Wasser wieder gespalten.
- Es entstehen freie Fettsäuren – unter anderem Buttersäure.
- Buttersäure riecht streng: das ist der ranzige Geruch.
- Der Ester im Fett wird durch Wasser wieder gespalten.
- Es entstehen freie Fettsäuren – unter anderem Buttersäure.
- Buttersäure riecht streng: das ist der ranzige Geruch.
AchtungEster als Salz gedeutet
Ethylacetat ist ein Salz aus Essigsäure und Ethanol.
Ethylacetat ist ein Ester: ein Molekül ohne Ionen, entstanden unter Abspaltung von Wasser.
Prüfe die Leitfähigkeit: Leitet ein Ester gelöst den Strom?
ÜbenJetzt du
- ○14Warum ist Fett ein Ester?So fängst du an:Fett besteht aus Glycerin und drei Fettsäuren.
Lösung zeigen
- Fett besteht aus Glycerin und drei Fettsäuren.
- Jede Fettsäure hat eine COOH-Gruppe, Glycerin drei OH-Gruppen.
- Drei Veresterungen → ein Triglycerid, also ein dreifacher Ester.
Ergebnis:Fett ist der Ester aus Glycerin und drei Fettsäuren - ●15Warum wäscht Seife?
Lösung zeigen
- Ein Seifenteilchen hat zwei Enden mit verschiedenen Vorlieben.
- Der lange Schwanz löst sich im Fett, der geladene Kopf im Wasser.
- So wird der Fetttropfen eingepackt und mit dem Wasser weggespült.
Ergebnis:wasserliebender Kopf, fettliebender Schwanz
7Ich beschreibe, wie aus vielen Bausteinen ein Kunststoff wird.
MerkenMakromoleküle
Wenn Bausteine mit zwei funktionellen Gruppen sich immer wieder verbinden, entsteht eine lange Kette – ein Kunststoff wie PET.
BeispielVom Baustein zum Kunststoff
Schritt für Schritt
- Je Baustein: 104 g/mol.
- 500 · 104 = 52.000
- Je Baustein: 104 g/mol.
- 500 · 104 = 52.000
AchtungKunststoff als Gemisch kleiner Moleküle
Aus welchem Baustein entsteht Polystyrol → Aus Ethen
Aus welchem Baustein entsteht Polystyrol → Aus Styrol
Überlege: Warum dehnt sich eine Plastiktüte beim Ziehen, statt zu zerbröseln?
ÜbenJetzt du
- ○16Aus welchem Baustein entsteht Polystyrol?So fängst du an:Poly heißt viele.
Lösung zeigen
- Poly heißt viele.
- Polystyrol: viele Bausteine Styrol.
- Also Styrol.
Ergebnis:Aus Styrol - ●17Eine Kette Polyethen besteht aus 100 Bausteinen Ethen (28 g/mol). Bestimme: Wie groß ist die Molmasse der Kette?
Lösung zeigen
- Je Baustein: 28 g/mol.
- 100 · 28 = 2800
Ergebnis:2800 g/mol - ★18Polyester entsteht aus Säuren und Alkoholen mit je zwei Gruppen. Was wird dabei frei?
Lösung zeigen
- Jede Esterbindung spaltet Wasser ab.
- Zwei Gruppen je Baustein: lange Ketten.
- Polykondensation.
Ergebnis:Wasser
8Ich beurteile natürliche und künstliche Aromastoffe.
MerkenAromastoffe beurteilen
Gleiches Molekül, gleiche Wirkung – ob aus der Frucht oder aus dem Labor.
Für ein Urteil zählen Stoff, Menge und Nutzen, nicht die Herkunft.
BeispielNatürliche und künstliche Aromen
Schritt für Schritt
- Ein Stoff ist durch sein Molekül bestimmt.
- Vanillin ist in beiden Fällen dasselbe Molekül.
- Also dieselben Eigenschaften.
- Ein Stoff ist durch sein Molekül bestimmt.
- Vanillin ist in beiden Fällen dasselbe Molekül.
- Also dieselben Eigenschaften.
AchtungGleiche Summenformel heißt gleicher Stoff
Butan und Isobutan sind derselbe Stoff, beide C₄H₁₀.
Butan und Isobutan sind Isomere: gleiche Summenformel, anderer Bau, andere Siedetemperatur.
Zeichne beide Strukturformeln. Ist die Kette gleich?
ÜbenJetzt du
- ○19Nach welcher Pflanze riecht Essigsäurepentylester?So fängst du an:Jeder Aromastoff ist ein bestimmtes Molekül.
Lösung zeigen
- Jeder Aromastoff ist ein bestimmtes Molekül.
- Essigsäurepentylester: Banane.
- Also nach Banane.
Ergebnis:Nach Banane - ●20Benzaldehyd aus der Bittermandel und Benzaldehyd aus dem Labor: Entscheide, was gilt.
Lösung zeigen
- Ein Stoff ist durch sein Molekül bestimmt.
- Benzaldehyd ist in beiden Fällen dasselbe Molekül.
- Also dieselben Eigenschaften.
Ergebnis:Es ist dasselbe Molekül - ★21Warum werden Fruchtaromen oft künstlich hergestellt?
Lösung zeigen
- Ester lassen sich leicht herstellen.
- Für natürliches Aroma braucht man viel Obst.
- Derselbe Ester wirkt gleich.
Ergebnis:Es ist billiger und braucht kein Obst
Vermischte Übungen
Alles durcheinander – wie in der Arbeit. Überleg bei jeder Aufgabe zuerst: Welches Ziel ist das?
Üben
- ●22Buttersäure und Methanol reagieren miteinander. Welches Produkt entsteht, und was entsteht außerdem?
Lösung zeigen
- Die OH-Gruppe des Alkohols trifft die COOH-Gruppe der Säure.
- Es wird Wasser abgespalten – deshalb heißt es Kondensationsreaktion.
- Säure + Alkohol → Ester + Wasser
- Es entsteht Buttersäuremethylester – Geruch: Apfel.
Ergebnis:Buttersäuremethylester + Wasser - ●23Ist ein Ester ein Salz?
Lösung zeigen
- Salze bestehen aus Ionen.
- Ester entstehen mit Elektronenpaarbindungen.
- Ester leiten nicht.
Ergebnis:Nein, ein Molekül ohne Ionen - ●24Propansäure (74 g/mol) und Methanol (32 g/mol) bilden den Ester Methylpropanoat und Wasser (18 g/mol). Bestimme: Wie viel Gramm Ester entstehen aus je einem Mol?
Lösung zeigen
- Ausgangsstoffe: 74 + 32 = 106 g
- Abzüglich Wasser: 106 minus 18 = 88 g
Ergebnis:88 g - ●25Wonach riecht Essigsäureethylester?
Lösung zeigen
- Kleine Ester riechen fruchtig.
- Essigsäureethylester: Nagellackentferner.
- Also nach Nagellackentferner.
Ergebnis:Nach Nagellackentferner - ●26Butter ist bei Zimmertemperatur fest. Erkläre: Woran liegt das?
Lösung zeigen
- Fett: Glycerin und drei Fettsäuren.
- Doppelbindungen knicken die Ketten – sie liegen lockerer.
- Butter: fast nur Einfachbindungen in den Fettsäuren.
Ergebnis:An fast nur Einfachbindungen in den Fettsäuren - ●27Eine Kette Polyvinylchlorid besteht aus 1000 Bausteinen Vinylchlorid (62,5 g/mol). Wie groß ist die Molmasse der Kette?
Lösung zeigen
- Je Baustein: 62,5 g/mol.
- 1000 · 62,5 = 62.500
Ergebnis:62.500 g/mol
Auf einen Blick
MerkenDas Wichtigste
- Veresterung
- Säure + Alkohol → Ester + Wasser.
- Umkehrbar
- Die Veresterung läuft in beide Richtungen.
- Estername
- Erst die Säure, dann der Alkohol mit der Endung -ester: Essigsäureethylester kommt aus Essigsäure und Ethanol.
- Duftstoffe
- Viele Ester sind flüchtig und riechen nach Obst – Ananas, Banane, Apfel.
- Fette
- Fett ist ein dreifacher Ester: Glycerin mit drei OH-Gruppen und drei Fettsäuren.
- Seife
- Seife hat einen wasserliebenden Kopf und einen fettliebenden Schwanz.
- Makromoleküle
- Wenn Bausteine mit zwei funktionellen Gruppen sich immer wieder verbinden, entsteht eine lange Kette – ein Kunststoff wie PET.
- Aromastoffe beurteilen
- Gleiches Molekül, gleiche Wirkung – ob aus der Frucht oder aus dem Labor.
Kannst du das?
Je Ziel eine Aufgabe. Rechne sie ins Heft, dann kreuz ehrlich an. Keine Punkte, keine Note – der Test ist für dich.
ÜbenSelbsttest
Ich beschreibe die Veresterung als Reaktion von Säure und Alkohol.
28Methansäure und Ethanol reagieren miteinander. Welches Produkt entsteht, und was entsteht außerdem?Lösung zeigen
Ergebnis:Methansäureethylester + WasserIch stelle Estergleichungen auf.
29Essigsäure reagiert mit Pentanol. Wie heißt der Ester, und was entsteht außerdem?Lösung zeigen
Ergebnis:Essigsäurepentylester und WasserIch benenne Ester und zerlege sie in ihre Bausteine.
30Aus welcher Säure und welchem Alkohol ist Methansäureethylester entstanden?Lösung zeigen
Ergebnis:Methansäure + EthanolIch erkläre, warum Ester riechen.
31Wonach riecht Buttersäureethylester?Lösung zeigen
Ergebnis:Nach AnanasIch beschreibe Fette als Ester aus Glycerin und Fettsäuren.
32Ein Fettmolekül entsteht aus Glycerin und drei Fettsäuren. Bestimme: Wie viele Wassermoleküle werden bei 3 Fettmolekülen abgespalten?Lösung zeigen
Ergebnis:9 WassermoleküleIch erkläre die Wirkung von Seife.
33Warum ist Fett ein Ester?Lösung zeigen
Ergebnis:Fett ist der Ester aus Glycerin und drei FettsäurenIch beschreibe, wie aus vielen Bausteinen ein Kunststoff wird.
34Warum zerfallen viele Kunststoffe in der Natur kaum?Lösung zeigen
Ergebnis:Kaum ein Lebewesen kann ihre Ketten spaltenIch beurteile natürliche und künstliche Aromastoffe.
35Nach welcher Pflanze riecht Vanillin?Lösung zeigen
Ergebnis:Nach Vanilleschote
Bei „unsicher“ oder „noch nicht“: Lies den Abschnitt zum Ziel noch einmal und rechne seine drei Aufgaben.
Wörter
- Funktion
- eine Regel, die aus einer Zahl eine andere macht
Lösungen
- Buttersäureethylester + Wasser
- Essigsäureethylester + Wasser
- Propionsäurebutylester und Wasser
- Propionsäurepentylester und Wasser
- Buttersäureethylester und Wasser
- Buttersäure + Pentanol
- Essigsäure + Methanol
- Ester sind flüchtig und gelangen in die Nase
- Nach Rum
- Der mit 4 Kohlenstoffatomen
- 30 Wassermoleküle
- Enzyme spalten die Esterbindungen
- Die langen Ketten sind unpolar
- Fett ist der Ester aus Glycerin und drei Fettsäuren
- wasserliebender Kopf, fettliebender Schwanz
- Aus Styrol
- 2800 g/mol
- Wasser
- Nach Banane
- Es ist dasselbe Molekül
- Es ist billiger und braucht kein Obst
- Buttersäuremethylester + Wasser
- Nein, ein Molekül ohne Ionen
- 88 g
- Nach Nagellackentferner
- An fast nur Einfachbindungen in den Fettsäuren
- 62.500 g/mol
- Methansäureethylester + Wasser
- Essigsäurepentylester und Wasser
- Methansäure + Ethanol
- Nach Ananas
- 9 Wassermoleküle
- Fett ist der Ester aus Glycerin und drei Fettsäuren
- Kaum ein Lebewesen kann ihre Ketten spalten
- Nach Vanilleschote